Під час якої фази мітозу починається утворення веретена поділу?
На рисунку зображено схему одного з процесів, що лежить в основі життя. Укажіть характерні для нього ознаки.
Локалізація процесу в еукаріотичній клітині:
1 цитоплазма
2 ядро
3 рибосома
Матрична молекула:
1 ДНК
2 РНК
3 білок
Молекула, яка утворюється:
1 ДНК
2 РНК
3 білок
Під час якої фази мейозу відбувається кон’югація гомологічних хромосом?
Визначте правильні характеристики процесу транскрипції.
Локалізація:
1ядро
2комплекс Гольджi
3лізосома
Основне призначення:
1синтез ДНК
2синтез РНК
3синтез білка
Основний учасник процесу:
1ДНК-полімераза
2РНК-полімераза
3рибосома
Тривалість якого періоду становить до 90 відсотків часу всього клітинного циклу?
Скільки залишків рибози містить РНК, що синтезована на фрагменті ДНК з 2400 нуклеотидами?
У цитоплазмі знаходиться тРНК з антикодоном ЦАЦ. Проаналізувавши інформацію, надану в трьох стовпчиках, установіть кодуючу ділянку ДНК, кодон і амінокислоту, що транспортується (див. таблицю «Генетичний код», подану на останній сторінці тестового зошита).
Ділянка ДНК:
1ГАГ
2ЦАЦ
3ГТГ
4ЦТЦ
5ЦУЦ
Кодон:
1ЦАЦ
2ГТГ
3ЦУЦ
4ГУГ
5ГАГ
Амінокислота:
1гіс
2лей
3вал
4глу
5ала
Відносна молекулярна маса білкової молекули становить 30 000, а відносна молекулярна маса однієї амінокислоти — 100. Визначте масу гена, що кодує цю білкову молекулу, якщо відносна молекулярна маса одного нуклеотиду становить 345.
Основу росту будь-якого багатоклітинного організму становить процес
.
.
Установіть послідовність процесів під час мітозу, починаючи від профази.
Укажіть правильні характеристики процесу реплікації.
Локалізація:
1ядро
2комплекс Гольджі
3лізосома
Призначення:
1синтез білка
2синтез РНК
3синтез ДНК
Учасник процесу:
1РНК-полімераза
2ДНК-полімераза
3рибосома
Який процес схематично зображено на рисунку?
Відносна молекулярна маса білкової молекули складає 40 000, а відносна молекулярна маса однієї амінокислоти — 100. Визначте масу гена, що кодує цю білкову молекулу, якщо відносна молекулярна маса одного нуклеотиду складає 345.
Який етап біосинтезу білка відбувається в ядрі?
Сталість каріотипу виду під час статевого розмноження організмів забезпечують процеси
Установіть послідовність процесів під час мітозу, починаючи від профази.
Ахроматиди розходяться до полюсів клітини
Бформується веретено поділу
Вхромосоми деспіралізуються
Грозпочинається спіралізація хромосом
Фрагмент молекули ДНК складається з нуклеотидів, розташованих у такому порядку:
АЦЦ ГАТ ТАТ ЦЦА АГЦ ТГЦ.
Укажіть склад і послідовність амінокислот у поліпептидному ланцюзі.
Під час поділу клітини хромосоми стають видимими завдяки
У інтерфазі перед мітозом
Під час якої фази мітозу в'язкість цитоплазми зменшується, парні хроматиди однієї хромосоми роз'єднуються і починають переміщуватися до протилежних полюсів клітини, кожна хроматида стає окремою хромосомою?
На рисунку зображено схему одного з процесів, що лежить в основі життя. Укажіть характерні для нього ознаки.
Учасник процесу:
1РНК-полімераза
2ДНК-полімераза
3рибосома
Призначення:
1синтез білка
2синтез РНК
3синтез ДНК
Локалізація:
1ядро
2комплекс Гольджі
3цитоплазма
Які твердження щодо мейозу правильні?
І. Мейоз у тварин приводить до утворення гамет.
ІІ. Модифікаційна мінливість є результатом мейозу.
ІІІ. Мейоз - це єдиний можливий спосіб поділу гаплоїдних клітин.
На кожну тисячу новонароджених хлопчиків припадає один із синдромом Клайнфельтера (набір статевих хромосом XXY), а на кожні сімсот - один із синдромом Жакоба (набір статевих хромосом - XYY). Які з наведених тверджень щодо природи цих патологій правильні?
І. Синдром Клайнфельтера виникає лише внаслідок порушення мейозу матері.
ІІ. Синдром Жакоба виникає лише внаслідок порушень мейозу батька.
ІІІ. Обидва синдроми можуть бути спричинені порушеннями мейозу батька.
Які твердження щодо мейозу правильні?
І. Мейоз забезпечує сталість хромосомного набору при статевому розмноженні.
ІІ. Результатом мейозу є утворення двох гаплоїдних клітин з однієї диплоїдної.
ІІІ. Під час профази І мейозу відбувається кросинговер.
У людей трапляються різні порушення хромосомного набору, у тому числі й за статевими хромосомами. Вони виникають унаслідок порушень мейозу під час утворення статевих клітин у батьків. Серед наведених патологічних хромосомних наборів укажіть ті, які могли утворитися внаслідок порушень мейозу в батька.
І. XXX
ІІ. XXY
ІІІ. XYY
У соматичних клітинах бика свійського міститься 60 хромосом. Яка кількість хромосом міститься в його клітинах, що утворилися шляхом мейотичного поділу?
Який поділ клітини забезпечує сталість каріотипу видів, що розмножуються статевим шляхом?
Як називається процес синтезу нових молекул ДНК?
Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?
І. Донька отримує від батька Y-хромосому.
ІІ Донька отримує від батька 22 аутосоми.
Ділянка кодуючого ланцюга молекули ДНК має таку послідовність нуклеотидів: АТЦ ТТА АГЦ ЦЦГ АЦТ. Якою буде послідовність нуклеотидів у молекулі іРНК, безпосередньо синтезованої з наведеної ділянки?
Схарактеризуйте процес транскрипції в еукаріотичній клітині.
Місце, де відбувається:
1ядро
2ендоплазматична сітка
3пероксисома
Забезпечує синтез:
1дезокси-рибонуклеїнової кислоти
2рибонуклеїнової кислоти
3поліпептидного ланцюга
Основний учасник процесу:
1ДНК-полімераза
2РНК-полімераза
3рибосома
Клітина людини з набором хромосом 22А+Х – це
Амінокислота метіонін кодується триплетом АУГ, амінокислота триптофан – триплетом УГГ. Визначте кількість гуанілових нуклеотидів у ділянці молекули ДНК, яка кодує поліпептид, що складається зі ста залишків триптофану і ста залишків метіоніну.
Під час якої фази мітозу в’язкість цитоплазми зменшується, парні хроматиди однієї хромосоми роз’єднуються та починають переміщуватися до протилежних полюсів клітини, кожна хроматида стає окремою хромосомою?
Який етап біосинтезу білка відбувається в ядрі?
За рахунок додаткової 21-ї хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45А + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?
На рисунку зображено схему одного з процесів, що лежить в основі життя.
Укажіть характерні для нього ознаки.
Локалізація процесу в еукаріотичній клітині:
1 цитоплазма
2 ядро
3 рибосома
Матрична молекула:
1 ДНК
2 РНК
3 білок
Молекула, яка утворюється:
1 ДНК
2 РНК
3 білок
Завдання 44
Прочитайте текст і виконайте завдання 11-13.
Еритроцити крові людини, що містять гемоглобін А, мають характерну форму (рис. 1). Серпоподібно-клітинна анемія – генетичне захворювання, пов’язане зі зміною структури гемоглобіну А. Мутація призводить до утворення аномального гемоглобіну S, який зумовлює серпоподібну форму еритроцитів (рис. 2) і швидке руйнування їх.
У гемоглобіні А ділянка β-ланцюга складається із залишків таких амінокислот: вал-гіс-лей-тре-про-глу-глу-ліз. У хворого на серпоподібно-клітинну анемію ця ділянка має таку послідовність амінокислот: вал-гіс-лей-тре-про-вал-глу-ліз.
Укажіть можливий варіант триплета ДНК, який утворюється внаслідок мутації, що призводить до появи гемоглобіну S.
Примітка. У таблиці наведено триплети РНК. Щоб визначити певний триплет, розпочинати потрібно від центру таблиці, позначеного цифрою 1. Перший нуклеотид триплета вибираємо із внутрішнього кола таблиці, другий - із другого кола, третій - із третього кола. У четвертому колі вказано скорочену назву кодованих амінокислот, старт- або стоп-кодон.
Який етап біосинтезу білка відбувається в ядрі?
Прочитайте текст та виконайте завдання 11-13.
Серпоподібно-клітинна анемія - генетичне захворювання, пов’язане зі зміною структури гемоглобіну А. Мутація призводить до утворення аномального гемоглобіну S, який зумовлює серпоподібну форму еритроцитів і швидке руйнування їх. У молекулі гемоглобіну S замість залишку глутамінової кислоти (Глу) у шостому положенні В-ланцюга знаходиться залишок валіну (Вал). Гетерозиготний стан визначає в екстремальних умовах нестачі кисню можливість виникнення захворювання. Якщо обоє батьків мають мутантний алель, то ймовірність народження дітей, гетерозиготних за цим геном, становитиме 50 %, а здорових дітей і тих, які хворіють, - по 25%.
