Тест 10 клас. Тема "Спдковість та мінливість"

Про матеріал
Пропоную тест до теми "Спдковість та мінливість". Можливе використання на 2 варіанта, непарні -1,3,5 та парні -2,4,6...
Перегляд файлу

«Спадковість і мінливість»

 

 1 рівень. ( Обири один варіант відповіді)

1. Причина, по якій мутація може не проявитися фенотипічно в наступному поколінні, - це:

А  її домінантність                В  ген, її несе, знаходиться в спермін

Б  її рецессивность                Г ген, її несе, знаходиться в яйцеклітині                                                                              2. Ознакою людини, зчепленим з Х-хромосомою, є:

А  колір волосся   Б  ріст    В резус-фактор крові      Г зсідання крові                                                          3. Вкажіть набір хромосом, що визначає чоловічу стать людини:

А 44А+ХХ;           Б 44А+ХУ;        В 22А+ХХХ;     Г 22А+ХУХ;

4. Виберіть пару гомозиготних генотипів:

А аа, АА;            Б Аа, Аа;         В Аа, АА;     Г Аа, аа.

5. Вкажіть розщеплення за фенотипом, яке спостерігається серед потомків у результаті дигібридного аналізуючого схрещування:

А 1:1:1:1;          Б 9:3:3:1;        В 1:3:3:1; ,       Г 1:2:2:1.

6. Гени яких хвороб людини, зчеплені зі статтю:

А полідактилія;    Б гемофілія;    В альбінізм;     Г фенілкетонурія

7. Вкажіть, що з перерахованого нижче не відноситься до генних мутацій:

А втрата нуклеотидних пар;              Б вставка нових нуклеотидних пар;

В зміна кількості хромосом;              Г заміна нуклеотидних пар

8. Назвіть термін, що означає близькоспоріднене схрещування:

А кросбридинг;   Б аутбридинг;    В інбридинг;      Г гібридинг.

9. Позначте наслідки порушення кількості хромосом в каріотипі:

А зберігає адаптивні можливості виду;    Б спричиняє хромосомні хвороби;

В забезпечує видову стабільність;             Г порушує видову стабільність.

10. Оберіть серед наведених генотипів гетерозиготний:

А ААВВ;          Б ААаа;                   В ааbb;     Г Ааbb.

11. Визначте ймовірність народження хлопчиків, хворих на гемофілію, за умови, якщо мати здорова (гомозиготна), а   батько - хворий на гемофілію:

А 0%;         Б 25%;       В 50%;    Г 75%.

12. Прикладом успадкування, зчепленого зі статтю, є ...

А хвороба Дауна;                            Б строкатість листків рослин;

В дальтонізм у людини;              Г далекозорість.

 

IIрівень.

13. Дайте оцінку наступним твердженням:                                                                                                                            1) У ядрах соматичних клітин людини міститься диплоїдний набір 46 хромосом;                                       2) У ядрах гамет гаплоїдний набір людини становить 23 хромосоми.

А обидва твердження правильні;                           Б обидва твердження неправильні;

В правильне лише перше твердження;               Г правильне лише друге твердження.

14. Оберіть всі ознаки, які характеризують дрозофілу як вдалий модельний об’єкт для генетичних досліджень:

А термостійкість;     Б висока швидкість розмноження;      В велика різноманітність видимих ознак;      Г низька вартість утримання та розмноження;         Д здатність літати.                                          9. 15. Укажіть назву процесу зображеного на схемі:            А кон’югація;      В кросинговер;

Б мутація;           Г обмін речовин.

 

16. Дайте оцінку наступним твердженням:                       1) каріотип є важливою цитогенетичною характеристикою виду;                                                            2) в каріотипі кількість, розміри, форма хромосом для кожного виду змінні.

А обидва твердження правильні;                         Б обидва твердження неправильні;

В правильне лише перше твердження;            Г правильне лише друге твердження.

