Спадкові захворювання.
Зайва хромосома у 21 парі викликає захворювання:
Зайва хромосома у 13 парі викликає захворювання:
Зайва хромосома у 18 парі викликає захворювання:
Відсутність частини 5-ої хромосоми викликає захворювання:
Генне захворювання, що проявляється зміною форми еритроцитів, це:
Захворювання, що характеризується відсутністю пігменту меланіну у людини і тварин, називається:
Захворювання,при якому організм не може перетворювати фенілаланін на тирозин, називається:
За допомогою хірургічного втручання лікують :
Генна терапія здійснюється шляхом:
За допомогою спеціальної дієти лікують:
Які хвороби обумовлені порушеннями кількості і структури хромосом:
Оберіть генну хворобу:
Діагностування спадкових хвороб у плоду ще до народження :
Визначте до яких мутагенів відносять лікарські препарати?
Назвіть фактори, які відносять до біологічних мутагенів?
Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...
Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм, це - ...
Медико - генетичне консультування складається з 4 етапів. Яка послідовність правильна?
Систематичне спостереження за станом генофонду популяції, що дає змогу оцінювати наявний мутаційний процес та прогнозувати його зміни, має назву:
Виявити фенілкетонурію у новонароджених можна завдяки:
Оберіть 3 хромосомні хвороби:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
