Спадковість та мінливість

Одиницею спадковості, яка несе інформацію про один білок, є:

На молекулі ДНК, як матриці, синтезується і-РНК. Цей процес синтезу називається:

Яка ймовірність народження дитини, в якої фенотипово буде проявлятися рецесивна ознака, у сімї, де батько гомозиготний за домінантною ознакою, а мати гетерозиготна:

Колір шкіри у людини визначається чотирма парами неалельних генів. Домінантні гени при цьому зумовлюють наявність темного пігменту, а рецесивні - його відсутність. Який колір шкіри буде мати людина в генотипі якої є чотири домінантні і чотири рецесивні гени, що впливають на колір шкіри:

У рослини нічної красуні при схрещуванні особин з червоними та білими квітками всі гібриди першого покоління мають рожеве забарвлення квіток. Якими будуть гібриди другого покоління, якщо схрестити між собою рослини із рожевими квітками, що є гібридами першого покоління:

Під час утворення статевих клітин можливий варіант, коли одна хромосома втрачає, а інша набуває ділянку хромосоми. Це приводить до того, що організми, які розвиваються після запліднення таких клітин, мають або надлишок, або нестачу спадкового матеріалу. Про тип мутації тут йдеться:

У кролів гімалайської породи шерсть на тілі біла і тільки кінчики вух, лап та хвоста мають чорне забарвлення. але якщо на спині такого кроля вищипати шерсть і помістити його в холодне приміщення, то на спині замість білої виросте чорна шерсть. Це приклад мінливості:

Карий колір очей у людини визначається домінантним геном. Чи може в сімї, до обоє батьків кароокі, народитися дитина із блакитним кольором очей:

Якщо порівняти генетичний матеріал прокаріотичної та еукаріотичної клітини, то можна помітити, що він:

Яку ознаку визначає ген, що міститься в Х-хромосомі:

Якщо у батько дальтонік, а мати та всі її родичі в попередніх поколіннях мали нормальний кольоровий зір, то ймовірність народження в цій родині дитини хворої не дальтонізм складає:

Якщо у Х-хромосомі матері виявили рецесивний алель гена, що викликає прояв якоїсь ознаки, а в батька такого гена в Х-хромосомі нема, то ця ознака може проявитися:

У сімї, де батько хворий на гемофілію, а мати фенотипово здорова, народився син, хворий на гемофілію. Від кого із батьків він успадкував це захворювання:

Який буде відсоток гетерозиготних особин від схрещування двох батьківських форм, що є гетерозиготними:

У мухи дрозофіли гени кольору тіла та довжини крил розташовані в одній хромосомі. Хто із вчених вперше виявив цю закономірність:

Яку із зазначених ознак може спричинити мутація:

Серед груп триплетів знайдіть ту, в якій перший триплет належить ДНК, другий - і-РНК, а третій є антикодоном т-РНК:

Триплет ААТ молекули ДНК кодує амінокислоту лейцин. Який антикодон має т-РНК, що приносить цю амінокислоту до рибосоми, де відбувається синтез білка:

Скільки сортів гамет утворить організм із генотипом АаВВ:

Якими були генотипи батьків, якщо при їх схрещуванні в потомстві відбулося розщеплення 1:1

У томатів кругла форма плодів та їх червоне забарвлення - домінантні ознаки, а грушовидна форма і жовте забарвлення - рецесивні. Яка частина нащадків від такого схрещування буде мати червоне забарвлення плодів, але при цьому - грушовидну їх форму:

Якими будуть нащадки за генотипом при схрещуванні між собою двох батьківських форм одна з яких є гетерозиготною, а друга - гомозиготною за домінантною ознакою:

Як називається схрещування при якому визначають генотип батьківської форми у якої фенотипово проявляється домінантна ознака:

Скільки типів гамет буде утворювати організм із генотипом ААВвСс: