сучасний стан дослідження геному

Додано: 4 квітня 2021
Предмет: Біологія, 10 клас
Тест виконано: 93 рази
12 запитань
Запитання 1

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості


варіанти відповідей

гемоглобіну в еритроцитах людей під час сходження в гори


антитіл упродовж інфекційного захворювання


молока в копитних у врожайний період


 

хромосом у каріотипі певного виду

 

Запитання 2

 «Нокаутна миша» — це 

варіанти відповідей

мутантні миші, в яких вимкнено певні гени

хатня миша

миша, яка знаходиться у нокауті

Запитання 3

Генотерапія — це

варіанти відповідей

лікування захворювань шляхом введення антитіл

лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними.

лікування захворювань шляхом використання антибіотиків

Запитання 4

Як називається розділ генетики людини, що вивчає роль спадкових чинників у розвитку захворювань.

варіанти відповідей

медична генетика

генна інжинерія

мікробіологія

Запитання 5

методи, які використовують у медико-генетичних дослідженнях 

варіанти відповідей

цитогенетичний, метод

гібрідологічний

близнюковий

гібридизації ДНК

метод полімеразних ланцюгових реакцій, моделювання 

Запитання 6

Фенілкетонурія -це:

варіанти відповідей

спадкова хвороба обміну вуглеводів;

спадкові дефекти обміну амінокислот;

спадкові дефекти синтезу гормонів;

спадкові дефекти білків еритроцитів.

Запитання 7

Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серповидно-клітинна анемія, при якій еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби? 


варіанти відповідей

Генна мутація.

Хромосомна аберація.

 Модифікація.

Геномна мутація.

Трансдукція.

Запитання 8

Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...

варіанти відповідей

раннього виявлення генетичних порушень

виявлення впливів тих чи інших препаратів

виявлення пухлинних хвороб

Запитання 9

Найбільш розповсюджену хромосомну хворобу людини:

варіанти відповідей

синдром «котячого крику»

синдром Патау

синдром Дауна

Запитання 10

Прикладом спадкового синдрому порушення метаболізму амінокислот є:

варіанти відповідей

дальтонізм

альбінізм

анемія

Запитання 11

УЗД плоду-це:

варіанти відповідей

генетичне прогнозування

пренатальне діагностування

біохімічний метод діагностики

цитогенетичний метод діагностики

Запитання 12

Метод, за якого дослідження проводять під час вагітності для того, щоб виявити вроджені порушення

варіанти відповідей

Метод виявлення носія гетерозиготи

Цитогенетичний метод

Пренатальне діагностування спадкових захворювань

Генетичне прогнозування

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест