Пересдача био

У результаті аналізу родоводу

пробанда виявлено, що ознака

проявляється з однаковою частотою у представників обох статей і є хворі у всіх поколіннях (по вертикалі), а по горизонталі - у сібсов (братів і сестер) із відносно великих сімей. Який тип успадкування досліджуваної

ознаки?

У новонародженої дитини є такі симптоми: судоми, блювота, жовтяниця, специфічний запах сечі.

Лікар-генетик висловив

припущення про спадкову хворобу

обміну речовин. Які методи дослідження необхідно

використовувати для постановки

точного діагнозу через відсутність ДНК-діагностики?

До лікаря медико-генетичної консультації вперше звернулася вагітна жінка з приводу можливої спадкової патології у майбутньої дитини. З застосуванням якого

методу почнеться її обстеження?

! Синдром Морра

успадковується домінантно і супроводжується численними аномаліями розвитку скелета (брахідактилія), порушенням формування зубів, адонтією, гіподонтією та ін. Яким методом антропогенетики скористається лікар для диференціювання цієї патології від можливої генокопії та для прогнозування патології у нащадків?

До медико-генетичної консультації звернулася жінка на

16-му тижні вагітності. При складанні родоводу зʼясувалося, що у її чоловіка від першого шлюбу є дитина хвора на фенілкетонурію.

Який метод дозволить виявити у плода це захворювання?

! У дитини з білявим волоссям, блідою шкірою відзначається збільшений тонус мʼязів, судоми і розумова відсталість. Який з перерахованих методів необхідно

застосувати для встановлення

діагнозу цієї ензимопатії:

У родоводі сімї ознака спостерігається у всіх поколіннях, виявлена у чоловіків і жінок, від матері передається як дочкам, так і синам, а від батька - тільки дочкам.

Для якого типу успадкування це характерно:

!Проведено вивчення каріотипу

дитини з синдромом

Шерешевського-Тернера - 45, ХО.

Поділ клітини припинено на стади анафази мітозу. На цій стадії в олній клітині кількість хромосом складає:

! Хворий звернувся в медико-

генетичну консультацію з приводу захворювання на цукровий діабет.

Лікар-генетик, вивчивши родовід хворого, дійшов висновку, що це мультифакторіальне захворювання.

Який коефіцієнт спадковості

хвороби?

Чоловік, що страждає від спадкової хвороби, одружився зі здоровою жінкою. У них було 5 дітей, три дівчинки і два хлопчики.

Всі дівчатка успадковували хворобу

батька. Який тип успадкування цього захворювання?

! Після аналізу родоводу, лікар -

генетик встановив: ознака

проявляється в кожному поколінні, жінки і чоловіки успадковують

ознаку однаково часто, батьки в

однаковій мірі передають його своїм дітям. Визначте тип

успадкування ознаки: