контрольна робота № 2

Мінливість, яка виникає внаслідок змін структур ДНК

Вузьку норму реакції мають ознаки:

Сукупність усіх генів організму.

Цитоплазматична спадковість формує

На які групи класифікують мутації за характером спадкових змін?

Репродукція - це:

Місце та перебіг біохімічних процесів у клітині вивчають за допомогою методу

Позначте зміну каріотипу, яка характерна для моносомії:

Позначте групу організмів, у яких трапляється поліплоїдія:

Причиною комбінативної мінливості є:

Властивості модифікацій:

Укажіть фактор, який не впливає на комбінативну мінливість:

Сукупність усіх особин популяції називається...

Розщеплення за фенотипом при моногібридному схрещуванні гетерозиготних батьківських особин.

Кросинговер – це...

У гарбуза білий колір плодів домінує над жовтим. Визначте колір у F1 при схрещуванні гомозиготних особин з білим і жовтим кольорами.

Вкажіть, які з названих змін є модифікацією:

Чим зумовлена модифікаційна мінливість

Що визначає діапазон модифікаційної мінливості ознак?

У 10 новонароджених дітей маса тіла (у кг): 3,1; 2,8; 2,7; 3,0; 3,2; 3,3; 3,4; 4,0; 4,1; 3,2. Яка норма реакції цієї ознаки?

Установіть відповідність між терміном і визначеннями:

- рекомбінація

При схрещуванні особин з І і ІІІ групами крові, нащадки можуть мати такі групи крові

В ядрі соматичної клітини мухи-дрозофіли 8 хромосом. Яку кількість хромосом містять гамети, що утворилися в результаті її мейозу?

Який процес забезпечує копіювання спадкової інформації павука для її передачі наступному поколінню?

Кількість хромосом (n) і кількість ДНК (c) в зрілій статевій клітині дорівнює:

Ген чорної масті великої рогатої худоби домінує над геном червоної масті. Які телята народяться від схрещування червоного бугая і гібридних (гетерозиготних) корів?

 Після схрещування червоноплідних суниць з білоплідними потомство має рожеві плоди. Яким буде потомство від схрещування між собою рожевоплідних суниць

При аналізуючому схрещуванні особину, генотип якої хочуть  визначити, схрещують з особиною:

ОВолосіння вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном, що знаходиться в

Y^с - хромосомі. Яка вірогідність народження дитини з цією аномалією, якщо аномалія є у батька? 

Укажіть, скільки типів гамет утворює особина з генотипом АаBbCCddEE, якщо гени успадковуються незалежно:

Частота кросинговеру залежить від:

Назвіть метод, для якого хромосомний аналіз є основою досліджень.

Чим представлений ядерний компонент геному людини?

Виберіть типи взаємодії неалельних генів.

Продовжіть речення

- гени які розташовані в одній хромосомі утворюють .........., кількість цих груп у людини дорівнює.....

- обмін ділянками гомологічних хромосом це ................, цей процес відбувається у ............. мейозу1..

Виберіть рядок у якому розміщені всі правильні варіанти які стосуються схеми схрещування: AAbb×aaBB

- це моно- чи дигібридне схрещування?

- можливі гамети

- особини є гомозиготами чи гетерозиготами за досліджуваними ознаками?

- генотип гібридів при такому схрещуванні

"Геном людини знаменує собою надбання людства", - записано у Загальній декларації про геном людини і права людини (ЮНЕСКО, 1997). Оберіть ознаки, що властиві геному і людини і інших еукаріот:

Якщо мати має мітохондріальне захворювання то воно передається

Серед наведених випадків оберіть ті, у яких батькам майбутньої дитини варто звернутися у медико-генетичну консультацію:

У медико-генетичну консультацію звернувся хворий, який страждає на спадкове захворювання. Зробивши аналіз його родоводу, лікар виявив, що

- захворювання трапляється рідко і не у всіх поколіннях;

- захворювання трапляється переважно у чоловіків, до того ж їхні батьки зазвичай здорові, а діти по лінії матері хворі;

- жінки хворіють рідко і тільки тоді, коли хворий їхній батьки.

Назвіть тип успадкування цього захворювання.

варіанти відповідей

У медико-генетичну консультацію звернувся хворий, який страждає на спадкове захворювання. Зробивши аналіз його родоводу, лікар виявив, що

- захворювання трапляється часто і у всіх поколіннях;

- жінки хворіють частіше ніж чоловіки;

- у хворого батька хворіють тільки дочки, а всі сини та їхні діти здорові.

Назвіть тип успадкування цього захворювання

Одна з причин розвитку цукрового діабету - рецесивна мутація гена, що відповідає за вуглеводневий обмін. Виберіть твердження стосовно ймовірного народження дитини, хворої на цукровий діабет, у здорових батьків.

І - Захворювання ймовірне, оскільки батьки можуть бути носіями рецесивного алеля гена вуглеводневого обміну.

ІІ - Якщо батьки здорові й гомозиготні за цим алелем, народження хворих дітей дорівнює 0%.

Скільки гомозигот утворюється при схрещуванні двох гетерозигот Аа