Спадковість та мінливість.(7 частина)

Додано: 29 березня 2021
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 158 разів
24 запитання
Запитання 1

Процес, пов'язаний з вирішенням проблем, що призводять до появи або ризику появи спадкових захворювань у родині.

варіанти відповідей

Генотерапія

Захворювань обміну речовин

Онкологічні захворювання

Медико-генетичне консультування

Запитання 2

Закономірності розподілу алелей у популяції визначають за допомогою:

варіанти відповідей

законів Менделя

статистичного методу

популяційно-статистичного методу

Запитання 3

Для популяції існують певні співвідношення частот алельних генів, які описує закон:

варіанти відповідей

Моргана

Менделя

Харді-Вайнберга

всі відповіді вірні

Запитання 4

Закон Харді-Вайнберга є дійсним за таких умов:

варіанти відповідей

схрещування має бути не випадковим

схрещування має бути випадковим

всі відповіді вірні

Запитання 5

Закон Харді-Вайнберга порушується внаслідок:

варіанти відповідей

шлюбів між близькими родичами

шлюбів між людьми, які не є родичами

 міграціями

давніми міграціями

нещодавніми міграціями

Запитання 6

З яких етапів складається медико-генетична консультація?

варіанти відповідей

лікування

діагноз

прогноз

висновок

порада

Запитання 7

Відхилення від закону Харді-Вайнберга з'являється якщо популяція є сумішшю субпопуляцій, які...

варіанти відповідей

схрещуються між собою

частково схрещуються між собою

випадково схрещуються між собою

всі відповіді вірні

Запитання 8

Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними це:

варіанти відповідей

Медико-генетичне консультування 

Генотерапія 

Медичний діагноз

Медико-генетичне лікування

Запитання 9

Які вчені встановили математичну залежнісь м іж частотами алелів і генотипів в ідеальній популяції (закон генетичної рівноваги)?

варіанти відповідей
Запитання 10

Хто з вчених сформулював закон гомологічних рядів спадкової мінливості?

варіанти відповідей
Запитання 11

Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики?

варіанти відповідей

імунологічна генетика

популяційна генетика

медична генетика 

генна інженерія

Запитання 12

Основними сучасними завданнями медичної генетики є...

варіанти відповідей

Профілактика та виліковування хвороб людини

Виявлення та опис спадкових захворювань

Профілактика венеричних хвороб  

Розширення можливстей медико-генетичного консультування

Профілактика та виліковування спадкових хвороб 

Запитання 13

Велику допомогу у вирішенні проблем медичної генетики надають лабораторні тварини це:

варіанти відповідей
Запитання 14

Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними...

варіанти відповідей

генотерапія

медична генетика

генетичний моніторинг

генетичний скринінг

Запитання 15

Як називаються хвороби, спричинені хромосомними і генними та геномними мутаціями.

варіанти відповідей

хвороби із спадковою схильністю

спадкові захворювання

вроджені вади

генетичні аномалії

Запитання 16

Виберіть  хвороби із спадковою схильністю

варіанти відповідей

фенілкетонурія 

муковісцидоз

цукровий діабет

гіпертензія

шизофренія

епілепсія

галактоземія

алкогольний синдром

Запитання 17

Стійка сукупність симптомів що є спільною для всіх хромосомних хвороб....

варіанти відповідей

аномалія

синдром

мутація

галактоземія

Запитання 18

Генетична аномалія, яку спричиняє присутність додаткової хромосоми у 21 парі (47 хромосом).Характерна певна розумова відсталість, погана соціальна адаптація, можуть мати вади серця, шлунку та кишківника. В більшості випадків супроводжується безпліддям.

варіанти відповідей

Синдром Едвардса

Синдром Дауна

Синдром Лежена 

Синдром Шершевського-Тернера

Запитання 19

Генетичне захворювання, при якому хворий має додаткову копію 13-ї хромосоми.Проявляється у вигляді порушень роботи нервової системи, характерна "вовча паща", іноді полідактилія. Новонароджені часто помирають в перший тиждень життя після народження.

варіанти відповідей

Синдром Лежена

Синдром Патау

Синдром Едвардса 

Синдром Кляйнфельтера

Запитання 20

Вроджене генетичне захворювання чоловіків, обумовлене наявністю додаткової Х-хромосоми (однієї або декількох).Характерний високий зріст, формування вторинних статевих ознак за жіночим типом, збільшення молочних залоз.

варіанти відповідей

Синдром Патау

Синдром Едвардса

Синдром Шершевського-Тернера 

Синдром Кляйнфельтера

Запитання 21

Найпоширеніша трисомія після синдрому Дауна (трисомія за 18 хромосомою).Череп здавлений з боків, вуха розташовані дуже низько, рот маленький, часто з характерною "заячою губою", коротка шия, відзначаються численні аномалії опорно - рухового апарату.

варіанти відповідей

Синдром Едвардса

Синдром Патау

Синдром Шершевського-Тернера

Синдром Кляйнфельтера

Запитання 22

Оптимальний репродуктивний вік для жінок?

варіанти відповідей

16 - 23

21 - 35

32 - 43

40 - 48

Запитання 23

Унаслідок споріднених шлюбів з кожним наступним поколінням підвищується гомозиготність потомків, що призводить до появи організмів із спадковими аномаліями.

варіанти відповідей

не має значення

так

ні

Запитання 24

Наука, що вивчає закономірності спадковості та мінливості у людини з точки зору патологій - це:

варіанти відповідей

фізіологія

медична генетика

анатомія 

геронтологія

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест