Спадковість і мінливість

Вкажіть правильний запис каріотипу людини

Процес, внаслідок якого виживають і лишають потомство переважно особини з корисними в даних умовах спадковими змінами – це:

Хімічним мутагеном є?

Прикладом успадкування, зчепленим зі статтю є?

Забарвлення в норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки з сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок. З якою ймовірністю серед них слід очікувати появу гетерозиготних?

Установіть відповідність між генотипами батьків ААВВ×ААвв і потомків.

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є?

Яка причина комбінативної мінливості?

Генетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.

Учень і учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?

У зародку людини за рахунок додаткової 21-ї хромосоми виявився каріотип

45А + ХY. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?