Укажіть можливий варіант триплета ДНК, який утворюється внаслідок мутації, що призводить до появи гемоглобіну S.
ТАБЛИЦЯ ГЕНЕТИЧНОГО КОДУ
Примітка. У таблиці наведено триплети РНК. Щоб визначити певний триплет, розпочинати потрібно від центру таблиці, позначеного цифрою 1. Перший нуклеотид триплета вибираємо із внутрішнього кола таблиці, другий - із другого кола, третій - із третього кола. У четвертому колі вказано скорочену назву кодованих амінокислот, старт- або стоп-кодон.
Схарактеризуйте процес реплікації.
Локалізація:
1 ядро
2 комплекс Гольджі
3 лізосома
Основне призначення – синтез:
1 білка
2 РНК
3 ДНК
Основний учасник процесу:
1 РНК-полімераза
2 ДНК-полімераза
3 рибосома
Розгляньте схему біологічного процесу. Укажіть його назву та правильні варіанти для заповнення пропусків.
Назва процесу:
1 транскрипція
2 трансляція
3 реплікація
Триплет мРНК:
1 АГУ
2 ТЦА
3 УЦА
Антикодон тРНК:
1 ГЦА
2 ЦГА
3 ГЦУ
Розгляньте схему біологічного процесу. Укажіть його назву та правильні варіанти для заповнення пропусків.
Назва процесу:
1 реплікація
2 транскрипція
3 трансляція
Триплет мРНК:
1 ГУА
2 ГУТ
3 ЦАУ
Антикодон тРНК:
1 ЦЦА
2 ГГТ
3 ГГУ
Розгляньте схему біологічного процесу. Укажіть правильну послідовність мономерів, позначених цифрами 1, 2, 3 та 4.
Розгляньте схему біологічного процесу. Укажіть правильну послідовність мономерів, позначених цифрами 1, 2, 3 та 4.
Прикладом реакції матричного синтезу є утворення молекул
На рисунку схематично зображено клітинний цикл, де буквою Х позначено
Гемоглобін А в еритроцитах людини забезпечує їхнє нормальне функціонування. Деякі різновиди спадкової анемії зумовлені порушенням структури гемоглобіну А. У гемоглобіні А ділянка β-ланцюга утворена залишками таких амінокислот: вал–гіс–лей–тре–про–глу–глу–ліз. У людини із спадковою анемією утворюється аномальний гемоглобін, що має такий склад цієї самої ділянки: вал–гіс–лей–тре–про–вал–глу–ліз.
Яку функцію в клітині виконує гемоглобін?
У рослинній клітині, на відміну від тваринної, є
Доберіть до позначеного на рисунку складника клітини (1–4) його назву (А – Д).
А ядро
Б мітохондрія
В апарат Гольджі
Г клітинний центр
Д ендоплазматична сітка
Прочитайте уривок оповідання Михайла Коцюбинського «Ранок у лісі»: «…заметушилась у травиці комашня, розітнулося в гущині голосне щебетання… На галяву вискакує з гущини сарна і, зачарована чудовим концертом, зупиняється... Полохливий заєць, причаївшись під кущем, … немов порина ввесь у море лісових згуків...»
Укажіть рівень організації біологічної системи, складники якої описано в уривку.
Бактеріальна клітина відрізняється від тваринної тим, що її складником є
Біохімік Мелвін Калвін (США) в експериментах використовував сполуки з радіоактивними ізотопами. Він помістив рослину в атмосферу, збагачену вуглекислим газом із радіоактивним ізотопом Оксигену в молекулах. Через деякий час науковець виміряв активність різних складників рослини як джерел йонізувального випромінення. Суттєве збільшення активності він виявив у молекулах вуглеводів. Ці експерименти дали змогу дослідити реакції, які відбуваються під час
Рослини-хижаки мешкають на субстратах, бідних на сполуки Нітрогену. Хижі рослини компенсують нестачу цього хімічного елемента, перетравлюючи невеликих тварин, яких ловлять за допомогою видозмінених листків. На поверхні таких листків є залози, що виділяють травні ферменти, подібні до пепсину. Також є залози, ферменти яких значно пришвидшують розщеплення речовин у покривах комах.
Комахи є основною здобиччю рослин-хижаків (їх ще називають комахоїдними) – росичок, непентесів і сарраценій (див. рисунок). Інші – водні пухирники й альдрованди – ловлять найчастіше планктонних ракоподібних.
Наслідком нестачі вказаного хімічного елемента є недостатня кількість утворюваних в організмах рослин-хижаків
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома