Академічна різниця з біології та екології за 2 семестр
Який з наведених мутагенів є фізичним:
Під час хромосомних мутацій відбувається
Укажіть властивості мутацій: (3 варіанти)
Яке твердження є помилковим?
Тип мутації, який не впливає на життєдіяльність організмів:
Пов'язаними зі змінами генотипу є мінливості: (2 варіанти)
Точкові мутації пов'язані із:
Здатність організмів набувати нових ознак це:
За рахунок додаткової 21-ї хромосоми в зародку людини виявився каріотип 45А + ХУ. Дитина якої статі та з якою вадою народиться?
Мутації які стосуються структури лише одного гена і часто це заміна одного нуклеотиду
Види мінливості:
Комбінативна мінливість:
Джерела комбінативної мінливості:
Мутації:
Властивості мутацій:
Закон гомологічних рядів Вавілова:
Мутаційна теорія:
Мутації:
Мутації:
Причини мутацій:
Фізичні мутагени:
Геномні мутації:
Ген, що визначає сіре забарвлення тіла дрозофіли, повністю домінує над геном, що визначає чорне забарвлення тіла. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для дрозофіли?
Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?
У курей чорне забарвлення пір’я визначається геном В, коричневе — в, наявність чубчика — С, відсутність — с. Установіть відповідність між схемою схрещування курей та ймовірним співвідношенням фенотипів потомства.
1 ВвСс × ввсс
2 Ввсс × ввсс
3 Ввсс × Ввсс
4 ВвСс × ВвСс
А 3 : 1
Б 1 : 2 : 1
В 9 : 3 : 3 : 1
Г 1 : 1 : 1 : 1
Д 1 : 1
Наука, що вивчає дві фундаментальні властивості живих організмів — спадковість і мінливість, — це
Яке розщеплення за фенотипом матимуть гібриди другого покоління від схрещування домінантної гомозиготи з рецесивною гомозиготою при неповному домінуванні?
Установіть відповідність між типом взаємодії генів і механізмом цієї взаємодії.
1 комплементарність
2 епістаз
3 неповне домінування
4 полімерія
А рецесивна алель проявляється в гетерозиготному стані
Б на прояв однієї ознаки впливають кілька неалельних генів
В алель одного гена пригнічує прояв алелі іншого гена
Г рецесивна алель пригнічує домінантну
Д два домінантні неалельні гени формують одну ознаку
Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки — забарвлення тіла (B — сіре, b — чорне) і форму крил (V — нормальні, v — зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила.
Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), співвідношення фенотипів у гібридному поколінні істотно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Результати схрещування свідчать, що гени B і V —
Що таке онтогенез?
На якому етапі починається ембріональний розвиток?
Що таке зигота?
Який період називають преембріональним розвитком?
Що таке бластоциста?
Яка стадія ембріонального розвитку відбувається першою?
У якому порядку відбувається розвиток ембріона?
Адаптації як пристосування корисні:
Матеріалом для адаптацій і адаптаціогенезу є:
Популяція, в якій формуються адаптації, є:
Яким чином еволюція при виникненні нової спадкової ознаки закріплює у популяції ознаки, корисні за поточних умов (адаптації), і відсіює шкідливі?
В рептилій луска зростається у суцільний покрив, щоб запобігти втраті вологи через випаровування. До яких адаптацій відноситься така?
Безумовні рефлекси, які дістаються у спадок і не потребують навчання, відносяться до таких адаптацій:
Маладаптація - це:
Сукупність різних видів організмів, які живуть на одній території, взаємодіють між собою із складниками неживої природи називають
Екосистеми створені без участі людини називають
Природною екосистемою є
При обстеженні новонароджених в одному з міст України у дитини
виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини не страждають на цю хворобу та
мають двох здорових дітей. Визначте можливі генотипи батьків з геном
фенілкетонурії.
. У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за
розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби
звичайного положення. За генотипом дівчинка буде:
. У хворої дитини спостерігаються ознаки ахондроплазії (карликовості).
Відомо, що це моногенне захворювання і ген, який відповідає за розвиток
такої аномалії, домінантний. У рідного брата цієї дитини розвиток
нормальний. За генотипом здорова дитина буде:
. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з
нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
