Спадкові захворювання.

Додано: 2 лютого 2023
Предмет: Біологія, 11 клас
Тест виконано: 154 рази
12 запитань
Запитання 1

Захворювання, причиною яких є порушення процесів збереження, передачі та реалізації генетичної інформації, це..

варіанти відповідей

генетичні порушення

спадкові захворювання

природжені вади

генна терапія

Запитання 2

Структурні порушення, які можуть розвинутися до народження дитини або проявляються відразу чи згодом після її народження, це..

варіанти відповідей

спадкові захворювання

генетичні порушення

природжені вади

генна терапія

Запитання 3

Сукуупність технологій, які забезпечують внесення змін у генетичний апарат соматичних клітин людини, це..

варіанти відповідей

спадкові захворювання

генетичні порушення

природжені вади

генна терапія

Запитання 4

І в людини, і в будь - якого іншого живого організму можуть відбутися на різних рівнях формування спадкового матеріалу, це..

варіанти відповідей

спадкові захворювання

генетичні порушення

природжені вади

генна терапія

Запитання 5

Виникає внаслідок пошкодження гена, розташованого на хромосомі 7. Призводить до згущення секретів залоз зовнішньої секреції. Викликає значні проблеми в роботі травної і дихалної систем. Це захворювання...

варіанти відповідей

муковісцидоз

фенілкетонурія

дальтонізм

гемофілія

Запитання 6

Виникає в наслідок пошкодження гена, розташованого на хромосомі 12. Призводить до неможливості перерообки амінокислоти фенілаланіну.

варіанти відповідей

муковісцидоз

фенілкетонурія

дальтонізм

гемофілія

Запитання 7

Виникає внаслідок пошкодження одного з трьох генів, що відповідають за синтез білка опсину, який сприймає відповідний колір. Ген синього опсину розташований на хромосомі 7, а гени червоного й зеленого — на X-хромосомі. Призводить до втрати можливості сприймати відповідний колір

варіанти відповідей

муковісцидоз

фенілкенотурія

дальтонізм

гемофілія

Запитання 8

Виникає внаслідок пошкодження одного з генів, що відповідають за процес зсідання крові. Ці гени розташовані на X-хромосомі. Призводить до порушення процесів зсідання крові

варіанти відповідей

муковісцидоз

фенілкетонурія

дальтонізм

гемофілія

Запитання 9

Виникає в результаті заміни нуклеотиду А на Т в гені, який розташований на хромосомі 11. Наслідком мутації є заміна в молекулі β-ланцюга гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін. Така молекула має відмінну форму і стає причиною зміни форми еритроцита, що зменшує площу його поверхні й погіршує здатність поглинати кисень

варіанти відповідей

серповидно-клітинна анемія

гемофілія

дальтнізм

муковісцидоз

Запитання 10

Прикладом хромосомного порушення в людини є синдром Лежена, який виникає внаслідок утрати фрагмента 5-ї хромосоми. Його ще називають синдромом котячого крику, бо плач багатьох дітей із цим синдромом схожий на котячий крик

варіанти відповідей

Трисомії аутосом

Порушення кількості статевих хромосом

Хромосомні мутації

Серповидноклітинна анемія

Запитання 11

У людини Y-хромосома містить дуже мало генів, а зайві X-хромосоми інактивуються клітиною, перетворюючись на тільце Барра. Тому генотипи XYY і XXX не мають особливих зовнішніх проявів. Але проблеми виникають за умови подальшого збільшення кількості статевих хромосом. Спадковими захворюваннями також є синдром Кляйнфельтера (генотип XXY) і синдром Шерешевського — Тернера (у геномі є лише одна X-хромосома)

варіанти відповідей

Хромосомні мутації

Порушення кількості статевих хромосом

Трисомії аутосом

Серповидноклітинна анемія

Запитання 12

До народження доживають немовлята з трисоміями за 13-ю (синдром Патау), 18-ю (синдром Едвардса) і 21-ю (синдром Дауна) хромосомами. Люди із синдромами Патау й Едвардса мають значні аномалії розвитку різних систем організму і живуть дуже недовго.

варіанти відповідей

Трисомії аутосом

Порушення кількості статевих хромосом

Хромосомні мутації

Серповидноклітинна анемія

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест