Мінливість.Мутації

А. поява третьої хромосоми в 13-й парі каріотипу людини; 

Б з настанням холодів хутро зайців стало густішим; 

В зросли надої молока після покращення годування корів; 

Г на добре угноєній землі виросли велетенські гарбузи.

А вплив умов довкілля

Б випадкове злиття гамет при заплідненні

В виникнення мутацій;

Г кросинговер під час мітозу

А виведення корів із високою жирністю молока;

Б поява бактерій, стійких до антибіотиків;

В отримання морозостійких плодових дерев;

Г отримання холодостійких сортів зернових культур.

А 2п + п;

Б 2п+ 1;

В 2п - 1;

Г 2п.

А відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі;

Б зменшення кількості хромосом у каріотипі на одну;

В збільшення кількості хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору; 

Г збільшення кількості хромосом у каріотипі на одну.

А дією генотипу організму;

Б впливом фізичних чинників;

В взаємодією генотипу та чинників середовища;

Г впливом хімічних мутагенів.

А зміна тільки генотипу;

Б зміна генотипу без зміни фенотипу;

 В зміна фенотипу без зміни генотипу;

 Г зміна фенотипу внаслідок зміни генотипу.

А комбінативна;

Б генотипна;

В мутаційна;

Г модифікаційна.

А початок ряду;

Б середня частина ряду;

В кінець ряду;

Г початок і кінець ряду.

А зміни фенотипу під впливом факторів довкілля;

Б зміни фенотипу, зумовлені рекомбінацією генів при заплідненні;

В зміни генотипу, зумовлені кросинговером

Г раптові зміни генотипу під впливом зовнішніх факторів.

А перебудова хромосом;

Б зміна послідовності генів у хромосомах;

В зміна кількості хромосом у каріотипі;

Г зміна розмірів хромосом. 

А домінантні;   

Б летальні;

В рецесивні;  

  Г нейтральні.

А геномні;  

Б хромосомні аберації;

В поліплоїдія;      

  Г генні.

А нейтральні;  

 Б сублетальні;

В летальні; 

    Г індуковані.

А комплекс генів;

Б фактори, які не впливають на спадковість;

В фактори, які спричиняють фенотипну спадковість;

Г фактори, які зумовлюють зміни в структурі ДНК і появу організмів із новими успадковани­ми ознаками. 

А батько несе у своїй Х-хромосомі дефектний ген;

Б мати гомозиготна, хвора на гемофілію;                                                                                                                   

В мати в одній зі своїх Х-хромосом несе дефектний ген;

Г батько фенотипно здоровий, а мати гомозиготна з нормальним процесом зсідання крові.

А батько у своїй Х-хромосомі несе дефектний ген, а мати гомозиготна й фенотипно здорова;

Б батько несе у своїй Х-хромосомі дефектний ген, а мати гетерозиготна за цією ознакою;

В мати гетерозиготна за цією ознакою і хворіє на гемофілію;

Г батько здоровий, а мати гетерозиготна за цією ознакою.