Закономірності спадковості та мінливості

Наука про закономірності спадковості та мінливості організмів:

Ділянка структурних генів, що кодують спадкову інформацію називається

У нормі каріотип людини складається з скількох хромосом:

Як називаються речовини, що знижують частоту мутацій:

Приклад генної хвороби:

Схрещування батьківських особин, які різняться за однією парою альтернативних проявів ознак:

Прикладом модифікаційної мінливості є:

Який вид мутації проявиться у фенотипі, якщо генотип - Аа ?

на відміну від жінок у чоловіків може проявлятися така ознака як оволосіння вушної раковини. Зазначте тип успадкування цієї ознаки.

Які методи досліджень застосовують у генетиці людини?

1) Генотип                        а) здатність набувати нових ознак у процесі

індивідуального розвитку.

2) Фенотип  б) сукупність усіх генів організму,що одержані від

батьків.

3) Мінливість  в) особливість організму,що існує в усіх проявах.

 г) ознаки та властивості організму,які є результатом

взаємодії генотипу з умовами зовнішнього середовища.

Встановіть правильні відповідності.

Що називають генетичним тягарем популяції?

Які з перерахованих захворювань належать до хромосомних мутацій?

Зазначте хвороби зі спадковою схильністю.

Одна з форм шизофренії успадковується як рецесивна ознака. Визначте ймовірність народження дитини з цією хворобою від батьків, які не мають цього захворювання, якщо відомо, що бабуся з боку батька та дід з боку матері хворіли на шизофренію.

У людини шестипалість(полідактилія) домінує над нормальною будовою кисті. Визначте ймовірність народження нормальних дітей у сім'ї, де обидва батьки гетерозиготні

У людини рецесивна алель b зумовлює глухонімоту, домінантний алель В — нормальний слух. Від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народилася глухоніма дитина. Визначте генотипи батьків

 Установіть правильні відповідністі:

1.Модифікаційна А. Набуті ознаки можуть успадковуватися.

2.Комбінативна Б. Нові поєднання алелів у генотипі нащадків.

3.Мутаційна В. Набуті зміни можуть зникати протягом життя особин

Г. Одночасний прояв усіх алель них генів у фенотипі.