Насичені й ароматичні аміни: склад і будова молекул, назви найпростіших за складом сполук. Будова аміногрупи.

Насичені й ароматичні аміни: склад і будова молекул, назви найпростіших за складом сполук. Будова аміногрупи. Аміни як органічні основи. Хімічні властивості метанаміну, аніліну. Одержання аніліну

Нітрогеновмісні органічні сполуки. Нітрогеновмісні сполуки. Аміни. R – NH2 Нітрогеносполуки R – NO2 Амінокислоти NH2 - R - COOHБілки

Амины Аміни – похідні амоніаку, що утворюються в результаті заміщення атомів Гідрогену на вуглеводневі радикали. RNH2, R2 NH, R3 N. Група – NH2 називаеться аміногрупою. Представник: метиламін

Історія вивчення амінів Першовідкривачами вважаються вчені Ш. А. Вюрц й А. В. Гофман (середина 19 століття). Вчені отримали первинні, вторинні й третинні аміни. Август Вільгельм Гофман(1818 – 1892) Шарль Адольф Вюрц(1817 – 1884)

Представник амінів– метиламін Структурна формула. Просторова форма. Електронна будова і взаємний вплив атомів

Класифікація амінів. Аміни ПервинніR – NH2 Вторинні R1 NH R2 ТретинніR1 N R2 R3 CH3 – NH2 (CH3)2 – NH (CH3)3 – NДайте назви речовинам

Ізомерія амінів. Положення аміногрупи: CH3 – CH2 – CH2 – NH2; CH3 – CH – CH3 NH2 1-амінопропан 2 – амінопропанІзомерія вуглеводневого радикала: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 ; CH3 – CH – CH2 – NH2 CH3 1 – амінобутан 1 – аміно – 2 – метилпропан

Отримання амінів1 спосіб2 спосіб3 спосіб

Хімічні властивостіВзаємодія з водою ( зміна кольору індикатору, виявляються основні властивості): CH3 – NH2 + H2 O = [CH3 NH3]+ + OHˉ метиламмоній2. Взаємодія з кислотами: CH3 – NH2 + HCl = [CH3 NH3]+ Clˉ метиламмоній хлорид3. Реакція горіння:4 CH3 NH2 + 9 O2 = 4 CO2 + 2 N2 + 10 H2 OВзаємодія з бромоводнем: C6 H5 NH2 + 3 Br2 = C6 H2 Br3 NH2↓ + 3 HBr 2,4,6-трибромамнілін

Застосування амінів. Аміны. Пестициди Пластик:нейлон, поліуретан. Анілінові фарби Лікарські засоби Стабілізатори