Медична генетика
У 3-х річного хлопчика діагностований синдром Тея-Сакса ( порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у нервових клітинах ). За допомогою якого методу медичної генетики підтверджено даний діагноз?
Хвороба Дауна - це трисомія по ...
Виявити фенілкетонурію у новонароджених можна завдяки
Скринінг дає змогу виявити ..
Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...
Розшифрування геному людини сприяє вивченню природи хвороб:
Вкажіть методи генетики людини
Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм це - ...
Виберіть характеристики ракових клітин: ( 3 правильні)
Виберіть спадкові хвороби, повязані з вадами метаболізму: (2 варіанти)
Оберіть спадкові хвороби людини: (2 варіанти)
Виберіть хвороби із спадковою схильністю:
Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики:
Гени, локалізовані в Y хромосомі
Здорова за фенотипом жінка, у матері якої був дальтонізм, а в батька – гемофілія, одружена з чоловіком, який хворий на дальтонізм. Визначте ймовірність народження в цій сім’ї здорової дитини.
Медико - генетичне консультування кладається з 4 етапів. Яка послідовність правильна.
Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм це - ...
Поява додаткової 18-ї хромосоми спричиняє хворобу:
Поява додаткової 13-ї хромосоми спричиняє хворобу:
Оберіть хромосомні хвороби
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
