Мета уроку:

 навчальна:

вивчити хімічні властивості спиртів на прикладі одноатомних спиртів, показати зв’язок хімічних властивостей спиртів з наявністю функціональної гідроксильної групи.

 розвиваюча:

розвивати логічне та аналітичне мислення, увагу, самостійність та вміння використовувати вивчений матеріал у повсякденному житті;  виховна:

формувати позитивне та відповідальне ставлення до навчання, сприяти розширенню світогляду учнів.

  Обладнання:

 Урок засвоєння нових знань Структура уроку:

1.        Перев рка домашнього завдання.

2.        Актуал зац я  корекц я опорних знань, навичок  вм нь; пов домлення теми, ц лей  завдань уроку; актуал зац я мотивац ї уч ння учн в.

3.        Вивчення нового матер алу.

а) Первинне застосування нових знань (пробн вправи);

б) Самост йне застосування учнями знань у стандартних ситуац ях

(тренувальн вправи за зразком, нструкц єю, завданням);

в) Творче перенесення знань  навичок у нов ситуац ї (творч вправи).

4.Закр плення  узагальнення.

5.          П дсумки уроку.

6.          Пов домлення домашнього завдання.

Актуалзаця  корекця опорних знань, навичок  вмнь.

1.          Реакц ї окиснення.

а)повне окиснення;б)неповне (часткове) окиснення.

2.          Реакц ї дег дратац ї

а)внутр шньомолекулярна дег дратац я;

б) м жмолекулярна дег дратац я.

3.          Взаємод я з г дроген галоген дами.

4.Взаємод ї з активними металами.

5.Одержання етанолу.

6. Застосування етанолу.

  7.Насл дки вживання алкоголю.

 3. Вивчення нового матералу.

1. Реакц ї окиснення.

а) повне окиснення (горння) вдбувається з утворенням вуглекислого газу  води:      C2H5OH+3O2→2CO2↑+3H2O; Зак нчить р вняння реакц й:

   C4H9OH+ O2→

    C6H13OH+ O2→

1.                Реакц ї окиснення.

б )неповне (часткове) окиснення в дбувається п д д єю сильних окисник в.

Якщо м дну сп раль нагр ти на полум'ї пальника, на н й утвориться чорний нал т купрум(II) оксиду:

 2Cu+O2→2CuO;

 при занурювання сп рал у розчин етанолу, з'являється запах альдег ду:

2.                Реакц ї дег дратац ї:

внутр шньомолекулярна дег дратац я в дбувається у

присутност сульфатної кислоти кислоти при нагр ванн вище

170°C. У результат реакц ї утворюються ненасичен вуглеводн — алкени:

2.              Реакц ї дег дратац ї:м жмолекулярна дег дратац я може в дбуватися за температури 130 — 160°C за наявност невеликої к лькост кислоти.

У результат реакц ї утворюються етери:

П ддаючи м жмолекулярн й дег дратац ї етанол, отримують представника класу етер в — етоксиетан складу C2H5–O–C2H5, який застосовують у медицин як знеболювальний зас б.

3.              Вивчення нового матералу.

 4.Взаємод ї з активними металами.

Спирти проявляють слабк кислотн властивост – реагують з активними металами.

 . Речовини, що утворилися називаються алкоголятами (в д давньої назви спирт в –«алкогол »

При д ї на спирт лужних метал в в дбувається зам щення атома Г дрогену з ОН-групи на атом Ме.

5.Одержання етанолу:

1.     У промисловост етанол одержують гдратацєю етену у присутност каталзатора:

C2H4+H2O→C2H5OH.

2.     Етанол одержують пд час бродння глюкози у присутност држджових грибв:

                                 држдж

          C6H12O6                         2C2H5ОН  +2CO2

          глюкоза                               етанол

 3. Вивчення нового матералу.

Алкоголь  ваг тн сть несум сн !

Вади розвитку Фетальний алкогольний синдром

(ФАС) - це медичний д агноз, який ставлять за низкою ф зичних та невролог чних ознак, що

виникають внасл док впливу

алкоголю на пл д п д час ваг тност

(внасл док пренатального впливу алкоголю).

Ø Бережи здоров’я та своє майбутнє!

 Бережи здоров’я та своє майбутнє!

узагальнення знань.

C2H6 (t, кат.) → CH2=CH2 + H2↑ CH2=CH2 + H2О → C2H5OH

C2H5OH + HCl → C2H5Cl + H2O 2C2H5OH + 2К → 2C2H5OК + H2 C2H5OH + [O] = CH3 – CООН самоперевірка

узагальнення знань.

узагальнення знань.

4.Закрплення узагальнення знань.

Рефлекся

Рефлекся

•1) Чи знаєте ви тепер, як властивост характерн для спиртв?

•2) Вам сподобалося працювати на уроц ?

•3) Як труднощ виникли у вас пд час уроку?

4. Що треба робити ,щоб бути щасливим?

5.Пдбиття пдсумкв

уроку

Спирти є нейтральними речовинами й не дисоціюють на йони.

При дії на спирти лужних металів відбувається заміщення атома Гідрогену гідроксильної групи на атом металічного елемента.

При взаємодії спиртів з концентрованими галогеноводневими кислотами утворюються галогенопохідні вуглеводнів. Якісною реакцією на спирти є їх взаємодія з розжареним CuO – мідь відновлюється.

Спирти піддаються дегідруванню й дегідратації.