17. Визначте ймовірність появи забарвлення насінини квасолі при схрещуванні: ААхАа, якщо у квасолі ген чорного забарвлення насінини домінує над геном білого:

А чорне - 100%, біле - 0%;                             Б чорне - 75%; біле - 25%;

В чорне - 50%, біле - 50%;                            Г чорне - 25%, біле - 75%.

18. Установіть відповідність

ЗМІНИ                                                                                          ВИДИ МУТАЦІЙ

А) У дрозофіли з'явилися укорочені крила

значно більший урожай                                                             1) Генні 2) Геномні

Б) У дитини хвороба Дауна

В) Після обробки колхіцином картопля стала давати великі врожаї

Г) шестипалість у людини

Д) Альбінізм у тигра

Е) Синдром Клайнфельтера у людини

 

III рівень.

19. Установіть відповідність між термінами та їхніми визначеннями:

1 ген    2 генотип    3 геном     4 генофонд

А сукупність генетичної інформації, закодованої в генах окремої клітини чи організму

Б ділянка молекули нуклеїнової кислоти, що визначає певну ознаку

В сукупність генів гаплоїдного набору хромосом організмів певного виду

Г сукупність усіх генів особин окремої популяції чи виду

Д сукупність усіх ознак особини, що формуються внаслідок взаємодії генотипу і умов довкілля

20. Розгляньте схему схрещування. Укажіть розщеплення F2 за фенотипом, генотипом та характеристики взаємодії генів:

Описание: Картинки по запросу неповне домінування

Розщеплення за фенотипом

Розщеплення за генотипом

Взаємодія генів

1 1:2:1

1 1:2:1

1 неалельні,епістаз

2 1:1:1:1

2 1:1:1:

2 алельні, неповне домінування

3 1:3

3 3:1

3 алельні, повне домінування

 

 

21. Установіть відповідність між терміном і його означенням:

1 делеція   2 дуплікація   3 інверсія    4 транслокація

А форма хромосомної мутації, що полягає в перенесенні ділянки однієї хромосоми на іншу

Б форма хромосомної мутації, що полягає в повороті ділянки хромосоми між двома розривами на 180°

В форма хромосомної мутації, в результаті якої відбувається подвоєння ділянки  хромосоми

Г форма хромосомної мутації, при якій відбувається випадання ділянки хромосоми з її центральної частини

22. Визначте тип схрещування, генотип материнської форми й мету схрещування, зображеного на схемі:

Р                  домінантна ознака    рецесивна ознака

Генотип              А?                                  аа

Гамети               А,?                                   а

F1                                    1Aa           :                   1аа

Розщеплення       А?           =                 Аа   

 

Тип схрещування

 

Генотип материнської

форми

 

Мета схрещування

 

1 зчеплене

1 має другий ген

домінантний

1 визначення фенотипу особин

2 аналізуюче

2 має другий ген

рецесивний

 

2 визначення генотипу особин

 

 

 

IVрівень. (Завдання творчого характеру.)

23. Якою, на вашу думку, є причина відсутності в Австралії центрів походження культурних рослин?

24. Корисна або шкідлива модифікаційна мінливість для організму? Відповідь обґрунтуйте.

 

 

Середня оцінка розробки
Структурованість
5.0
Оригінальність викладу
5.0
Відповідність темі
5.0
Загальна:
5.0
Всього відгуків: 3
Оцінки та відгуки
  1. Потапова Галина Іванівна
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
  2. videos palox
    Чи є відповіді до цього тесту?
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
  3. Чернушкина Юлия
    Загальна:
    5.0
    Структурованість
    5.0
    Оригінальність викладу
    5.0
    Відповідність темі
    5.0
docx
Пов’язані теми
Біологія, 10 клас, Контрольні роботи
Інкл
Додано
26 січня 2019
Переглядів
12928
Оцінка розробки
5.0 (3 відгука)
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку