У людини може бути захворювання з різними ступенями прояву у фенотипі. Це явище називається:
A) пенетрантність
B) експресивність
C) спадковість
D) мутація
E) полімерія
У людини діагностували хворобу обміну речовин. ЇЇ можна діагностувати за допомогою методу:
A) популяційно-статистичного
B) цитогенетичного
C) біохімічного
D) близнюкового
E) генеалогічного
Одна з форм рахіту успадковується за законом Менделя. Це захворювання є наслідком мутації:
A) анеуплоїдії
B) геномної
C) хромосомної
D) поліплоїдії
E) генної
Скільки типів гамет утворює організм з генотипом АаВвСС за Менделем?
A) 1
B) 4
C) 2
D) 8
E) 6
Ген – це фрагмент ДНК, що кодує
A) глюкозу
B) фруктозу
C) лактозу
D) білок
E) целюлозу
У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом (DdEе). Який тут вид взаємодії генів?
A) комплементарність
B) домінування
C) епістаз
D) полімерія
E) наддомінування
. Мати і батько здорові і гетерозиготні (Аа х Аа). У них народилася хвора дитина, Вкажіть тип успадкування цієї хвороби:
A) аутосомно-домінантний
B) зчеплений з Х-хромосомою рецесивний
C) аутосомно-рецесивний
D) зчеплений з У-хромосомою
E) зчеплений з Х-хромосомою домінантний
У чоловіка встановлена ІV (IAIB) група крові, а у жінки - ІІІ (IBi) . Вкажіть генотип дитини, яку можна вважати позашлюбною:
A) ii
B) IAIB
C) IBIB
D) IAi
E) IB
i
Юнак має відхилення у фізичному і статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота в ядрі виявлено одне тільце Барра. Вкажіть каріотип юнака:
A) 47, 13+
B) 45, Х0
C) 47, 21+
D) 47, 18+
E) 47, ХХУ
Хлопчики успадковують гемофілію від матері-носія. Який це вид успадкування ознаки?
A) полігенний
B) аутосомно рецесивний
C) Х-зчеплений рецесивний
D) аутосомно домінантний
E) У-зчеплений
У новонародженого хлопчика каріотип 47, ХУ, 13+. Про яку хворобу йде мова?
A) синдром Шерешевського-Тернера
B) синдром Клайнфельтера
C) синдром Едвардса
D) синдром Дауна
E) синдром Патау
За допомогою якого методу генетики можна виявити синдром Дауна?
A) близнюковий
B) цитогенетичний
C) генеалогічний
D) біохімічний
E) популяційно-статистичний
При яких генотипах батьків може народитися дитина з першою групою крові
A) ii х IAIB
B) IAIB х IBIB
C) IBIB х IBi
D) IAi х IBi
E) IBi х IAIB
. У дівчинки встановлено діагноз - синдром Шерешевського-Тернера (45, Х0). Яке порушення хромосом відбувається?
A) моносомія Х
B) трисомія Х
C) трисомія 13
D) трисомія 18
E) нулісомія Х
Хвороба виникла в результаті мутації в мітохондріях. Який вид спадковості зумовив цю патологію?
А) хромосомна
В) комбінативна
С) цитоплазматична
D) онтогенетична
Е) геномна
Визначте генотип дигетерозиготної особини:
A) Dd
B) ВВee
C) СcBB
D) Ааbb
E) AаFf
Гіпертрихоз - ознака, зчеплена з Y-хромосомою. Хто в родині народиться з цією ознакою?
A) тільки хлопці
B) тільки дівчата
C) ½ дівчат
D) ½ хлопців
E) всі діти
У юнака діагностовано хворобу Марфана, при якій один ген обумовлює появу декількох ознак. Яке це генетичне явище?
A) кодомінування
B) комплементарність
C) плейотропія
D) множинний алелізм
E) неповне домінування
Яка спадковість і мінливість успадковується всіма дітьми тільки від матері?
A) цитоплазматична
B) комбінативна
C) генотипова
D) соматична
E) генеративна
Розщеплення за генотипом при схрещуванні Аа х аа буде:
A) 1:2:1
B) 2:1
C):1:1
D) 3:1
E) 9:6:1
Визначте гомогаметну стать у людини:
A) ХХУ
B) ХХ
C) ХУУ
D) ХУ
E) Х0
До хімічних мутагенів належать:
A) ліки
B) радіація
C) віруси
D) токсини бактерій
E) промені Сонця
Скільки фенотипів утворюють і визначають гени по резус-належності крові у людини?
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
E) 6
У хворого встановлений діагноз - фенілкетонурія. Порушення обміну яких речовин викликає ця хвороба?
А) вуглеводного
В) білкового
С) амінокислотного
D) мінерального
Е) ліпідного
Якщо кількість груп зчеплення генів за Морганом дорівнює гаплоїдному набору хромосом, то скільки таких груп у людини?
А) 46
В) 23
С) 47
D) 48
Е) 26
При дослідженні каріотипу плоду отриманий результат: 47, ХУ, 21+. Це синдром:
А) Патау
В) Клайнфельтера
С) Шерешевського-Тернера
D) Дауна
Е) фенілкетонурія
Яка імовірність народження резус-негативних (rr) дітей у таких же батьків?
A) 0%
B) 25%
C) 75%
D) 100%
E) 50%
Методом амніоцентезу визначено каріотип плода 45, ХО. Це синдром:
A) "супержінка"
B) Шерешевського-Тернера
C) Патау
D) котячого крику
E) Едвардса
Визначте генотип гібрида:
A) вв
B) Аа
C) СС
D) аа
E) ВВ
Жінка з І (00) групою крові вийшла заміж за чоловіка з ІV (AB) групою крові. Яку групу крові може мати дитина?
A) ІV (AB)
B) І (00)
C) ІІІ (B0)
D) ІІ (АА)
E) ІІІ (ВВ)
Хлопчики через Х-хромосому від матері успадковують:
A) зріст
B) дальтонізм
C) колір шкіри
D) кількість пальців
E) колір волосся
Жінка здорова і гомозиготна по гемофілії (ХHХH). Її чоловік страждає на гемофілію (XhY). Які діти будуть хворими?
A) хворих не буде
B) всі дівчата
C) всі хлопчики
D) половина хлопчиків
E) половина дівчат
У новонародженого хлопчика каріотип дитини 47, XY, 18+. Це синдром:
A) Дауна
B) Клайнфельтера
C) Патау
D) Едвардса
Е) Шерешевського-Тернера
У здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне захворювання). Які генотипи батьків?
A) Аа х Аа
B) АА х АА
C) АА х Аа
D) Аа х аа
E) аа х аа
Генотипи батьків Вв х Вв. Яке розщеплення ознак за фенотипом спостерігається при повному домінуванні ознаки?
A) 3:1
B) 1:1
C) 1:2:1
D) 1:6:1
E) 2:1
Генотипи батьків Aa x Aa. Визначте кількість генотипів у їхніх дітей за законами Менделя:
A) 1
B) 3
C) 2
D) 5
E) 4
Які типи гамет утворює організм з генотипом АаВвСС?
А) авс
В) АВс
С) АВС
D) аВс
Е) ААС
Зчеплене успадкування ознак відкрив:
A) Г. Мендель
B) М. Вавілов
C) Д. Харді
D) Е Геккель
E) Т. Морган
Диплоїдний набір хромосом в клітинах кішки дорівнює 38. Скільки аутосом міститься в цьому наборі?
А) 36
В) 19
С) 37
D) 74
Е) 18
Генетичне співвідношення жіночих і чоловічих особин у популяції людей складає:
A) 1:2
B) 1:1
C) 3:1
D) 4:1
E) 9:3
Два типи гамет утворює організм з генотипом:
А) сс
В) ВaСс
С) Aасс
D) ЕЕ
E) кк
Цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових каменів в нирках (АА) або тільки підвищеним рівнем цистину в сечі (Аа). Визначте тип взаємодії генів:
A) неповне домінування
B) епістаз
C) повне домінування
D) комплементарність
E) кодомінування
Скільки % гамет типу Ав утвориться в організмі з генотипом АаВв по Менделю?
A) 0%
B) 25%
C) 12%
D) 50%
E) 75%
Кількісний прояв ознаки в популяції по відношенню до всіх носіїв даного гена називається:
А) норма реакції
В) експресивність
С) пенетрантність
D) гаплоїдія
Е) гетероплоїдія
При порушенні числа яких хромосом народжуються діти з моносомією?
A) У-хромосом
B) 21-ї пари
C) 13-ї пари
D) 18-ї пари
E) Х-хромосом
У дитини виявлені важкі вади розвитку. Каріотип дитини: 2n = 46. Під час вагітності жінка хворіла на вірусну краснуху. Це прояв:
А) фенокопії
В) моносомії
С) трисомії 13
D) трисомії 18
Е) генокопії
Як називається сукупність всіх генів у диплоїдному наборі хромосом?
А) каріотип
В) геном
С) фенотип
D) генофонд
Е) генотип
Який вид мінливості не успадковується?:
A) генеративна
B) фенотипова
C) цитоплазматична
D) комбінативна
Е) генотипова
Як називається мутація, внаслідок якої частина однієї хромосоми переміщується на іншу хромосому:
А) транслокація
В) нестача
С) дуплікація
D) інверсія
Е) делеція
Розщеплення по генотипу за другим законом Менделя (Аа х Аа) відбувається у співвідношенні:
А) 1:1
В) 1:2:1
С) 3:1
D) 1:2
Е) 1:1:1:1
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома