Презентація до відкритого уроку на тему "Генетика людини"

“Генетика людини” 11 клас

Мета: розглянути особливості генетики людини й методи, які використовують для її вивчення, ознайомити учнів зі спадковими захворюваннями людини та способами їх профілактики; розвивати спостережливість, уміння узагальнювати й робити висновки; виховувати сприйняття людини як невід’ємної частини природи.

Девіз уроку «Лікар повинен, як азбуку, знати закони спадковості. Втілені в життя, вони позбавляють людство від скорботи і бід» (І. П. Павлов)

Проблемне питання: Вважають, що людина та людиноподібні мавпи (шимпанзе та горили) мають багато спільного в наборах спадкової інформації. Як нам це підтвердити або спростувати?

Гра “Плутанина” На карточці записано термін з переставленими літерами 1)АКИТЕНЕГ ИНИДЮЛ 2) МОНЕГ 3) ЇІЦЯЛУПОП 4) АТОГИЗОМОГ АТ АТОГИЗОРЕТЕГ Розгадавши зашифровані слова, коротко розповісти про те, що вам відомо про цей термін?

Методи вивчення спадковості людини: Генеалогічний метод Заснований на вивченні спадкування ознаки в сім'ях протягом ряду поколінь. Метод дозволяє з'ясувати, чи успадковується дана ознака, прослідкувати розщеплення ознак у потомства, а також алельних генів, що викликають порушення в організмі. Існують вроджені форми рецесивної глухоти і шизофренії. За рецесивним принципом успадковуються важкі захворювання обміну речовин: цукровий діабет і фенілкетонурія.

Цитогенетичний метод Заснований на мікроскопічному вивченні хромосом. Метод дозволяє вивчати стандартний каріотип людини, а також виявляти спадкові хвороби, викликані геномними і хромосомними мутаціями. Розроблено спеціальні методи, дозволяють фарбувати ділянки хромосом в залежності від їх будови. Це дозволяє розрізняти навіть дуже схожі на вигляд хромосоми. У цитогенетичних дослідженнях звичайно використовують лімфоцити крові, які культивують на штучних поживних середовищах. Дослідження хромосом проводять на стадії метафази.

Близнюковий метод У людини в 1% випадків народжуються близнюки. Вони можуть бути різнояйцевими або однояйцевими. Різнояйцеві близнюки розвиваються з двох різних яйцеклітин, одночасно запліднених двома чоловічими гаметами, а однояйцеві - з однієї яйцеклітини, роз'єднаної на ранній стадії дроблення зиготи. Різнояйцеві близнюки, хоча і бувають дуже схожими, але частіше за все нагадують один одного не більше звичайних братів і сестер, народжених у різний час, вони бувають і різностатевими. Вивчення однояйцевих близнюків, які проживають в різних умовах, дозволяє встановити вплив середовища на прояв спадкових задатків, а також з'ясувати, чи є дана ознака успадкованою.

Метод дерматогліфіки Ґрунтується на вивченні рельєфу шкіри на пучках пальців, долонях і поверхні підошви людини. Ще в давні часи люди звернули увагу на те, що малюнок на шкірі цих частин тіла індивідуальний і неможливо знайти двох людей, у яких він був би повністю подібний. Метод дерматогліфіки дає змогу встановлювати і ступінь спорідненості людей, оскільки доведено, що окремі елементи малюнка шкіри можуть успадковуватись.Використовують його і для діагностики деяких спадкових захворювань (наприклад, на долонях хворих на хворобу Дауна є лише одна поперечна та одна повздовжня згинальні борозни, тоді як у здорових людей поперечних борозен дві).Цю методику широко застосовують у криміналістиці для доведення причетності до скоєння злочину

Аутосомно-домінантне успадкування: -Веснянки (ластовиння) -Темне волосся -Карі очі -Темний колір шкіри -Товсті губи -Довгі вії -Підборіддя з ямкою -Катаракта -Раннє облисіння

Аутосомно-домінантні хвороби: Синдром Марфана Хорея Гентінгтона Полікістоз нирок Брахідактилія

Синдром Марфана Відомі люди з захворюванням на синдром Марфана Нікколо Паганіні Ганс Крістіан Андерсен Авраам Лінкольн Корній Чуковський

Хвороба Гентінгтона

Полікістоз нирок

Брахідактилія

Аутосомно-рецесивне успадкування: Руде волосся Русе волосся Голубі, сірі очі Світлий колір шкіри Тонкі губи Гладке підборіддя Альбінізм Вроджена глухота

Аутосомно-рецесивні захворювання: Гемохроматоз Муковісцидоз Серповидно-клітинна анемія Синдром Дабіна-Джонсона

Гемохроматоз

Муковісцидоз

Серповидно-клітинна анемія

Синдром Дабіна-Джонсона

Зчеплене зі статтю успадкування: Гемофілія Мускульна дистрофія Гіпоплазія зубної емалі Пальці з перетинками 

Мускульна дистрофія

Пальці з перетинками

Гіпоплазія зубної емалі

Гемофілія

Завдання: Скласти, розв’язати задачі та пояснити їх ?

Завдання для 1 групи

Домашнє завдання: опрацювати параграф 15; повторити параграф 5 Скласти власний родовід (задачу) з демонструванням успадкування певних ознак (за вибором).