Наука про закономірності спадковості та мінливості організмів:
генетика
фармакогенетика
геноміка
цитологія
Ділянка структурних генів, що кодують спадкову інформацію називається
спейсер
енхейсер
екзони
інтрони
У нормі каріотип людини складається з скількох хромосом:
45
44
46
47
Як називаються речовини, що знижують частоту мутацій:
мутагени
комутагени
антимутагени
хімічні мутагени
Приклад генної хвороби:
синдром Тернера
синдром Патау
синдром Дауна;
гемофілія
Схрещування батьківських особин, які різняться за однією парою альтернативних проявів ознак:
моногібридне
дигібридне
полігібридне
реципрокне
Прикладом модифікаційної мінливості є:
зміна кількості пігменту в шкірі під впливом ультрафіолету
хвороба Дауна, зумовлена трисомією 21-шої пари хромосом
зміна маси тіла
вроджена короткозорість
Який вид мутації проявиться у фенотипі, якщо генотип - Аа ?
рецесивна
соматична
домінантна
летальна
на відміну від жінок у чоловіків може проявлятися така ознака як оволосіння вушної раковини. Зазначте тип успадкування цієї ознаки.
аутосомно-рецесивний
Х-зчеплений рецесивний
Y-зчеплений
Х-зчеплений домінантний
Які методи досліджень застосовують у генетиці людини?
гібридологічний
генеалогічний
молекулярної цитогенетики
близнюковий
1) Генотип а) здатність набувати нових ознак у процесі
індивідуального розвитку.
2) Фенотип б) сукупність усіх генів організму,що одержані від
батьків.
3) Мінливість в) особливість організму,що існує в усіх проявах.
г) ознаки та властивості організму,які є результатом
взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища.
Встановіть правильні відповідності.
1) в; 2) г; 3) а
1) б; 2) в; 3) а
1) г; 2) а; 3) б
1) б; 2) г; 3) а
Що називають генетичним тягарем популяції?
сукупність генотипів всіх індивідуумів популяції
сукупність шкідливих мутацій у генофонді
сукупність особин з домінантною мутацією
норма реакції певної ознаки
Які з перерахованих захворювань належать до хромосомних мутацій?
Альбінізм
муковісцидоз
хвороба Дауна
синдром Едвардса
синдром Патау
Зазначте хвороби зі спадковою схильністю.
цукровий діабет
вроджений дальтонізм
епілепсія
гемофілія
гіпертонія
Одна з форм шизофренії успадковується як рецесивна ознака. Визначте ймовірність народження дитини з цією хворобою від батьків, які не мають цього захворювання, якщо відомо, що бабуся з боку батька та дід з боку матері хворіли на шизофренію.
50%
25%
75%
0%
У людини шестипалість(полідактилія) домінує над нормальною будовою кисті. Визначте ймовірність народження нормальних дітей у сім'ї, де обидва батьки гетерозиготні
0%
25%
50%
100%
У людини рецесивна алель b зумовлює глухонімоту, домінантний алель В — нормальний слух. Від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народилася глухоніма дитина. Визначте генотипи батьків
генотип жінки – bb, чоловіка — Вb
генотип жінки – bb, чоловіка — bb
генотип жінки – Bb, чоловіка — Вb
генотип жінки – Bb, чоловіка — bb
Установіть правильні відповідністі:
1.Модифікаційна А. Набуті ознаки можуть успадковуватися.
2.Комбінативна Б. Нові поєднання алелів у генотипі нащадків.
3.Мутаційна В. Набуті зміни можуть зникати протягом життя особин
Г. Одночасний прояв усіх алель них генів у фенотипі.
1 - А; 2 - Г; 3 - Б
1 - В; 2 - А; 3 - Г
1 - В; 2 - Б; 3 - А
1 - Г; 2 - Б; 3 - А
Створюйте онлайн-тести для контролю знань і залучення учнів до активної роботи у класі та вдома
Створити тест
Зареєструватись за допомогою Google