Генетика (НМТ 2025 Біологія)

Розділ: Закономірності спадковості і мінливостіТема: Генетика як наука. Закономірності спадковості організмів

Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки — забарвлення тіла (B — сіре, b — чорне) і форму крил (V — нормальні, v — зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила. Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), співвідношення фенотипів у гібридному поколінні сильно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Це пояснюється тим, що частка утворених дигетерозиготною самицею некросоверних (нерекомбінантних) гамет становить. А 8,5 %. Б 17 %. В 41,5 %. Г 83 %.

ТЕМА: Зчеплене успадкування. Хромосомна теорія спадковостіВ основі завдання наведений рисунок, на якому представлено результати зчепленого успадкування деяких ознак у дрозофіли. Для виконання цього завдання необхідно знати особливості явища зчепленого успадкування. Явище зчепленого успадкування Т. Х. Морган довів за допомогою досліду описаного в умові завдання. Як видно з результатів схрещування, співвідношення фенотипів у гібридному поколінні сильно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Це пояснюється тим, що частка утворених дигетерозиготною самицею некросоверних (нерекомбінантних) гамет становить 83 % (41,5 % нащадків мали сіре тіло і нормальну форму крил, 41,5 % - чорне тіло і недорозвинені крила). Правильна відповідь – Г.

Забарвлення в норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки з сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок. З якою ймовірністю серед них слід очікувати появу гетерозиготних?А 100 %Б 75 %В 50 %Г 25 %Р. АА (корич) х аа (сіри)F1. Aa – 100 % (корич)Р2. Аа * Аа. F2. АА, Аа, Аа, ааза генотипом 1:2:1 За фенотипом 3:1

У хлопчика І група крові, а в його сестри — ІV. Які групи крові мають їхні батьки?А І та IVБ II та IIIВ II та IVГ І та III𝑃:  ІОІО (1 група) х ІАІВ (4 група)G: 𝐼𝑂 𝐼𝐴     𝐼𝐵𝐹1 𝐼𝐴𝐼𝑂                     𝐼𝐵𝐼𝑂 II (A) III (B) 

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?Дано: А – нормаа – хвороба. Знайти: F1 -?P: мать Аа * отец Аа. G: А, а А, а. F1: АА, Аа, Аа, аа 75% здорові 25% хворіВідповідь: 75 %

Ген, що визначає сіре забарвлення тіла дрозофіли, повністю домінує над геном, що визначає чорне забарвлення тіла. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для дрозофіли?А сіра гомозигота. Б чорна гомозигота. В сіра гетерозигота. Г чорна гетерозигота. Дано: А – сіреа – чорне. Р. АА * аа. F1. Аа – 100 % сіріР2. Аа * Аа. F2. АА, Аа, Аа, аа. АА – сіра гомозигота. Аа – сіра гетерозиготааа – чорна гомозигота{073 A0 DAA-6 AF3-43 AB-8588-CEC1 D06 C72 B9}Аа. ААААаа. Аааа

Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?усі хвостаті

Дослідники в Інституті рослинництва від схрещування рослин редису з овальними коренеплодами отримали 75 рослин із круглими, 148 рослин з овальними й 72 рослини з довгими коренеплодами. Надалі під час схрещування рослин із круглими й овальними коренеплодами також відбулося розщеплення: було отримано 102 рослини з круглими коренеплодами й 98 рослин з овальними. Після цього дослідники висловили свої думки:1-й дослідник: овальна форма коренеплоду – домінантна ознака;2-й дослідник: вихідні форми були гетерозиготними рослинами;3-й дослідник: успадкування форми коренеплоду – приклад неповного домінування. Хто з них правий? лише 2-й і 3-йовальнікруглі

В основі завдання запропонована задача на застосування закономірностей успадкування ознак, установлених Г. Менделем. Аналізуючи основу завдання, можна констатувати, що в завданні йдеться про моногібридне схрещування. Моногібридне схрещування – схрещування особин, які відрізняються за однією ознакою. Необхідно також зауважити, що за умови повного домінування домінантна ознака проявляється і в гомозигот за домінантною ознакою, і в гетерозигот, тобто якщо організм має хоча б один домінантний алель. Дослідники ж отримали круглі, овальні та довгі коренеплоди. Імовірно припустити, що в завданні йдеться про такий тип взаємодії алельних генів, як неповне домінування. Овальна форма коренеплоду є проміжною ознакою, проявляючись у гетерозигот, тобто не є домінантною ознакою. Оскільки організми з овальними коренеплодами є гетерозиготними, запишемо перше схрещування: P1 Аа×Аа. F1 АА Аа Аа аа. Отже, отримали співвідношення 1:2:1 (відповідає приблизно наведеним у завданні цифрам – 75:148:72). Надалі при схрещуванні рослин із круглими (можливі два варіанти генотипу – АА чи аа) та овальними коренеплодами (генотип Аа) буде спостерігатися розщеплення 1:1 (відповідає приблизно наведеним у завданні цифрам – 102:98). P2 АА×Аа. F2 АА АА Аа Аа чи. P2 аа×Аа. F2 Аа аа Аа аа. Отже, успадкування форми коренеплоду є прикладом неповного домінування, а вихідні форми були гетерозиготними рослинами.лише 2-й і 3-й

У дрозофіли домінантний ген червоного забарвлення очей і рецесивний ген білого забарвлення знаходяться в Х-хромосомі. Гетерозиготну червонооку самку схрестили з білооким самцем. Яка частка мух, схожих на батька, з’явиться. Зважте на те, що в мух гетерогаметна стать – чоловіча. А – червона – біліР. самець АА * самка Аа. А , А, а. F1. АА, Аа 50% 50%Відпоідь: 50 %

У курей строкате забарвлення оперення визначається зчепленням із Х-хромосомою геном В, чорне - b. Чорного півня схрестили зі строкатою куркою. Яка ймовірність появи в F1 самців, схожих на батька? Зважте на те, що в птахів гетерогаметна стать - жіноча. ХВ - строкате забарв.𝑋𝑏 - чорне забарв. F1 - ?  В курей, як і в багатьох птахів, гетерогаметною є жіноча стать. Р: ♀ Х𝑏Y х ♂ 𝑋𝐵𝑋𝐵G: 𝑋𝑏, Y х 𝑋𝐵F1: 𝑋𝐵𝑋𝑏– чорний півень, 50% 𝑋𝐵𝑌 – строката курка, 50%  В даному випадку вірогідність появи самців, схожих на батька, 0 % . Тому що строката курка ( забарвлення якої є домінантним) передає потомству один сорт гамет, які зумовлюють забарвлення, ХВ. Другий її сорт гамет Y визначає лише стать, що у випадку з птахами є жіночою. Генетика статті !!!♂ Чорний півень♀ Строката курка

Ген, що зумовлює круглу форму плодів помідорів, повністю домінує над геном, що зумовлює грушоподібну форму плодів. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для помідорів?Завдання скеровано на перевірку вміння застосовувати знання щодо встановлених Грегором Менделем закономірностей успадкування ознак. За результатами аналізування основи завдання можна дійти висновку, що для помідорів неможливе існування грушоподібної гетерозиготи, оскільки ген, що зумовлює грушоподібну форму плодів, є рецесивним. У парі з домінантним геном він не виявлятиметься, тому гетерозигота буде круглої форми.грушоподібні гетерозиготи. Р1 АА х аа. F1. Aa. P2. Aa * Aa. F2. AA, Aa, Aa, aa 75% 25% круглі грушеподібні гетерозиготи гомозиготи

За успадкування резус-групи крові відповідає ген D, який має два алелі: D (резус-позитивна кров) і d (резус-негативна кров). В обох батьків резус-позитивна кров. Укажіть правильне твердження. Завдання скеровано на перевірку знання встановлених Грегором Менделем закономірностей успадкування ознак і вміння застосовувати їх для розв’язування задач із генетики. За результатами аналізування основи завдання можна дійти висновку, що в ньому йдеться про моногібридне схрещування. За умови повного домінування домінантна ознака проявляється як у гомозигот за домінантною ознакою, так і в гетерозигот. В умові завдання вказано, що обоє батьків мали домінантний алель, а про другий алель не зазначено нічого. Тобто можна припустити, що батьки можуть бути як гомо- так і гетерозиготами за даною ознакою. А їхні діти можуть бути як резус-позитивними, так і резус-негативними (другий закон Менделя).їхні діти можуть бути як резус-позитивними, так і резус-негативними

Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім'я (батько, мати та двоє дітей) з проханням з'ясувати, чи є діти рідними для їхньої подружньої пари. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім'ї й отримали такі результати: у батька група крові АВ (IV), у матері – А (ІІ), у старшої дитини – В (ІІІ), у молодшої дитини – 0 (І). Укажіть правильне твердження. Дано: Батько AB (IV)Мати А (ІІ)Старша дитина В (ІІІ)Молодша дитина О (І)P: IAIO * IAIBF1: IAIA - 2 група IAIB – 4 група IAIO - 2 група IBIO – 3 групастарша дитина може бути рідною, а молодша – ні

Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім'я з проханням з'ясувати, чи дійсно батько є рідним дітям, які живуть у цій сім'ї. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім'ї й отримали такі результати: у батька група крові 0 (І), у матері - А (ІІ), у старшої дитини - А (ІІ), у молодшої дитини - АВ (ІV). Укажіть правильне твердження. Батько О (І)Матір А (ІІ)Старша дитина А (ІІ)Молодша дитина АВ (ІV)Р: ♀ІАІО * ♂ІОІОG: ІА ІО ІОF1 ІАІО - 2 група крові ІОІО - 1 група крові старшій дитині може бути рідним, а молодшій - ні

Троє юних генетиків провели схрещування гарбузів із жовтими дископодібними плодами з гарбузами з жовтими кулястими плодами. У потомстві вони отримали 3/8 рослин із жовтими дископодібними, 3/8 рослин із жовтими кулястими, 1/8 рослин із білими дископодібними, 1/8 рослин із білими кулястими плодами. Юні генетики висловили свої думки з цього приводу. Оцініть їхню правильність.1-й генетик: білі плоди - домінантна ознака2-й генетик: одна з вихідних форм була рецесивною гомозиготою за ознакою форми плодів3-й генетик: обидві вихідні форми були гетерозиготні за ознакою кольору плодів. А усі правіБ праві лише 2-й і 3-й. В праві лише 1-й і 2-й. Г усі неправі

ТЕМА: Закономірності спадковості, встановлені Г. Менделем та їх статистичний характер. Для виконання завдання необхідні знання закономірностей успадкування ознак, встановлених Г. Менделем. Аналізуючи основу завдання, можна констатувати, що в завданні йдеться про дигібридне схрещування. Дигібридне схрещування – схрещування особин, які відрізняються двома парами ознак. Закон незалежного успадкування ознак засвідчує, що кожна пара альтернативних варіантів ознак успадковується незалежно від інших пар і дає розщеплення 3:1 за кожною з пар (як і при моногібридному схрещуванні). Перший генетик висловив неправильну думку. Беручи до уваги, що при схрещуванні гарбузів з жовтими плодами, у їхньому потомстві з’являються особини з білими плодами, білий колір не може бути домінантною ознакою. Другий генетик висловив правильну думку, що одна з вихідних форм була рецесивною гомозиготою за ознакою форми плодів. Серед нащадків одна половина мала дископодібну форму, а інша – кулясту. Таке співвідношення можливе за умови, що одна з вихідних форм була рецесивною гомозиготою. Третій генетик висловив правильну думку, що обидві вихідні форми були гетерозиготні за ознакою кольору плодів. Серед нащадків відбулося розщеплення за ознакою кольору плодів у співвідношенні 3:1, що можливе за умови, коли обидві вихідні форми були гетерозиготні за ознакою кольору плодів. Правильна відповідь – Б.

Собаководи одного з клубів протягом кількох років схрещували мексиканських безшерстих собак між собою. У потомстві завжди були безшерсті й шерстисті собаки у співвідношенні 2 : 1, також з’являлись мертві цуценята з численними аномаліями. Собаководи висловили свої думки щодо цього:1-й собаковод: безшерстість - домінантна ознака; А2-й собаковод: безшерсті собаки завжди гетерозиготні; Аа3-й собаковод: домінантний ген у гомозиготному стані спричиняє загибель цуценят. АА, аа. Хто з них має рацію?усі мають рацію. А – безшерстістьа – шерстність{5940675 A-B579-460 E-94 D1-54222 C63 F5 DA}Аа. ААААаа. Аааа. За генотипом 1:2:1 За фенотипом 3:1

Кароокий чоловік з І групою крові одружився з блакитноокою дівчиною, у якої IV група крові (карі очі - домінантна ознака). Якими за фенотипом можуть бути їхні діти, якщо відомо, що чоловік гомозиготний за геном забарвлення очей?кароокі ІІ групи крові та кароокі ІІІ групи кровіР: ІАІА х ІАІВG: ІА ІА ІВ𝐹1: ІАІА - 2 група ІАІВ - 3 група. Р: ♀ AA х ♂ aa. G: A a𝐹1: Aa – 100 % кароокість Дано: А – карі очіа – блакистні очі

Ген, що зумовлює круглу форму плодів помідорів, повністю домінує над геном, що зумовлює грушоподібну форму плодів. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для помідорів?А круглі гомозиготи. Б грушоподібні гомозиготи. В круглі гетерозиготи. Г грушоподібні гетерозиготи. Дано: А – круглі плодиа – грушеподібні плоди. Р: АА * аа𝐹1 Aa – 100%𝑃2: Aa * Aa𝐹2: АА, Аа, Аа, ааза генотипом 1:2:1 За фенотипом 3:1 АА – гомозигота круглі, Аа – гетерозигота круглі, аа – гомозигота грушеподібні плоди.грушоподібні гетерозиготи

Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився зі здоровою жінкою, яка є носієм гена гемофілії. Подружжя звернулося в медико-генетичну консультацію і під час ультразвукового дослідження з’ясували, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність, що він буде хворий на гемофілію?Дано: H – ген норм сідання кровіh – ген гемофіліїЗнайти:% - ?P: 𝑋𝐻𝑋h * 𝑋h. YG: 𝑋𝐻 𝑋h 𝑋h             𝑌𝐹1: 𝑋𝐻𝑋h;   𝑋𝐻Y; 𝑋h𝑋h; 𝑋h. Y  Відповідь: 50 %

Закономірності успадкування, зчепленого зі статтю

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена. Яка ймовірність (%) народження в подружжя дитини з хворобою Канавана, якщо один із подружжя не має дефектного гена, а інший гетерозиготний за цим геном?Дано: А – здорова – хвороба. Знайти:% P: AA * Aa. G: A A, a𝐹1: AA, Aa. Відповідь: 0 % 

Дякую за увагу !!!