Контроль знань з теми "Спадковість"

Ділянка ДНК, потрібна для синтезу активної молекули РНК, називається

Перед кодуючою частиною гена знаходиться ділянка, що є сигналои для початку транскрипції. Це-

Послідовність нуклеотидів для припинення процесу трансляції - це

Місце гена в хромосомі - це

Кодуючі послідовності - це

Некодуючі послідовності - це

Вирізання екзонів і зшивання інтронів називається

Процес, за якого інформація у генах використовується для синтезу РНК, називається:

Гени, що кодують синтез білків, називаються:

Гени, які контролюють активність структурних генів, називаються:

Головні білки хроматину -

Укажіть правильну послідовність процесів:

Генетика - це

Каріотип аутосомних клітин у жінки:

Який метод генетичних досліджень використовував Грегор Мендель у своїх дослідах із горохом?

Укажіть генотип гетерозиготної за двома ознаками особини

Стан, за якого алельні гени однакові (АА або аа), називають...

Батьки мають генотипи Аа та аа. Укажи можливі варіанти генотипів нащадків.

Укажіть генотип, гетерозиготний за двома із трьох алелів

Якщо обоє батьків гетерозиготні за певною ознакою (Аа *Аа), то ймовірність народження дитини з рецесивною ознакою (аа) становить:

Ділянка молекули нуклеїнової кислоти, що кодує інформацію про білок або РНК та визначає ознаки організмів

Стани гена, що визначають прояви ознаки й розташовані в однакових ділянках гомологічних хромосом

Наявність пігменту у волоссі людини домінує над альбінізмом.Чоловік і дружина - гетерозиготні за пігментацією волосся. Який відсоток дітей можуть бути альбіносами?

Чоловік з дальтонізмом одружується з жінкою з нормальним колірним зором, батько якої був дальтоніком. Яким буде зір у їхніх дітей?

Найпоширеніші молекулярно - генетичні методи

Методи генетичних досліджень людини

Чоловік, хворий на аніридію (відсутність райдужної оболонки ока), у якого не спостерігається зміщення кришталика, одружується з жінкою, у якої спостерігається зміщення кришталика, але є райдужна оболонка. Аніридія та зміщення кришталика — домінантні ознаки. У цієї пари народилося п'ятеро дітей, усі мають обидві аномалії. Визначте генотипи батьків

Прояв якого генетичного закону виражається у розщепленні за фенотипом: 9 : 3 : 3 : 1? 

Тип взаємодії, за якої результатом поєднання двох різних алелів є новий варіант ознаки.