Практична робота№2 10 клас

 При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?

У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип матері?

Батько і син мають гемофілію, мати має нормальне зсідання крові. Яка вірогідність того, що у дочки буде спостерігатися гемофілія?

У батька виявлений гіпертрихоз. У кого з нащадків буде спостерігатися дана ознака?

Вкажіть, яке з перелічених нижче захворювань успадковуються зчеплено із статтю:

Який ген локалізований в У-хромосомі:

Скільки алельних генів кодують зсідання крові у чоловіка, хворого на гемофілію:

Вкажіть як успадковується гемофілія і дальтонізм

У людини зчеплений з Х-хромосомою рецесивний летальний ген викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях розвитку ембріона. Яка з зигот є можливим носієм такого гена і нездатна до розвитку?

Хромосомний набір - це...

У курей строкате забарвлення оперення визначається зчепленим із Х-хромосомою геном В, чорне - геном b. Чорного півня схрестили зі строкатою куркою. Яка ймовірність появи в F1 самців, схожих на батька? Зважте на те, що у птахів гетерогаметна стать - жіноча.

Чоловік, хворий на аніридію (відсутність райдужної оболонки ока), у якого не спостерігається зміщення кришталика, одружується з жінкою, у якої спостерігається зміщення кришталика, але є райдужна оболонка. Аніридія та зміщення кришталика — домінантні ознаки. У цієї пари народилося п'ятеро дітей, усі мають обидві аномалії. Визначте генотипи батьків

Яким буде співвідношення фенотипів у потомстві в разі аналізуючого схрещування, якщо особина гетерозиготна за двома ознаками (виберіть правильну відповідь):

У жінки з нормальним зором, народилась дівчинка, яка має дальтонізм. Який генотип матері?

Які гамети можуть утворюватися у особини з генотипом ааВВ?