Презентація на тему: "Явище ізомерії. Структурна ізомерія, номенклатура насичених вуглеводнів"

Явище ізомерії. Структурна ізомерія, номенклатура насичених вуглеводнів.

Ізомерія - явище існування різних речовин, що мають однаковий якісний і кількісний склад, але різні будову і властивості.Ізомери - речовини, що мають однаковий якісний і кількісний склад, але різні будову і властивості.

Структурна ізомерія — вид ізомерії, що зумовлений різною послідовністю сполучення атомів Карбону в молекулі

Метан H | H―C―H| H

Етан H H | | H―C―C―H| |H H

Пропан. СН3—СН2—СН3 СН3—СН2 | СН3

Бутан. СН3—СН2—СН2—[СН3] ↑__________↓ СН3—СН—СН3| СН3

Бутан

Пентан

Правила номенклатури IUPAC:(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)1) У молекулі вибирають найдовший ланцюг і починають нумерувати його з того боку, де ближче стоїть радикал-замісник. Радикал — це хімічно активна частинка, яка утворюється з молекули насиченого вуглеводню, коли він відщеплює один атом Гідрогену. Наприклад: метан СН4 утворює радикал СН3●— метил, етан С2 Н6 утворює радикал С2 Н5● — етил, і т. д.

Правила номенклатури IUPAC:(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)Наприклад: СН3—СН2—СН2—СН—СН3 | СН32-метилпентан (але не 4-метилпентан)

Правила номенклатури IUPAC:(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)Головний ланцюг не обов’язково прямий, можливий вигин головного ланцюга: СН3— СН—СН2—СН3 | головний ланцюг СН2—СН3 3-метилпентан (але не 2-етилбутан).

Правила номенклатури IUPAC:(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)Радикал не може бути прикріплений до кінця ланцюга, це буде тільки загин ланцюга: СН2—СН2—СН2—СН3 СН3—СН2—СН2—СН2—СН3 | СН3 н-пентан. Якщо вуглеводень не має розгалужень карбонового ланцюга, у його назву додають букву «н», тобто пентан нормальної будови.

Правила номенклатури IUPAC:(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)2) Цифрою вказують положення радикала-замісника в ланцюжку. Наприклад, 2-метил означає, що від другого атома Карбону відходить радикал метил СН3●. А якщо однакових радикалів декілька, то цифрою вказують кожний з них (2,3,4-), але перед назвою радикала ставлять префікс — ди-, три-, тетра- і т. д. Наприклад: 2,3,4-триметил — (три радикали СН3●, які відходять від 2, 3 і 4 атома Карбону в основному ланцюзі), 2,3,5,7-тетра (чотири). Отже, префікс, указує скільки однакових радикалів містить молекула.

Правила номенклатури IUPAC:(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)3) Якщо радикали стоять біля одного й того самого атома Карбону, то цифру вказують двічі. Наприклад, 2,2-диметил, 2,3,3-триметил і т. д.4) Якщо радикали різні, то називати їх починають за алфавіту: спочатку етил, метил, пропіл тощо.5) Остаточну назву речовині дають за кількістю атомів Карбону в нумерованому ланцюзі, не забуваючи, що всі алкани мають суфікс -ан.

8 7 6 5 4 3 2 1 3-етил-3,5-диметил.... СН3–СН–СН–СН–СН–СН3 │ │ │ │ СН3 СН3 Сl СН3 6 5 4 3 2 1 2,4,5-триметил-3-хлор.... Наприклад:

Розглянемо ці правила ще раз на ізомерах пентану.а) СН3—СН2—СН2—СН2—СН3н-пентан (н — нормальний, нерозгалужений)

Побудова формули речовини за її назвою 1 2 3 4 5│СН3 СН3—СН— СН—СН2—СН3│СН32,3-диметилпентан

Назвіть речовини:

Складіть структурну формулу речовин з назвою:а) 4-етил-3,3-диметилгептан;б) 3-етил-2,3,5-триметилнонан;в) 2,2-диметилоктану;г) 3,4-диетил-2,5-диметилгексану;д) 2,3,3-триметилгептану;е) 3-етил-3-метилепентану;є) 3,3,4,4-тетраметигептану;ж) 2,2,3-триметилпентану;

Дякую за увагу!