Узагальнення знань з теми «Спадковість і мінливість»

Узагальнення знань з теми «Спадковість і мінливість»

10 кл.

Варіант 1

Тестові завдання з однією правильною відповіддю (0,5 бала)

1. Ділянка молекули ДНК, на якій закодована інформація про певну ознаку організму, – це

А генотип, Б геном, В нітрон, Г ген

2. Учениці правильно склали схему схрещування. Ознаку, успадкування якої вивчалося, позначили літерою С. Як вони позначили гомозиготну особину за рецесивною ознакою?

А С,    Б СС,    В Сс,     Г сс

3. Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо батько є гомозиготним, а мати – гетерозиготною за відповідним геном. А 0 % , Б 25 %, В 50 %, Г 100 %

4. Спадковою хворобою людини є: А дифтерія, Б туберкульоз, В хвороба Дауна, Г ендемічний зоб

5. Хімічним мутагенним фактором може бути вплив: А вірусів, Б радіаційного опромінювання,

 В ультрафіолетового випромінювання , Г бензопірену під час куріння

6. У сіамських кішок інтенсивність темного забарвлення змінюється відповідно до температури навколишнього середовища. Який тип мінливості ілюструє цей приклад?

А мутаційної, Б комбінативної, В геномної, Г модифікаційної

Тестові завдання з однією правильною відповіддю (1 бал)

7. Проаналізуйте твердження стосовно мутаційної мінливості.

І. Народження дитини з хворобою Дауна є наслідком генної мутації.

ІІ. Заміна кількох пар нуклеотидів одного гена – результат хромосомної мутації.

Чи є поміж них правильні?

А лише І

Б лише ІІ

В обидва правильні

Г обидва неправильні

8. Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо мати гомозиготна за відповідним геном, а батько – гетерозиготний? А 0 %,   Б 25 %,     В 50 %,     Г 100 %

 9. Мутація може спричинювати : А збільшення об’єму хутра в білки взимку, Б збільшення кількості хромосом у каріотипі, В зменшення кількості молока в копитних у посушливий період, Г збільшення кількості гемоглобіну в еритроцитах людей під час сходження в гори

Тестові завдання з коротким описом (1,5 бала)

10. Розгляньте схему трансляції. Укажіть правильні варіанти для заповнення пропусків

Триплет

мРНК

1 АУЦ

2 АТЦ

3 УАГ

Антикодон

тРНК

1 АЦЦ

2 УГГ

3 ТГГ

Скорочена назва

амінокислоти

1 Ала

2 Арг

3 Вал

11. У томатів куляста форма плоду (А) домінує над грушеподібною (а). Від схрещування батьківських форм у першому поколінні гібридів виявилося кулястих і грушеподібних плодів порівну. Надалі в результаті схрещування отриманих рослин з кулястими плодами було вирощено друге покоління томатів: 118 із них дали грушеподібні плоди, а 363 — кулясті.

Можливий варіант генотипів

батьківських

рослин

1 Аа х аа

2 АА х аа

3 Аа х Аа

Поміж нащадків другого покоління гетерозигот виявилося близько

1 363

2 242

3 59

Відсоток рослин із грушеподібними плодами в потомстві від схрещування гетерозиготних особин буде складати

1 25 %

2 50%

3 75%

Дайте відповідь на вибране вами завдання (3 бали)

Обґрунтуйте значення законів генетики для оцінювання спадкових ознак у родині

Поясніть значення знань про спадковість і мінливість у житті людини

Узагальнення знань з теми «Спадковість і мінливість»

10 кл.

ВАРІАНТ ІІ

Тестові завдання з однією правильною відповіддю (0,5 бала)

1. Сукупність ознак організму – це: А каріотип, Б фенотип, В генотип, Г геном

2. Процес синтезу молекули РНК з використанням молекули ДНК як матриці називають

А транскрипцією, Б трансляцією, В реплікацією , Г репарацією

3. Укажіть генотип, гетерозиготний за одним із трьох алелів.

А ААВbСС,     Б АаВbСС,      В ААВВСС,    Г АаВbСс

4. Розгляньте схему схрещування: Р АА х Аа. Укажіть можливі генотипи потомків.

А лише АА,  Б лише Аа,  В АА та аа,  Г АА та Аа

5. Спосіб успадкування певної ознаки, коли за її формування відповідають кілька неалельних генів, а ступінь вияву її залежить від кількості алелів цих генів, називають

А епістазом, Б полімерією, В домінуванням, Г плейотропією

6. Послідовність розташування ділянок хромосоми позначимо літерами АВСDEF. Унаслідок якої мутації хромосома буде мати таку послідовність ділянок: АСВDEF? А геномної, Б хромосомної, В поліплоїдії, Г анеуплоідії

Тестові завдання з однією правильною відповіддю (1 бал)

7. Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію. А 0 % , Б 25 % , В 75 %, Г 100 %

8. Проаналізуйте твердження щодо геному прокаріотичної та еукаріотичної клітини.

І. Геном прокаріотичної клітини зазвичай містить меншу кількість генів, ніж еукаріотичної.

ІІ. У геномі людини лише 3 % ДНК містить інформацію про будову білків або РНК.

Чи є поміж них правильні?

А правильне лише І, Б правильне лише ІІ, В обидва правильні, Г обидва неправильні

9. На рисунку зображено Зайця сірого влітку (1) та взимку (2). Який тип спадковості зумовив такі зміни?

А генна, Б геномна, В хромосомна, Г модифікаційна

Тестове завдання на відповідність (1,5 бала)

10. Сірий колір тіла дрозофіли (А) домінує над чорним (а), нормальні крила (В) – над редукованими (в). Установіть відповідність між генотипом (1 – 4) та фенотипом особини дрозофіли (А – Г).

1 ААВВ                      А сіре тіло, нормальні крила

2 ааВb                         Б чорне тіло, редуковані крила

3 Ааbb                        В сіре тіло, редуковані крила

4 ааbb                          Г чорне тіло, нормальні крила

11. Розгляньте схему трансляції. Укажіть правильні варіанти для заповнення пропусків

Триплет

мРНК

1 АУЦ

2 АТЦ

3 УАГ

Антикодон

тРНК

1 АЦЦ

2 УГГ

3 ТГГ

Скорочена назва

амінокислоти

1 Ала

2 Арг

3 Ва

Дайте відповідь на вибране вами завдання (3 бали)

1. Поясніть значення відкриття генетичного коду для подальшого розвитку біології.

2. Поясніть значення сучасних методів молекулярної генетики для генетичного консультування.