Медична генетика

У 3-х річного хлопчика діагностований синдром Тея-Сакса ( порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у нервових клітинах ). За допомогою якого методу медичної генетики підтверджено даний діагноз?

Хвороба Дауна - це трисомія по ...

Виявити фенілкетонурію у новонароджених можна завдяки

Скринінг дає змогу виявити ..

Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...

Розшифрування геному людини сприяє вивченню природи хвороб:

Вкажіть методи генетики людини

Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм це - ...

Виберіть характеристики ракових клітин: ( 3 правильні)

Виберіть спадкові хвороби, повязані з вадами метаболізму: (2 варіанти)

Оберіть спадкові хвороби людини: (2 варіанти)

Виберіть хвороби із спадковою схильністю:

Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики:

Гени, локалізовані в Y хромосомі

Здорова за фенотипом жінка, у матері якої був дальтонізм, а в батька – гемофілія, одружена з чоловіком, який хворий на дальтонізм. Визначте ймовірність народження в цій сім’ї здорової дитини.

Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм це - ...

Поява додаткової 18-ї хромосоми спричиняє хворобу:

Поява додаткової 13-ї хромосоми спричиняє хворобу: