Мінливість

Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом.Хворіють і чоловіки,і жінки.Це захворювання є наслідком мутації ?

Визначте тип мутацій, що не

передаються нащадкам при

статевому розмноженні, тим не менш, в індивідуальному розвитку

вони можуть впливати на формування ознаки, призводячи до

утворення організмів-мозаїків:

Мати під час вагітності вживала синтетичні гормони. У новонародженої дівчинки спостерігалася надмірне оволосіння, яке мало зовнішню схожість з адреногенітальним синдромом. Як називається такий прояв мінливості?

У людини з серповидно-

клітинною анемією біохімічний аналіз показав, що в хімічному складі білка гемоглобіну відбулася заміна глутамінової кислоти на валін. Визначте вид мутації:

Альбінізм спостерігається у всіх класів хребетних тварин. Ця спадкова патологія зустрічається також у людини і обумовлена геном, який має аутосомно-

рецесивне успадкування. Проявом

якого закону є наявність альбінізму у людини і у представників класів

хребетних тварин?

У хворого встановлено діагноз

спадкового захворювання - синдром

Апера. У родоводі хворого раніше випадків захворювання не встановлено. Відомо, що співвідношення хворих цим синдромом чоловіків і жінок в популяції дорівнює 1: 1. Завдяки який мутації виникло це

захворювання?

У хворого хлопчика виявлено

відсутність В-лімфоцитів і різке зниження кількості імуноглобулінів основних класів у крові.Встановлено діагноз агамаглобулінеміі Бутона (вродженої агамаглобулінемії).

Внаслідок чого виникло це спадков

захворювання, якщо батьки хворого

здорові? Випадків захворювання в родоводі не було.

Юнак 15-ти років скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, швидку стомлюваність. При

OMeXeHHi BHABIeHO epurporuTu

зміненої форми, кількість їх знижена. Попередній діагноз: серпоподібно-клітинна анемія. Який тип мутації зумовлює розвиток цього патологічного стану?

Після впливу колхіцину в метафазній пластинці людини виявлено на сорок шість хромосом більше норми. Зазначена мутація відноситься до:

Після впливу мутагена в метафазній пластинці людини

виявлено на три хромосоми менше

норми. Зазначена мутація

відноситься до:

У хворого встановлено діагноз спадкового гіпопаратиреоза. У родоводі хворого раніше випадків захворювання не виявлено. Відомо, що в популяції хворих на цю хворобу чоловіків значно більше, ніж жінок. Завдяки який мутації

виникло це захворювання?

Вади розвитку плоду можуть спричинити такі хвороби матері як краснуха, сифіліс,токсоплазмоз, герпес, хламідіоз.

До якої форми мінливості відносять такі вади розвитку?

Серпоподібноклітинна анемія у людини супроводжується появою в крові аномального гемоглобіну, зміною форми еритроцитів,розвитком анемії. Дане захворювання є результатом:

Культура стафілокока тривалий час була залишена при кімнатній температурі. З неї було виготовлено мазок-препарата і пофарбовано по

Грамму. При мікроскопії видно грамнегативні коки, розташовані

попарно, невеликими скупченнями.

Який варіант мінливості був у даних стафілококів?

На клітину подіяли мутагенами, які частково зруйнували веретено поділу. Проведено каріотипування.Підрахунок хромосом у метафазній пластинці показав наявність 49 хромосом. Дана мутація буде:

У здорової сімейної пари

народилася дитина з розщелиною

губи і піднебіння,аномаліями великих пальців кисті і мікроцефалією. Каріотип дитини

47,18+. Який тип мутації зумовив

цю спадкову хворобу?

У здорової сімейної пари

народилася дитина з розщелиною

губи і піднебіння,аномаліями великих пальців кисті і мікроцефалією. Каріотип дитини

47,18+. Який тип мутації зумовив

цю спадкову хворобу?

У здорових батьків народилася дитина з синдромом Дауна і каріотипом 46 хромосом. Однак, одна з хромосом групи D має

подовжене коротке плече. Була виявлена незбалансована транслокація зайвої 21 хромосоми.

До якої форми мінливості відноситься цей випадок?

У жителів Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто зустрічається ендемічний зоб. Який вид мінливості викликає таке захворювання?

Як називаються мутаційні зміни у спадковому матеріалі гамет?

Порушення розходження

хромосом або зміна їх структури під

час дроблення зиготи призводить до появи серед нормальних

бластомерів клітинних клонів з різними каріотипами. Виберіть правильну назву цього явища: