Медична генетика

наука, яка вивчає явища спадковості і мінливості у різних популяціях людей, залежність захворювань від генетичних аномалій

наука про спадковість і мінливість ознак організмів, методи управління ними та організацію спадкового матеріалу

 галузь наукової та практичної діяльності, що вивчає нормальні та патологічні процеси в організмі людини, різноманітні захворювання,методи їх лікування, запобігання

 вчення, яке має на меті формування, збереження та зміцнення здоров'я

завжди проявляються у нащадків першого покоління

можуть успадковуватисяза домінантним або рецесивним типом

успадковуються лише за домінантним типом

успадковуються лише за рецесивним типом

порушення будови ферментів

порушення функцій ферментів

хвороби, за яких мутації відбуваються в генах, що кодують молекули ферментів

порушення структури і функцій ферментів

природного механізму захисту від ВІЛ не існує

народжуються люди зі стійкими антитілами до ВІЛ

в результаті мутації гена CCR5, локалізованого у 3-й хромосомі, відбувається мутація одного з білків лейкоцитів, що забезпечує стійкість до даноговірусу

люди, що мають міцний імунітет, не чутливі до ВІЛ

вдосконалення фізичних якостей людини

підвищення інтелекту людини

підвищення стійкості до вірусів та інших збудників хвороб

внесення змін до геному людей зі спадковими хворобами і наразі є лише етапом тестування методик

носять масовий характер і не мають жодних обмежень

важливі для створення лікувальних технологій, однак мають суттєві законодавчі обмеження

для створення лікувальних технологій не мають значення

безперспективні

можна вилікувати на ранніх етапах розвитку зародка

повне виліковування, поки що неможливе

не піддається діагностиці

не залежить від профілактичних та корегувальних заходів

в ідеальній ситуації необхідне для всіх майбутніх батьків

для молодих людей, що мають міцне здоров'я, проводити не потрібно

парам, що не досягли 35 років, проходити не обов'язково

є обов'язковим, якщо у родинах є випадки спадкових хвороб

ультразвуковому дослідженню

аналізу виділеної з них ДНК (секвенуванню0

біохімічному аналізу крові матері

біохімічному аналізу амніотичної рідини

синдром котячого крику

синдром Дауна

ферментопатії

фенілкетонурія

у значному збільшенні малих концентрацій бажаних фрагментів ДНК 

дозволяє діагностувати спадкові захворювання

дозволяє діагностувати інфекційні захворювання

на сучасному етапі розвитку медицини не має практичного значення