Урок "Реакція заміщення для метану"

9 клас ___________                                                                            Хімія

Тема : Реакція заміщення для метану

Мета освітня : поглибити знання про поширення органічних сполук у природі на прикладі метану ,формувати знання учнів про хімічні властивості алканів на  прикладі метану, показати механізм реакції заміщення;

  розвиваюча : розвивати навички й уміння складання рівнянь хімічних реакцій на прикладі хімічних властивостей метану ,поглибити знання учнів про отруйну дію метану на організм людини;

   виховна : виховувати культуру спілкування, усного мовлення; інтерес до предмету, ознайомити учнів з шахтними  професіями.

Обладнання і матеріали: модель молекули метану, мультимедійна презентація,дошка.

Тип уроку: урок засвоєння нових знань.

Хід уроку

I.Організаційний етап

   Створення позитивного емоційного настрою. За допомогою смайликів.

   Логічна вправа «Постав на місце». Складіть девіз уроку із розсипаних слів: вчити, добре, знати, хто, все, хоче, того («Добре того вчити, хто хоче все знати»).

II.  Актуалізація опорних знань

    1.Що вивчає органічна хімія?

    2.Які  особливості органічних речовин ?

    3.Перший представник алканів .

ІІІ. Мотивація навчальної діяльності.

     Про яку речовину йде мова : газ без запаху,паливо для машин.

IV. Вивчення нового матеріалу

     Фізичні властивості метану

     1.      Газ

     2.      Безбарвний

     3.      Без запаху

     4.      Легший за повітря (Мr(СН₄) = 16, Мr(пов) = 29)

     5.      Майже не розчиняється у воді, але розчиняється в органічних розчинниках.

     6.      t_пл = -182,5°С, t_кип = -161,5°С Хімічні властивостіті метану

  У ХІХ ст. алкани називали навіть «хімічними мерцями». Алкани є хімічно пасивними сполуками. Якщо вони  і вступають в реакції, то лише за певних умов: нагрівання, освітлення, використання каталізатора.

Оскільки атоми Карбону до краю насичені атомами Гідрогену, можливі лише реакції, пов’язані з руйнуванням досить міцних зв’язків С – С і С – Н: реакції окиснення, розкладу, заміщення.

Реакції заміщення – галогенування.

                  hν

СН4 + Cl2 → CH3Cl + HCl

                     хлорметан  -  використовують в холодильних установках, в медицині для місцевої  анестезії, в органічному синтезі

                     hν

CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2+ HCl

                          дихлорметан – розчинник                  

                       hν

CH2Cl2+ Cl2 → CHCl3+ HCl

                           трихлорметан  (хлороформ) – розчинник, анестезуюча дія, раніше використовували в медицині для знеболювання

V .Узагальнення й закріплення знань.

     Прийом «Обмін думками». 

VІ. Домашнє завдання. Опрацювати § 25, пункт 2вправа  289 , С. 152 .