«Спадковість і мінливість»
1 рівень. ( Обири один варіант відповіді)
1. Причина, по якій мутація може не проявитися фенотипічно в наступному поколінні, - це:
А її домінантність В ген, її несе, знаходиться в спермін
Б її рецессивность Г ген, її несе, знаходиться в яйцеклітині 2. Ознакою людини, зчепленим з Х-хромосомою, є:
А колір волосся Б ріст В резус-фактор крові Г зсідання крові 3. Вкажіть набір хромосом, що визначає чоловічу стать людини:
А 44А+ХХ; Б 44А+ХУ; В 22А+ХХХ; Г 22А+ХУХ;
4. Виберіть пару гомозиготних генотипів:
А аа, АА; Б Аа, Аа; В Аа, АА; Г Аа, аа.
5. Вкажіть розщеплення за фенотипом, яке спостерігається серед потомків у результаті дигібридного аналізуючого схрещування:
А 1:1:1:1; Б 9:3:3:1; В 1:3:3:1; , Г 1:2:2:1.
6. Гени яких хвороб людини, зчеплені зі статтю:
А полідактилія; Б гемофілія; В альбінізм; Г фенілкетонурія
7. Вкажіть, що з перерахованого нижче не відноситься до генних мутацій:
А втрата нуклеотидних пар; Б вставка нових нуклеотидних пар;
В зміна кількості хромосом; Г заміна нуклеотидних пар
8. Назвіть термін, що означає близькоспоріднене схрещування:
А кросбридинг; Б аутбридинг; В інбридинг; Г гібридинг.
9. Позначте наслідки порушення кількості хромосом в каріотипі:
А зберігає адаптивні можливості виду; Б спричиняє хромосомні хвороби;
В забезпечує видову стабільність; Г порушує видову стабільність.
10. Оберіть серед наведених генотипів гетерозиготний:
А ААВВ; Б ААаа; В ааbb; Г Ааbb.
11. Визначте ймовірність народження хлопчиків, хворих на гемофілію, за умови, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько - хворий на гемофілію:
А 0%; Б 25%; В 50%; Г 75%.
12. Прикладом успадкування, зчепленого зі статтю, є ...
А хвороба Дауна; Б строкатість листків рослин;
В дальтонізм у людини; Г далекозорість.
IIрівень.
13. Дайте оцінку наступним твердженням: 1) У ядрах соматичних клітин людини міститься диплоїдний набір 46 хромосом; 2) У ядрах гамет гаплоїдний набір людини становить 23 хромосоми.
А обидва твердження правильні; Б обидва твердження неправильні;
В правильне лише перше твердження; Г правильне лише друге твердження.
14. Оберіть всі ознаки, які характеризують дрозофілу як вдалий модельний об’єкт для генетичних досліджень:
А термостійкість; Б висока швидкість розмноження; В велика різноманітність видимих ознак; Г низька вартість утримання та розмноження; Д здатність літати. 9. 15. Укажіть назву процесу зображеного на схемі: А кон’югація; В кросинговер;
Б мутація; Г обмін речовин.
16. Дайте оцінку наступним твердженням: 1) каріотип є важливою цитогенетичною характеристикою виду; 2) в каріотипі кількість, розміри, форма хромосом для кожного виду змінні.
А обидва твердження правильні; Б обидва твердження неправильні;
В правильне лише перше твердження; Г правильне лише друге твердження.
17. Визначте ймовірність появи забарвлення насінини квасолі при схрещуванні: ААхАа, якщо у квасолі ген чорного забарвлення насінини домінує над геном білого:
А чорне - 100%, біле - 0%; Б чорне - 75%; біле - 25%;
В чорне - 50%, біле - 50%; Г чорне - 25%, біле - 75%.
18. Установіть відповідність
ЗМІНИ ВИДИ МУТАЦІЙ
А) У дрозофіли з'явилися укорочені крила
значно більший урожай 1) Генні 2) Геномні
Б) У дитини хвороба Дауна
В) Після обробки колхіцином картопля стала давати великі врожаї
Г) шестипалість у людини
Д) Альбінізм у тигра
Е) Синдром Клайнфельтера у людини
III рівень.
19. Установіть відповідність між термінами та їхніми визначеннями:
1 ген 2 генотип 3 геном 4 генофонд
А сукупність генетичної інформації, закодованої в генах окремої клітини чи організму
Б ділянка молекули нуклеїнової кислоти, що визначає певну ознаку
В сукупність генів гаплоїдного набору хромосом організмів певного виду
Г сукупність усіх генів особин окремої популяції чи виду
Д сукупність усіх ознак особини, що формуються внаслідок взаємодії генотипу і умов довкілля
20. Розгляньте схему схрещування. Укажіть розщеплення F2 за фенотипом, генотипом та характеристики взаємодії генів:
Розщеплення за фенотипом |
Розщеплення за генотипом |
Взаємодія генів |
1 1:2:1 |
1 1:2:1 |
1 неалельні,епістаз |
2 1:1:1:1 |
2 1:1:1: |
2 алельні, неповне домінування |
3 1:3 |
3 3:1 |
3 алельні, повне домінування |
21. Установіть відповідність між терміном і його означенням:
1 делеція 2 дуплікація 3 інверсія 4 транслокація
А форма хромосомної мутації, що полягає в перенесенні ділянки однієї хромосоми на іншу
Б форма хромосомної мутації, що полягає в повороті ділянки хромосоми між двома розривами на 180°
В форма хромосомної мутації, в результаті якої відбувається подвоєння ділянки хромосоми
Г форма хромосомної мутації, при якій відбувається випадання ділянки хромосоми з її центральної частини
22. Визначте тип схрещування, генотип материнської форми й мету схрещування, зображеного на схемі:
Р домінантна ознака рецесивна ознака
Генотип А? аа
Гамети А,? а
F1 1Aa : 1аа
Розщеплення А? = Аа
Тип схрещування
|
Генотип материнської форми
|
Мета схрещування
|
1 зчеплене |
1 має другий ген домінантний |
1 визначення фенотипу особин |
2 аналізуюче |
2 має другий ген рецесивний
|
2 визначення генотипу особин
|
IVрівень. (Завдання творчого характеру.)
23. Якою, на вашу думку, є причина відсутності в Австралії центрів походження культурних рослин?
24. Корисна або шкідлива модифікаційна мінливість для організму? Відповідь обґрунтуйте.