Тематичний контроль знань з теми "Спадковість і мінливість"

1 варіант

2 варіант

1.                  Ділянка молекули ДНК, на якій закодована інформація про

певну ознаку організму, – це:                                                      

А генотип Б геном В інтрон Г ген

2.                  Укажи імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо батько є гомозиготним, а мати – гетерозиготною за відповідним геном.      А 0 %    Б 25 %    В 50 %    Г 100 % 3. Послідовність розташування ділянок хромосоми позначимо літерами АВСDEF. Унаслідок якої мутації хромосома буде мати таку послідовність ділянок: АСВDEF?                              А геномної    Б хромосомної    В поліплоідії    Г анеуплоідії

4.      Прикладом хімічного мутагену є:                                                А рентгенівське випромінювання    Б віруси    В газ іприт           Г підвищена температура

5.      Мутація може спричинювати:   А збільшення об’єму хутра в білки взимку     Б збільшення кількості хромосом у каріотипі В зменшення кількості молока в копитних у посушливий період     Г збільшення кількості гемоглобіну в еритроцитах людей під час сходження в гори

6.      Що таке каріотип?

7.      Порівняй організацію  геному  прокаріотичної та еукаріотичної клітини.

8.      Як виявляється множинна дія гена?

9.      На прикладі поясни вияви успадкування, зчепленого зі статтю, у людини

10. Як ти вважаєш: чому шкідливі мутації виникають частіше за корисні?

11. Розв’яжи задачу: Батько й син гемофіліки, а у матері нормальне зсідання крові. Чи можуть в цій сім’ї народитися діти, що мають нормальне зсідання крові? Від кого (матері чи батька) син успадкував це захворювання?

1.      Процес синтезу молекули РНК з використанням молекули

ДНК як матриці називають:          А транскрипцією                     

Б трансляцією     В реплікацією     Г репарацією

2.      Спосіб успадкування певної ознаки, коли за її формування відповідають кілька неалельних генів, а ступінь вияву її залежить від кількості алелів цих генів, називають:                  А епістазом Б полімерією В домінуванням Г плейотропією

3.      У сіамських кішок інтенсивність темного забарвлення змінюється відповідно до температури навколишнього середовища. Який тип мінливості ілюструє цей приклад?         А мутаційної Б комбінативної В геномної Г модифікаційної

4.      Прикладом фізичного мутагену є:  А ультрафіолетове випро- мінювання Б віруси В харчові добавки Г наркотичні речовини

5.      Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію.                                                       А 0 %       Б 75 %        В 25 %       Г 100 % 6. Що таке генетика?

7.      Поясни біологічне значення гаплоїдного набору хромосом статевих клітин

8.      Для чого використовується аналізуюче схрещування?

9.      Обгрунтуй значення цитоплазматичної спадковості для організму людини

10. Чому в популяціях не зникають носії рецесивних ознак?

11. Розв’яжи задачу:  Батько має III групу крові, а дитина IV. Якою може бути група крові у матері?