Медична генетика

Причинами спадкових хвороб є

Спадкові вади метаболізму повязані з порушенням обміну

Мутація в гені, який кодує фермент перетворення тирозину на сполуку, що є субстратом для синтезу меланіну - це

Мутація в гені, який кодує фермент ,за відсутності якого фенілаланін перетворюється на тирозин - це

Люди із цією хворобою мають порушення формування скелета та дефекти серцево-судинної системи

Гетерозиготи, носії гена серпоподібноклітинної анемії, не хворіють на

Трисомія по 21-й хромосомі

Трисомія по 18-й хромосомі

Трисомія по 13-й хромосомі

Фактори середовища, які викликають онкологічні захворювання -

Виберіть із переліку хвороби, які супроводжуються вродженими вадами розвитку