Що таке мутація?
Зміна фенотипу в межах норми реакції
Незначна модифікація
Значна модифікація
Раптова зміна матеріалу спадковості
Раптова зміна фенотипу
Що таке норма реакції?
Межі модифікаційної мінливості
Мінливість якісних ознак
Мінливість кількісних ознак
Виникнення нових комбінацій генів
Що таке мутагенез?
Виникнення нових комбінацій генів
Зміна фенотипу в межах норми реакції
Виникнення мутацій
Виникнення тривалих модифікацій
Які мутації називають індукованими?
Які призводять до зміни генотипу
Ті, що викликані спрямованою дією певних чинників
Які відбуваються на молекулярному рівні
Ті, що відбуваються під впливом невідомих природних чинників
Що таке геномні мутації?
Зміна структури хромосом
Порушення нормальної кількості хромосом
Генокопії
Зміна структури гена
Які мутації мають назву соматичних?
Які відбуваються в гаметах
Ті, що стосуються автосом
Які стосуються гетерохромосом
Ті, що відбуваються в клітинах тіла
Які змінюють структуру хромосом
У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах спостерігається ендемічний зоб. Дане захворювання є наслідком:
Геномної мутації
Комбінативної мінливості
Генної мутації
Модифікаційної мінливості
Причиною комбінативної мінливості є:
Різні способи з′єднання батьківських генів
Структурні зміни в генотипі
Вплив зовнішніх умов.
Фізичними мутагенами є:
Віруси
Рентгенівське випромінювання
Газ іприт
Ацетилхолін
Біологічний мутагенез відбувається внаслідок дії:
Дріжджів
Вірусів
Пігментів
Тиску
Радіаційного опромінення
Визначити, які з названих змін є мутаціями:
Поліплоїдія у кукурудзи
Рахіт у дитини
Різне забарвлення квіток у китайської примули за різних температур
Редуковані крила у дрозофіли
Підвищення кількості еритроцитів у крові людини, що живе на високогір’ях
Синдром Дауна пов'язаний зі змінами каріотипу:
Моносомії Х хромосоми
Трисомії Х хромосоми
Трисомії 13-ї пари хромосом
Додаткової Y хромосоми
Трисомії 21 – ї пари хромосом
Визначити, які з названих змін є модифікаціями:
Зміни форми листків у стрілолиста
Альбінізм
Серповидноклітинна анемія
Зміна забарвлення шерсті у кролика залежно від температури
Синдром кошачого крику
Загар людини
Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є
спадкові хвороби.
мутаційна мінливість.
комбінативна мінливість.
модифікаційна мінливість.
У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?
гаплоїдний набір хромосом у клітинах
зайву хромосому в кожній клітині
різну кількість хромосом у суміжних клітинах
недостатню кількість хромосом у клітині
Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?
усі безхвості
усі хвостаті
хвостаті та безхвості (3 : 1)
хвостаті та безхвості (1 : 1)
Більшість мутацій є
летальними.
корисними.
шкідливими.
нейтральними.
У рачка-артемії ступінь волохатості задньої частини черевця залежить від солоності води: вона тим більша, чим нижча концентрація солей у воді. Про яку форму мінливості йдеться?
модифікаційну
комбінативну
мутаційну
спадкову
У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами?
0
25
50
100
Одним зі спадкових захворювань людини є дальтонізм – порушення сприйняття кольорів. Нездатність розрізняти червоний і зелений кольори зумовлена дефектом у генах, які містяться в Х-хромосомі. Рецесивна мутація в одному із цих генів призводить до втрати відповідної чутливості, тому людина погано розрізняє кольори в червоно-зеленій ділянці спектра.
Виникнення дальтонізму зумовлене
генною мутацією
геномною мутацією
хромосомною мутацією
модифікаційною мінливістю
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест
Зареєструватись за допомогою Google