Презентація до уроку хімії в 11 класі "Аліфатичні аміни"

Про матеріал

Серед нітрогеновмісних органічних сполук важливе місце займають аміни. Тож пропоную Вам на допомогу презентацію до уроку, яку можна використати і для класів профільного, і академічного рівнів. До речі питання про аміни частенько зустрічаються в ЗНО. Бажаю успіхів!

Зміст слайдів
Номер слайду 1

Перевірка Д/З.1 Нітросполука містить 58,5% Карбону, 4,04% Гідрогену, 26,00% Оксигену, 11,37% Нітрогену. Складіть молекулярні й структурні формули сполуки. С6 H5 – NO2

Номер слайду 2

Хімічний пазл2{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Нітрогрупа{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Нітросполуки{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Реакція Коновалова{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Нітруюча суміш{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Тол{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Галузі застосуваннянітросполук{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Пікринова кислота{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Загальна формуланітросполук{5 C22544 A-7 EE6-4342-B048-85 BDC9 FD1 C3 A}Фізіологічна дія нітросполук

Номер слайду 3

Ідентифікуйте речовинувизначте молекулярну формулу органічної речовини, масові частки карбону, нітрогену та гідрогену в якій відповідно дорівнюють: 38,7%; 45,15%; 16,15%. Відносна густина парів її за воднем - 15,5. CH3 – NH2

Номер слайду 4

Структурна формула речовини H | H - C - NH2 | H Метиламін NH2 - функціональна група АМІНОГРУПА

Номер слайду 5

5900igr.net. АМІНИ

Номер слайду 6

Визначення Похідні вуглеводнів, в молекулах яких атом Гідрогену заміщений на аміногрупу (- NH2) Похідні амоніаку, в молекулах котрого один або кілька атомів Гідрогену заміщені на вуглеводневий радикал

Номер слайду 7

Класифікація амінів1. За характером радикалу2. За кількістю аміногруп. Насичені аміни. Cn. H2n+1 NH2 Ненасичені аміни Cn. H2n-1 NH2 Ароматичні аміни. Cn. H2n-7 NH2 Моноаміни. R NH2 Діаміни. NH2 R NH2 Триаміни. NH2 R NH2 NH23. За кількістю заміщених атомів. ПервинніН –N – H СН3 ВторинніСН3–N –СН3 H ТретинніСН3–N –СН3 СН3

Номер слайду 8

Номенклатура8 Аміни. Префікс назва радикала-Локант АГ+Слово -АМІНМетанамінметиламін. Етанамінетиламін. С2 Н5 – NН2 Пропан-1-амін. Етилметиламін CH3 – NH2 CH3 – NH – CH2 – CH3 СН3 -СН2 -СН2– NН2 СН3–N –СН3│СН3 Триметиламін

Номер слайду 9

Приклади ароматичних амінів. Феніламін(анілін)метилфеніламін(N-метиланілін)Дифеніламін. Трифеніламін

Номер слайду 10

Структурна ізомерія- Карбонового ланцюга, починаючи з С4 H9 NH2 положення аміногрупи, починаючи з С3 H7 NH2 Просторова ізомерія. Можлива оптична ізомерія, починаючи з С4 H9 NH2 Ізомерія. H2 N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2 H2 N-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2бутан-1,4-діамінпентан-1,5-діамін. Складіть формули: а) бутан-2,3-діамін; б) пентан-2,4,5-триамін

Номер слайду 11

Фізичні властивості C C4 NH2 нижчі аміни– гази (із запахом амоніаку)C5 C9 NH2 середні аміни – рідини (із запахом гниючої риби)>C9 NH2 вищі аміни– тверді речовини. Mr та tкип зростають. Р у H2 OЗменш-ся. Аміни. Здатні утворювати водневі зв’язки з водоюr

Номер слайду 12

Порівняймо!12 Неподілені пари електронів Амоніак. Амін

Номер слайду 13

Хімічні властивості амоніаку H H N H + H OH H N H OH H Hδ+δ-+- H H N H + H Cl H N H Cl H Hδ+δ-+-Неподілена електронна пара здатна відтягувати протони Н+ від води та кислот. Проявляює основні властивості

Номер слайду 14

δ+δ-- H H HH C N H + H OH H C N H OH H H H H+ H H HH C N H + H Cl H C N H Cl H H H Hδ-+-δ+Хімічні властивості амінів. Належать до органічних основ

Номер слайду 15

Порівняймо!15 Неподілені пари електронів Амоніак. Амін. Аміни сильніші основи, ніж амоніак, бо алкільні замісники збільшують ел. густину на атомі N, і він сильніше відтягує протони Н+ від води та кислот. ••Н3 С →N – Н │ НВ якій сполуці на атомі Нітрогену більша електронна густина? ••Н – N – Н │ Нδ-δ-δ+Яка сполука проявляє сильніше виражені основні властивості?

Номер слайду 16

Хімічні властивості амінів. Змінюють колір індикаторів подібно до основ1. Взаємодіють з кислотами.2. Взаємодіють з водою.3. Окиснюються.

Номер слайду 17

Основні властивості амінів: CH3-NH2 + HCl (CH3-NH3)Cl метиламін метиламоній хлорид. CH3-NH2 + H2 O (CH3-NH3)OHметиламін метиламоній гідроксид. Повне окиснення амінів відбувається при їх горінні4 СH3 NH2 + 9 O2  4 CO2 + 10 H2 O + 2 N2  Аміни здатні спалахувати від відкритого полум’я, навідміну від амоніаку

Номер слайду 18

18 Добування. Аміни1. Відновлення нітроалканів: Ni. СН3 – СН2 – СН2 – NO2 + 3 H2 → СН3 – СН2 – СН2 – NH2 + 2 H2 O 2. Взаємодія галогеноалканів з аміаком: NH3 NH3 СН3 – СН2 – І → [СН3 – СН2 – NH3]+I- → СН3 – СН2 – NH2 +NH4 I

Номер слайду 19

Закріпимо!Виберіть та назвіть речовини, що належать до амінів?а) CH3 N CH3 б) CH3 CH2 CH3 CH3в) С6 H5 NH2 г) C2 H5 NO2 2. Які аміни проявляють сильніші основні властивості:а) метиламін чи етиламінб) метиламін чи диметиламін. Чому? ppt_x

Номер слайду 20

Застосування20 Аміни. N- метиламін – вихідна речовина для синтезу високоефективногоале токсичного палива диметилгідразину(гептилу)

Номер слайду 21

21 Домашнє завдання: Складіть формули амінів за їх назвами: А) 3-етилгексан-2,5-діамін;Б) 2,4-диметил-1,3,5-триамін.2. Здійсніть перетворення згідно схеми: Метан → йодометан →метанамін →метанамоній хлорид. Дякую за увагу!До нових зустрічей!

Середня оцінка розробки
Структурованість
4.8
Оригінальність викладу
4.7
Відповідність темі
4.7
Загальна:
4.7
Всього відгуків: 6
Оцінки та відгуки
  1. Супрун Ольга Петрівна
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
  2. Чуб Світлана
    Загальна:
    4.3
    Структурованість
    4.0
    Оригінальність викладу
    4.0
    Відповідність темі
    5.0
  3. Рєзнік Ірина Володимирівна
    Загальна:
    4.3
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    4.0
    Відповідність темі
    4.0
  4. Кудлай Наталія Олександрівна
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
  5. Деревянко Віталіна Сергіївна
    Загальна:
    4.7
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    4.0
  6. Теребіленко Людмила Володимирівна
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
Показати ще 3 відгука
pptx
Пов’язані теми
Хімія, 1 клас, Розробки уроків
Додано
3 березня 2018
Переглядів
12064
Оцінка розробки
4.7 (6 відгуків)
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку