Контрольна робота "Спадковість і мінливість"

Про матеріал
Зміст контрольної роботи відповідає програмі з біології і екології для 10-11 класів закладів загальної середньої освіти рівня стандарту Контрольна робота містить завдання різної форми: тести з однією правильною відповіддю, завдання на співставлення, на вибір правильних тверджень, завдання з короткою відповіддю та генетичні задачі.
Перегляд файлу

 Закономірності спадковості та мінливості

Варіант 1

1. Які ділянки видаляються під час сплайсингу іРНК?

А. інтрони     Б. екзони     В. промотори        Г. термінатори

2. Сукупність спадкової інформації у клітинах організму певного виду – це…

А. фенотип       Б. генотип      В. чисті лінії      Г. генофонд

3. Виберіть статистичну закономірність, що характеризує ІІ закон Менделя:

А. 9:3:3:1     Б. 3:1     В. 1:2:1      Г. 1:1

4. Виберіть захворювання, що є результатом геномної мутації

А. серпоподібноклітинна анемія       Б. синдром котячого крику

В. синдром Патау                                Г. цукровий діабет

 

5. Установіть відповідність між термінами та визначеннями

1.

мутагенез 

А.

злиття гомологічних хромосом

2.

анеуплоїдія 

Б.

реалізація спадкової інформації

3.

репарація

В.

процес виникнення мутацій

4.

експресія

Г.

зміни кількості хромосом , не кратні  галоїдному набору

 

 

Д.

процес виправлення пошкоджень ДНК

 

6. Як називаються межі, в яких можлива зміна ознак даного генотипу?

7. Назвіть типи мутацій залежно від змін генетичного апарату.

 

8. Виберіть властивості мутацій:

1) не спадкові;   2) передаються спадково;   3) не спрямовані;   4) універсальні;   5) можуть зникати, якщо припиняється дія факторів, що викликали;   6) ступінь вираження залежить від інтенсивності і тривалості дії чинника;   7) ступінь прояву у фенотипі не залежить від інтенсивності і тривалості дії чинника;   8) мають адаптивний характер;   9) якщо виникають на ранніх етапах онтогенезу, можуть зберігатись протягом усього життя особини, але не успадковуються.

 

9. Визначте, які з названих змін є модифікаціями:

1) рахіт у людини;   2) зміна форм листка у стрілолиста;   3) укорочені крила у дрозофіли;   4) підвищення кількості еритроцитів у крові людини, що знаходиться у гірській місцевості;   5) хвороба Дауна;   6) шестипалість у людини;   7) виразка шлунка у людини;   8) триплоїдні кавуни;   9) зміна забарвлення шерсті у деяких порід кролів в залежності від температури;   10) інфекційне захворювання у людини;   11) різна величина листків у верби;   12) тетраплоїдна капуста.

 

10. Відсутність емалі на зубах – домінантна ознака. Чоловік із нормальними зубами одружився з жінкою, у якої спостерігається ця аномалія. Батько жінки мав нормальні зуби. Яка ймовірність народження у цієї пари дитини без аномалій?

 

11. У людини карий колір очей домінує над блакитним, а здатність краще володіти правою рукою – над лівою. Кароокий чоловік правша одружився з жінкою, що мала блакитні очі і була лівшею. Яких нащадків слід чекати у такій родині, якщо чоловік гетерозиготний за обома ознаками.

Закономірності спадковості та мінливості

Варіант 2

1. Сукупність генів популяції – це…

А. фенотип       Б. генотип       В. геном       Г. генофонд

2. Зазначте, як називається сукупність генів, розташованих в одній хромосомі:

А геном      Б каріотип       В група зчеплення      Г гетерогамета

3. Взаємодія генів, при якій один ген пригнічує прояв іншого називається:

А. комплементарність       Б. епістаз       В полімерія      Г.  плейотропія

4. Виберіть захворювання, що має спадкову схильність

А. серпоподібноклітинна анемія       Б. синдром котячого крику

В. синдром Патау                                Г. цукровий діабет

 

5. Установіть відповідність між термінами та визначеннями

1.

норма реакції                

А.

стійкі зміни генетичного апарату

2.

кросинговер

Б.

збільшення кількості хромосомних наборів

3.

мутації

В.

процес виникнення мутацій

4.

поліплоїдія

Г.

діапазон мінливості ознаки

 

 

Д.

обмін ділянками гомологічних хромосом

 

6. Як називаються речовини, що викликають мутації?

7. Назвіть типи мутацій за місцем їх виникнення.

 

8. 8. Виберіть властивості модифікацій:

1) не спадкові;   2) передаються спадково;   3) не спрямовані;   4) універсальні;   5) можуть зникати, якщо припиняється дія факторів, що викликали;   6) ступінь вираження залежить від інтенсивності і тривалості дії чинника;   7) ступінь прояву у фенотипі не залежить від інтенсивності і тривалості дії чинника;   8) мають адаптивний характер;   9) якщо виникають на ранніх етапах онтогенезу, можуть зберігатись протягом усього життя особини, але не успадковуються.

 

9. Визначте, які з названих змін є мутаціями:

1) рахіт у людини;   2) зміна форм листка у стрілолиста;   3) укорочені крила у дрозофіли;   4) підвищення кількості еритроцитів у крові людини, що знаходиться у гірській місцевості;   5) хвороба Дауна;   6) шестипалість у людини;   7) виразка шлунка у людини;   8) триплоїдні кавуни;   9) зміна забарвлення шерсті у деяких порід кролів в залежності від температури;   10) інфекційне захворювання у людини;   11) різна величина листків у верби;   12) тетраплоїдна капуста.

 

10. Норки з білим забарвленням хутра мають генотип аа, з темним – АА. При їхньому схрещуванні утворюються коніхурові норки (білі з темним хрестом на спині). Яким буде забарвлення хутра у нащадків від схрещування коніхурових тварин з білими?

 

11. Світловолосий юнак, батьки якого мали темне волоссся, одружився з темноволосою дівчиною, мати якої мала темне волосся, а батько – світле. У них народилася темноволоса дитина. Укажіть, яка ймовірність народження у них світловолосої дитини.

 

docx
До підручника
Біологія (профільний рівень) 10 клас (Межжерін С.В., Межжеріна Я.О., Коршевнюк Т.В.)
Додано
21 жовтня 2024
Переглядів
1935
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку