Узагальнення знань з теми «Спадковість і мінливість»

Про матеріал
Узагальнення знань з теми «Спадковість і мінливість» для учнів 10 класу складено за підручником О. А. Андерсон
Перегляд файлу

Узагальнення знань з теми «Спадковість і мінливість»

10 кл.

Варіант 1

Тестові завдання з однією правильною відповіддю (0,5 бала)

1. Ділянка молекули ДНК, на якій закодована інформація про певну ознаку організму, – це

А генотип, Б геном, В нітрон, Г ген

2. Учениці правильно склали схему схрещування. Ознаку, успадкування якої вивчалося, позначили літерою С. Як вони позначили гомозиготну особину за рецесивною ознакою?

А С,    Б СС,    В Сс,     Г сс

3. Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо батько є гомозиготним, а мати – гетерозиготною за відповідним геном. А 0 % , Б 25 %, В 50 %, Г 100 %

4. Спадковою хворобою людини є: А дифтерія, Б туберкульоз, В хвороба Дауна, Г ендемічний зоб

5. Хімічним мутагенним фактором може бути вплив: А вірусів, Б радіаційного опромінювання,

 В ультрафіолетового випромінювання , Г бензопірену під час куріння

6. У сіамських кішок інтенсивність темного забарвлення змінюється відповідно до температури навколишнього середовища. Який тип мінливості ілюструє цей приклад?

А мутаційної, Б комбінативної, В геномної, Г модифікаційної

Тестові завдання з однією правильною відповіддю (1 бал)

7. Проаналізуйте твердження стосовно мутаційної мінливості.

І. Народження дитини з хворобою Дауна є наслідком генної мутації.

ІІ. Заміна кількох пар нуклеотидів одного гена – результат хромосомної мутації.

Чи є поміж них правильні?

А лише І

Б лише ІІ

В обидва правильні

Г обидва неправильні

8. Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо мати гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний? А 0 %,   Б 25 %,     В 50 %,     Г 100 %

 9. Мутація може спричинювати : А збільшення об’єму хутра в білки взимку, Б збільшення кількості хромосом у каріотипі, В зменшення кількості молока в копитних у посушливий період, Г збільшення кількості гемоглобіну в еритроцитах людей під час сходження в гори

Тестові завдання з коротким описом (1,5 бала)

10. Розгляньте схему трансляції. Укажіть правильні варіанти для заповнення пропусків



Триплет

мРНК

1 АУЦ

2 АТЦ

3 УАГ

Антикодон

тРНК

1 АЦЦ

2 УГГ

3 ТГГ

Скорочена назва

амінокислоти

1 Ала

2 Арг

3 Вал


 

11. У томатів куляста форма плоду (А) домінує над грушеподібною (а). Від схрещування батьківських форм у першому поколінні гібридів виявилося кулястих і грушеподібних плодів порівну. Надалі в результаті схрещування отриманих рослин з кулястими плодами було вирощено друге покоління томатів: 118 із них дали грушеподібні плоди, а 363 — кулясті.


Можливий варіант генотипів

батьківських

рослин

1 Аа х аа

2 АА х аа

3 Аа х Аа

Поміж нащадків другого покоління гетерозигот виявилося близько

1 363

2 242

3 59

 

Відсоток рослин із грушеподібними плодами в потомстві від схрещування гетерозиготних особин буде складати

1 25 %

2 50%

3 75%


Дайте відповідь на вибране вами завдання (3 бали)

Обґрунтуйте значення законів генетики для оцінювання спадкових ознак у родині

Поясніть значення знань про спадковість і мінливість у житті людини

 

 

Узагальнення знань з теми «Спадковість і мінливість»

10 кл.

ВАРІАНТ ІІ

Тестові завдання з однією правильною відповіддю (0,5 бала)

1. Сукупність ознак організму – це: А каріотип, Б фенотип, В генотип, Г геном

2. Процес синтезу молекули РНК з використанням молекули ДНК як матриці називають

А транскрипцією, Б трансляцією, В реплікацією , Г репарацією

3. Укажіть генотип, гетерозиготний за одним із трьох алелів.

А ААВbСС,     Б АаВbСС,      В ААВВСС,    Г АаВbСс

4. Розгляньте схему схрещування: Р АА х Аа. Укажіть можливі генотипи потомків.

А лише АА,  Б лише Аа,  В АА та аа,  Г АА та Аа

5. Спосіб успадкування певної ознаки, коли за її формування відповідають кілька неалельних генів, а ступінь вияву її залежить від кількості алелів цих генів, називають

А епістазом, Б полімерією, В домінуванням, Г плейотропією

6. Послідовність розташування ділянок хромосоми позначимо літерами АВСDEF. Унаслідок якої мутації хромосома буде мати таку послідовність ділянок: АСВDEF? А геномної, Б хромосомної, В поліплоїдії, Г анеуплоідії

Тестові завдання з однією правильною відповіддю (1 бал)

7. Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію. А 0 % , Б 25 % , В 75 %, Г 100 %

8. Проаналізуйте твердження щодо геному прокаріотичної та еукаріотичної клітини.

І. Геном прокаріотичної клітини зазвичай містить меншу кількість генів, ніж еукаріотичної.

ІІ. У геномі людини лише 3 % ДНК містить інформацію про будову білків або РНК.

Чи є поміж них правильні?

А правильне лише І, Б правильне лише ІІ, В обидва правильні, Г обидва неправильні

9. На рисунку зображено Зайця сірого влітку (1) та взимку (2). Який тип спадковості зумовив такі зміни?

А генна, Б геномна, В хромосомна, Г модифікаційна

Тестове завдання на відповідність (1,5 бала)

10. Сірий колір тіла дрозофіли (А) домінує над чорним (а), нормальні крила (В) – над редукованими (в). Установіть відповідність між генотипом (1 – 4) та фенотипом особини дрозофіли (А – Г).

1 ААВВ                      А сіре тіло, нормальні крила

2 ааВb                         Б чорне тіло, редуковані крила

3 Ааbb                        В сіре тіло, редуковані крила

4 ааbb                          Г чорне тіло, нормальні крила

11. Розгляньте схему трансляції. Укажіть правильні варіанти для заповнення пропусків


Триплет

мРНК

1 АУЦ

2 АТЦ

3 УАГ

Антикодон

тРНК

1 АЦЦ

2 УГГ

3 ТГГ

Скорочена назва

амінокислоти

1 Ала

2 Арг

3 Ва


 

 

Дайте відповідь на вибране вами завдання (3 бали)

1. Поясніть значення відкриття генетичного коду для подальшого розвитку біології.

2. Поясніть значення сучасних методів молекулярної генетики для генетичного консультування.

 

docx
Додано
15 листопада 2021
Переглядів
2579
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку