Закономірності спадковості та мінливості
Варіант 1
1. Які ділянки видаляються під час сплайсингу іРНК?
А. інтрони Б. екзони В. промотори Г. термінатори
2. Сукупність спадкової інформації у клітинах організму певного виду – це…
А. фенотип Б. генотип В. чисті лінії Г. генофонд
3. Виберіть статистичну закономірність, що характеризує ІІ закон Менделя:
А. 9:3:3:1 Б. 3:1 В. 1:2:1 Г. 1:1
4. Виберіть захворювання, що є результатом геномної мутації
А. серпоподібноклітинна анемія Б. синдром котячого крику
В. синдром Патау Г. цукровий діабет
5. Установіть відповідність між термінами та визначеннями
|
1. |
мутагенез |
А. |
злиття гомологічних хромосом |
|
2. |
анеуплоїдія |
Б. |
реалізація спадкової інформації |
|
3. |
репарація |
В. |
процес виникнення мутацій |
|
4. |
експресія |
Г. |
зміни кількості хромосом , не кратні галоїдному набору |
|
|
|
Д. |
процес виправлення пошкоджень ДНК |
6. Як називаються межі, в яких можлива зміна ознак даного генотипу?
7. Назвіть типи мутацій залежно від змін генетичного апарату.
8. Виберіть властивості мутацій:
1) не спадкові; 2) передаються спадково; 3) не спрямовані; 4) універсальні; 5) можуть зникати, якщо припиняється дія факторів, що викликали; 6) ступінь вираження залежить від інтенсивності і тривалості дії чинника; 7) ступінь прояву у фенотипі не залежить від інтенсивності і тривалості дії чинника; 8) мають адаптивний характер; 9) якщо виникають на ранніх етапах онтогенезу, можуть зберігатись протягом усього життя особини, але не успадковуються.
9. Визначте, які з названих змін є модифікаціями:
1) рахіт у людини; 2) зміна форм листка у стрілолиста; 3) укорочені крила у дрозофіли; 4) підвищення кількості еритроцитів у крові людини, що знаходиться у гірській місцевості; 5) хвороба Дауна; 6) шестипалість у людини; 7) виразка шлунка у людини; 8) триплоїдні кавуни; 9) зміна забарвлення шерсті у деяких порід кролів в залежності від температури; 10) інфекційне захворювання у людини; 11) різна величина листків у верби; 12) тетраплоїдна капуста.
10. Відсутність емалі на зубах – домінантна ознака. Чоловік із нормальними зубами одружився з жінкою, у якої спостерігається ця аномалія. Батько жінки мав нормальні зуби. Яка ймовірність народження у цієї пари дитини без аномалій?
11. У людини карий колір очей домінує над блакитним, а здатність краще володіти правою рукою – над лівою. Кароокий чоловік правша одружився з жінкою, що мала блакитні очі і була лівшею. Яких нащадків слід чекати у такій родині, якщо чоловік гетерозиготний за обома ознаками.
Закономірності спадковості та мінливості
Варіант 2
1. Сукупність генів популяції – це…
А. фенотип Б. генотип В. геном Г. генофонд
2. Зазначте, як називається сукупність генів, розташованих в одній хромосомі:
А геном Б каріотип В група зчеплення Г гетерогамета
3. Взаємодія генів, при якій один ген пригнічує прояв іншого називається:
А. комплементарність Б. епістаз В полімерія Г. плейотропія
4. Виберіть захворювання, що має спадкову схильність
А. серпоподібноклітинна анемія Б. синдром котячого крику
В. синдром Патау Г. цукровий діабет
5. Установіть відповідність між термінами та визначеннями
|
1. |
норма реакції |
А. |
стійкі зміни генетичного апарату |
|
2. |
кросинговер |
Б. |
збільшення кількості хромосомних наборів |
|
3. |
мутації |
В. |
процес виникнення мутацій |
|
4. |
поліплоїдія |
Г. |
діапазон мінливості ознаки |
|
|
|
Д. |
обмін ділянками гомологічних хромосом |
6. Як називаються речовини, що викликають мутації?
7. Назвіть типи мутацій за місцем їх виникнення.
8. 8. Виберіть властивості модифікацій:
1) не спадкові; 2) передаються спадково; 3) не спрямовані; 4) універсальні; 5) можуть зникати, якщо припиняється дія факторів, що викликали; 6) ступінь вираження залежить від інтенсивності і тривалості дії чинника; 7) ступінь прояву у фенотипі не залежить від інтенсивності і тривалості дії чинника; 8) мають адаптивний характер; 9) якщо виникають на ранніх етапах онтогенезу, можуть зберігатись протягом усього життя особини, але не успадковуються.
9. Визначте, які з названих змін є мутаціями:
1) рахіт у людини; 2) зміна форм листка у стрілолиста; 3) укорочені крила у дрозофіли; 4) підвищення кількості еритроцитів у крові людини, що знаходиться у гірській місцевості; 5) хвороба Дауна; 6) шестипалість у людини; 7) виразка шлунка у людини; 8) триплоїдні кавуни; 9) зміна забарвлення шерсті у деяких порід кролів в залежності від температури; 10) інфекційне захворювання у людини; 11) різна величина листків у верби; 12) тетраплоїдна капуста.
10. Норки з білим забарвленням хутра мають генотип аа, з темним – АА. При їхньому схрещуванні утворюються коніхурові норки (білі з темним хрестом на спині). Яким буде забарвлення хутра у нащадків від схрещування коніхурових тварин з білими?
11. Світловолосий юнак, батьки якого мали темне волоссся, одружився з темноволосою дівчиною, мати якої мала темне волосся, а батько – світле. У них народилася темноволоса дитина. Укажіть, яка ймовірність народження у них світловолосої дитини.