Узагальнюючий тест з теми "Спадковість і мінливість" рівень стандарту 10 клас

Одиниця спадковості усіх живих організмів

Набір розташованих у ядрі хромосом

алель, яка завжди проявляється в присутності іншої

Як називається геномна мутація, за якої відбувається кратне збільшення числа хромосом в клітинах?

Укажіть приклад мутації:

Послідовність розміщення ділянок хромосоми можна позначити літерами АВСDEFG. Укажіть тип мутації, внаслідок якої сталися такі зміни - ABEDCFG:

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин (гіпертріхоз вушної раковини). Це явище спостерігалося також у батька та діда чоловіка. Який тип успадкування зумовлює гіпертріхоз?

Збереження сталості генетичного матеріалу забезпечується такими основними процесами:

Здатність організму набувати нових ознак у процесі індивідуального розвитку:

Кросинговер-це

Прикладом успадкування, зчепленим зі статтю є

Назвіть перший етап реалізації генетичної інфорації

Успадкування ознак, що контролюється алелями одного гена це...

Цитоплазматична спадковість має характер успадкування...

Вкажіть метод генетики, суть якого полягає у вивченні родоводів організмів, щоб простежити характер успадкування різних варіантів ознак у ряді поколінь

Генотип - це ..

Місце розташування гена в хромосомі

Ділянки структурного гена, що кодують спадкову інформацію у еукаріотів -

Гени, що кодують амінокислотний склад білка, називаються

Вкажіть правильний запис каріотипу людини

Позначками «І⁰, І^А, І^В» визначають:

Усування інтронів та зшивання екзонів- це

Яку мінливість відносять до спадкової

Прикладом модифікаційної мінливості є:

МЕЖІ МОДИФІКАЦІЙНОЇ МІНЛИВОСТІ ОЗНАКИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬСЯ ГЕНОТИПОМ.

Визначте загальні властивості неспадкової мінливості:

Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом

У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?

Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?

Діагностування, лікування та профілактику спадкових хвороб здійснюють:

Генетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.

Учень і учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?

Види мінливості

Оберіть твердження, які відповідають спадковій мінливості:

Причини комбінативної мінливості: