ЗНО. Хромосомний аналіз. Спадкові захворювання й вади людини. Закономірності мінливості.

Тест виконано: 30 разів
26 запитань
Запитання 1

Каріотип - це:

варіанти відповідей

1. Набір хромосом у соматичних клітинах організму.

2. Набір хромосом у статевих клітинах.

3. Гаплоїдний набір хромосом.

4. Кількість груп зчеплення в організмі.

Запитання 2

У людини чоловічої статі каріотип можна записати формулою:

варіанти відповідей

1. 22А+Х.

2. 22А+Y.

3. 44А+ХY.

4. 46А+ХY.

Запитання 3

Яких структур нема у клітинах чоловічого організму в людини:

варіанти відповідей

1. Х-хромосом.

2.Y-хромосом.

3. Тілець Барра.

4. Аутосом.

Запитання 4

При використанні цитогенетичного методу дослідження хромосомного набору на якій стадії зупиняють мітотичний поділ клітини:

варіанти відповідей

1. Профази.

2. Метафази.

3. Анафази.

4. Телофази.

Запитання 5

Зміна форми чи розміру окремої хромосоми в людини:

варіанти відповідей

1. Ніколи не відбувається.

2. Не несе за собою якихось значних наслідків.

3. Може бути причиною розвитку спадкового захворювання.

4. Найчастіше приводить до загибелі організму ще в зародковому стані.

Запитання 6

У людини діагностували порушення в роботі одного із генів організму, який відповідає за синтез йодопсину - пігменту, що розташовується в колбочках сітківки ока і забезпечує сприймання світлових променів із певною довжиною хвилі. Чи можна вважати це порушення спадковим захворюванням:

варіанти відповідей

1. Так, бо таке порушення приводить до розвитку у людини сліпоти.

2. Ні, бо один пігмент не може впливати на здоров'я людини.

3. Так, бо описане тут порушення є причиною розвитку у людини дальтонізму.

4. Ні, бо клітини сітківки ока сприймають тільки біле світло, а не окремі ділянки сонячного спектру.

Запитання 7

При цитогенетичному аналізі у клітинах людини було виявлено набір хромосом 43А+ХХ. Про яке порушення можна тут говорити:

варіанти відповідей

1. Геномна патологія.

2. Генна патологія.

3. Збільшення кількості хромосом, яке не приводить до якихось значних наслідків.

4. Зменшення кількості хромосом, яке не приводить до якихось значних наслідків.

Запитання 8

Яке із цих захворювань людини розвивається як наслідок спадкової схильності людини:

варіанти відповідей

1. Туберкульоз.

2. Ентеробіоз.

3. Малярія.

4. Цукровий діабет.

Запитання 9

У медицині інколи спостерігається народження дітей із розщепленою верхньою губою - "заяча губа". До якої групи захворювань належить така вада:

варіанти відповідей

1. Спадкове захворювання.

2. Захворювання, яке обумовлене спадковою схильністю.

3. Вроджена вада розвитку.

4. Захворювання, яке є наслідком травми дитини.

Запитання 10

Одним із спадкових захворювань людини є синдром Марфана. Він спричиняється мутаціями FBN1 гена 15 хромосоми, що кодує фібрилін-1. Внаслідок цього порушується процес формування сполучної тканини, видовжуються кінцівки, пальці, стають дуже гнучкими суглоби. До якої групи захворювань можна віднести цю патологію:

варіанти відповідей

1. Спадкові генні.

2. Спадкові хромосомні.

3. Спадкові геномні.

4. Вроджені вади розвитку.

Запитання 11

Яке із цих захворювань викликане домінантним геном, що розташований у аутосомі:

варіанти відповідей

1. Альбінізм.

2. Гемофілія.

3. Дальтонізм.

4. Полідактилія.

Запитання 12

Одним із порушень хромосомного набору у людини є синдром Дауна. Який із представлених тут записів характеризує це захворювання:

варіанти відповідей

1. 46, 5-.

2. 47, 13+.

3. 47,18+.

4. 47, 21+.

Запитання 13

Який метод генетичних досліджень дає можливість встановлювати послідовність нуклеотидів у молекулі ДНК:

варіанти відповідей

1. Цито-генетичний метод.

2. Секвенування.

3. Метод полімеразної ланцюгової реакції.

4. Метод генетичних маркерів.

Запитання 14

Якщо ознака передається від батька до дочки і проявляється і в батька і в доньки, то можна припустити, що вона є:

варіанти відповідей

1. Автосомно рецесивна.

2. Домінантна, зчеплена з Х-хромосомою.

3. Домінантна, зчеплена з Y-хромосомою.

4. Рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою.

Запитання 15

Розгляньте представлений тут родовід та встановіть як передається досліджувана ознака у цій родині:

варіанти відповідей

1. За аутосомно рецесивним типом.

2. За аутосомно домінантним типом.

3. Зчеплено з Х-хромосомою.

4. Зчеплено з Y-хромосомою.

Запитання 16

У тварин однієї породи можна спостерігати відмінності у масі та розмірах тіла, продуктивності та якості продукції, яку отримують від цих тварин. Такі відмінності обумовлені:

варіанти відповідей

1. Генетичними відмінностями.

2. Віком тварин.

3. Взаємодією генотипу із умовами проживання.

4. Їх руховою активністю.

Запитання 17

Щороку у наших домашніх тварин - кішок та собак можна спостерігати таке явище, як линяння. В результаті у них змінюється густота шерсті. Це приклад прояву такої властивості неспадкової мінливості як:

варіанти відповідей

1. Тимчасовість.

2. Масовість.

3. Індивідуальність.

4. Спрямованість.

Запитання 18

Розгляньте графік та встановіть яку довжину мають листки, що найчастіше зустрічаються у рослин даного виду:

варіанти відповідей

1. 140 - 159 мм.

2. 60 - 79 мм.

3. 80 - 99 мм.

4. 100 - 119 мм.

Запитання 19

Учні на уроці виконували лабораторну роботу по вивченню модифікаційної мінливості у пшениці сорту Подолянка. Вони досліджували кількість зернівок у колосі. Після завершення дослідження перша група учнів прийшла до висновку, що кількість зернівок залежить від спадкових ознак організму. Друга група зробила висновок, що кількість зернівок у колосі є наслідком взаємодії генотипу та умов середовища. Яка із груп має вірне уявлення про досліджувану властивість:

варіанти відповідей

1. Тільки перша.

2. Тільки друга.

3. Обидва висновки є вірними.

4. Обидва висновки є помилковими.

Запитання 20

При дослідженні у рослин певного виду ознаки, яку умовно позначимо Х, було виявлено закономірність у її прояві, яку показано на графіку. Що показує параметр, позначений на графіку написом "lim" :

варіанти відповідей

1. Середня величина ознаки.

2. Кількість особин, яку взяли для дослідження.

3. Частота зустрічальності досліджуваної ознаки.

4. Норма реакції.

Запитання 21

Господар вирощує вдома різні породи кролів: м'ясні, пухові та пухово-м'ясні. Він дає їм достатню кількість корму, який за своїм складом відповідає всім вимогам. Але при зважуванні тварин одного віку він спостерігає відмінності в їх вазі. Кроля якої породи будуть мати найбільшу масу і чому:

варіанти відповідей

1. М'ясної породи, бо у них ця властивість обумовлена генотипом.

2. Пухової породи, бо у них ця властивість обумовлена генотипом.

3. Пухово-м'ясної породи, бо у них ця властивість обумовлена генотипом.

4. Важко відповісти, бо маса кроля залежить у великій мірі від розмірів клітки в якій його утримують.

Запитання 22

Зміни, які виникають в організму на рівні генів чи хромосом у соматичних клітинах, надалі:

варіанти відповідей

1. Передаються до наступних поколінь.

2. Не передаються до наступних поколінь.

3. Викликають розвиток мутацій, що є спадковими.

4. Несуть позитивні зміни у функціонуванні організму.

Запитання 23

У рослини пеларгонії, яка була вирощена із насінини, проявилася ознака строкатолистості (чергування білих та зелених смуг на листках). Для батьківських форм ця ознака не була характерна. Господиня після цвітіння рослини зібрала її насіння і висіяла, але рослини, які виросли із нього, не мали строкатих листків. Як господині розмножити строкатолисті рослини, щоб вони зберегли цю ознаку:

варіанти відповідей

1. Це неможливо, бо мутація виникла у соматичних клітинах.

2. Ця ознака є просто прикладом модифікаційної мінливості, як реакція на умови середовища.

3. Цю ознаку можна зберегти при вегетативному розмноженні пеларгонії.

4. Необхідно схрещувати між собою тільки строкатолисті рослини.

Запитання 24

Мутації, які виникають у попередниках статевих клітин чи в самих статевих клітинах, носять нейтральний характер. Чи можуть такі мутації мати позитивний вплив на еволюційний процес:

варіанти відповідей

1. Ні, бо нейтральні мутації не погіршують, але й не покращують пристосованість організму до умов життя.

2. Так, бо вони все одно роблять організм іншим, ніж всі його родичі, тобто представники цього ж виду.

3. Ні, бо мутації завжди є шкідливими, навіть незалежно від того, що вони в даний момент є нейтральними.

4. Так, бо всі мутації при зміні умов існування виступають матеріалом для процесу еволюції.

Запитання 25

Розрізняють кілька видів мутацій, залежно від того, яку частину спадкового матеріалу вони зачіпають. У людини гемофілія є спадковим захворюванням, що викликане відсутністю одного із ферментів, які забезпечують процес зсідання крові. Це порушення є наслідком мутації:

варіанти відповідей

1. Геномної.

2. Генної.

3. Хромосомної.

4. Каріотипної.

Запитання 26

На пачках із цигарками можна побачити напис "Куріння вбиває". Чи має цей напис під собою реальну основу, чи це тільки виконання вимоги міністерства охорони здоров'я:

варіанти відповідей

1. Це тільки виконання вимоги МОЗ.

2. Це тільки данина моді, яка зараз поширилася по всій планеті.

3. Це реальний факт, бо бензпірен, який утворюється при горінні нікотину, є потужним мутагеном і часто стає причиною розвитку раку легенів.

4. Це реальний факт, бо куріння забирає в людини багато часу, який би вона могла використати з користю для свого організму.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест