Спадковість і мінливість

а) РНК;

б) зворотна транскриптаза;

в) ДНК;

г) ДНК- полімераза.

а) гепатоцити;

б) остеоцити;

в) серцевого м’яза;

г) пігментні клітини

а) геном не змінюється;

б) певні фактори зумовлюють зміни у фенотипі;

в) не залежать від інтенсивності і тривалості дії фактору;

г) відбуваються зміни, які стосуються будови генів.

а) комбінативною;

б) модифікаційною;

в) мутаційною;

г) раптовою

а) інверсії;

б) інсерція;

в) делеції;

г) транслокації     

а) синдром Дауна;

б) синдром Патау;

в) синдром Марфана;

г) синдром Едвардса.

а) у звичних умовах не впливають на життєздатність;

б) виникають без видимих причин, випадкові.

в) знижують життєздатність, спричиняють загибель від 10% до 50% особин.

г) призводять до загибелі особини до початику постембріонального розвитку

а) дворазові повтори певного сегмента хромосоми;

б) втрата частин хромосоми;

в) повороти ділянки хромосоми на 180°

г) багаторазові повтори певної ділянки хромосоми.

а) делеція короткого плеча 5-ї хромосоми;

б) трисомія по 18 хромосомі.

в) трисомія по 13 хромосомі;

г) трисомія по 21 хромосомі.

а) делеція короткого плеча 5-ї хромосоми;

б) трисомія по 18 хромосомі

в) трисомія по 13 хромосомі;

г) трисомія по 21 хромосомі.

а) зміни ДНК, які приводять до порушення нормальної будови хромосом;

б) структурні перебудови генома, пов’язані зі зміною кількості хромосом;

в) випадкові, виникають без видимих причин;

г) зміни послідовності ДНК, які обмежуються одним чи кількома нуклеотидами.  

а) порушення обміну тирозину;

б) відсутність пігменту меланіну;

в) порушення формування скелета, послаблення стінок аорти.

г) порушення транспорту кисню гемоглобіном