Ділянка хромосоми складається з генів АВСМЕ. Вкажіть, як вона зміниться в результаті інверсії
АВМЕ;
АЕМСВ;
АВСМЕЕ
АВССМЕ
Ділянка хромосоми складається з генів АВСМЕ. Вкажіть, як вона зміниться в результаті інверсії
АВМЕ;
АЕМСВ;
АВСМЕЕ
АВССМЕ
Укажіть приклад мутації:
поява третьої хромосоми в 13-й парі каріотипу людини;
з настанням холодів хутро зайців стало густішим;
зросли надої молока після покращення годування корів;
на добре угноєній землі виросли велетенські гарбузи.
Укажіть, як зміниться ділянка хромосоми з генами АВМРЕ після делеції:
АВМ;
АЕМРВ;
АВМРРЕ;
АВММРЕ.
Укажіть, як зміниться ділянка хромосоми з генами АВМРЕ після дуплікації
АВММРЕ;
АВМРЕ;
АЕМРВ;
АВМ.
Причиною комбінативної мінливості є:
вплив умов довкілля
випадкове злиття гамет при заплідненні
виникнення мутацій;
кросинговер під час мітозу
Укажіть приклад мутації:
виведення корів із високою жирністю молока;
поява бактерій, стійких до антибіотиків;
отримання морозостійких плодових дерев;
отримання холодостійких сортів зернових культур.
Укажіть каріотип, неможливий при геномній мутації:
2п + п;
2п+ 1;
2п - 1;
2п.
Норма реакції організму зумовлена:
дією генотипу організму;
впливом фізичних чинників;
взаємодією генотипу та чинників середовища;
впливом хімічних мутагенів.
Генотипна мінливість — це:
зміна тільки генотипу;
зміна генотипу без зміни фенотипу;
зміна фенотипу без зміни генотипу;
зміна фенотипу внаслідок зміни генотипу.
Укажіть тип мінливості, за якого змінюється лише фенотип, а генотип залишається сталим:
комбінативна;
генотипна;
мутаційна;
модифікаційна.
Укажіть, яка частина варіаційному ряду містить найбільше варіантів:
початок ряду;
середня частина ряду;
кінець ряду;
початок і кінець ряду.
Мутації — це:
зміни фенотипу під впливом факторів довкілля;
зміни фенотипу, зумовлені рекомбінацією генів при заплідненні;
зміни генотипу, зумовлені кросинговером
раптові зміни генотипу під впливом зовнішніх факторів.
Укажіть зміни, характерні для геномних мутацій:
перебудова хромосом;
зміна послідовності генів у хромосомах;
зміна кількості хромосом у каріотипі;
зміна розмірів хромосом.
Укажіть, які генні мутації фенотипно виявляються тільки в гомозиготному стані:
домінантні;
летальні;
рецесивні;
нейтральні.
Позначте назву мутацій, які виникають внаслідок зміни послідовності нуклеотидів у ДНК:
геномні;
хромосомні аберації;
поліплоїдія;
генні.
Укажіть назву мутацій, які знижують життєздатність організмів
нейтральні;
сублетальні;
летальні;
індуковані.
Укажіть, що таке мутагени:
комплекс генів;
фактори, які не впливають на спадковість;
фактори, які спричиняють фенотипну спадковість;
фактори, які зумовлюють зміни в структурі ДНК і появу організмів із новими успадкованими ознаками.
До збільшення кількості індукованих мутацій призводить
збільшення кількості помилок під час реплікації
збільшення частоти поділу клітини
збільшення дози рентгенівського опромінення
збільшення кількості хромосом у клітинах
зменшення кількості хімічних мутагенів, що поглинаються організмом
При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу
мовчазних
точкових
поліплоїдних
геномних
хромосомних
Найчастіше з-поміж хромосомних мутацій негативні наслідки має
делеція
вбудовування копії ділянки хромосоми
транслокація
дуплікація
інверсія
Пшениця однозернянка має 14 хромосом, пшениця тверда — 28 хромосом, а пшениця м’яка — 42 хромосоми. Механізм утворення різних видів пшениці — це
транслокація
полімерія
полісомія
поліплоїдія
делеція
Виберіть види спадкової мінливості:
комбінативна
домінантна
алельна
мутаційна
Раптові неспрямовані та стабільні структурні зміни генома, які можуть призводити до таких самих раптових змін ознак і передаються наступним поколінням мають назву:
мутації
мутанти
комбінативна мінливість
мутагени
Що таке репарація
Процес відновлення ділянки ДНК
Ділянка хромосоми повертається на 180°
Подвоєння певної ділянки
До збільшення кількості індукованих мутацій призводить
збільшення частоти поділу клітини
збільшення дози рентгенівського опромінення
збільшення кількості хромосом у клітинах
зменшення кількості хімічних мутагенів, що поглинаються організмом
збільшення кількості помилок під час реплікації
При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу
поліплоїдних
геномних
хромосомних
точкових
мовчазних
Найчастіше з-поміж хромосомних мутацій негативні наслідки має
вбудовування копії ділянки хромосоми
дуплікація
інверсія
транслокація
делеція
Пшениця однозернянка має 14 хромосом, пшениця тверда — 28 хромосом, а пшениця м’яка — 42 хромосоми. Механізм утворення різних видів пшениці — це
поліплоїдія
транслокація
делеція
полісомія
полімерія
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест