ЗАКОНОМІРНОСТІ СПАДКОВОСТІ ТА МІНЛИВОСТІ ЛЮДИНИ.
Вкажіть особину, каріотип якої зображений на рисунку:
Спадкова мінливість поділяється на:
Прикладом успадкування, зчепленого зі статтю, є ...
Зміни кількості та послідовності нуклеотидів у структурі ДНК – це мутації:
Мінливість - це...
Гени яких хвороб людини, зчеплені зі статтю:
Визначіть одну із властивостей модифікаційної мінливості, що зображена на фотографії:
Виберіть пару гомозиготних генотипів
Як називають межі модифікаційної мінливості ознаки:
Пристосованість організмів до певних змін умов довкілля забезпечують:
які властивості мають мутації?
до біологічних мутагенів належить:
мутації, що виникають унаслідок дії на генетичний матеріал зовнішніх факторів:
комбінативна мінливість забезпечується утворенням нових комбінацій з генів батьківських гамет під час таких процесів
Делеція це хромосомні мутації при яких відбувається ?
Трисомія спричинена однією зайвою хромосомою в парі нестатевих гомологічних хромосом викликає :
зміна послідовності нуклеотидів ДНК повязана з мутаціями
неспадкові зміни фенотипу які зумовлені впливом середовища та схожі з мутаціями
Де у людській клітині міститься спадковий матеріал?
Вкажіть хромосомну формулу жіночого каріотипу соматичних клітин.
Який набір хромосом у чоловічих гаметах?
Як називається комплекс ДНК й білків-гістонів , що утворює хромосоми?
Скільки хроматид в нормі має кожна хромосома перед поділом клітин?
Назвіть метод, для якого хромосомний аналіз є основою досліджень.
Назвіть сукупність методів, спрямованих на внесення змін в генетичний апарат клітин людини з метою лікування захворювань.
Які захворювання є предметом дослідження медичної генетики?
Який із методів генетики людини організовує вивчення людських родоводів?
Що визначає формування ознак людини упродовж індивідуального розвитку?
Як називається спадкове захворювання людини й тварин, в основі якого є нездатність меланоцитів утворювати меланін?
Виберіть особливістьлюдини як генетичного об'єкта досліджень.
Оберіть ознаки, що характеризують каріотип хворої людини.
А НАЗВА ХВОРОБИ: 1- альбінізм; 2- синдром Дауна; 3 - Фенілкетонурія; 4 - ангіна.
Б Причина хвороби: 1 - генна мутація; 2 - нестача вітамінів; 3 - інфекція; 4 - геномна мутація.
В метод досліджень: 1 - біохімічний; 2 - близнюковий; 3 - цитогенетичний; 4 - генеалогічний.
беріть ознаки, що характеризують зображений каріотип.
А загальна кількість хромосом: 1 - 44; 2 - 46; 3 - 48; 4 - 23.
Б кількість аутосом : 1- 22; 2 - 22 пари; 3 - 23 ; 4 - 23 пари.
В хромосомна формула: 1 - 44А + ХХ; 2 - 46А + ХХ; 3 - 44А + Х Y; 4 - 22А + ХY.
Оберіть ознаки, що характеризують альбінізм.
А характер успадкування: 1 - домінантний, 2 - рецесивний; 3 - полігенний; 4 - плейотропний.
Б вид взаємодії генів: 1 - повне домінування; 2 - неповне домінування; 3 - кодомінування; 4 - полімерія.
В тип успадкування: 1 - аутосомне-домінантний; 2 - аутосомне-рецесивний; 3 - Х-зчеплений домінантний; 4 - Х-зчеплений рецесивний.
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
