Генетика людини 10 клас

Додано: 3 березня
Предмет: Біологія, 10 клас
13 запитань
Запитання 1

Вкажіть хромосомну формулу жіночого каріотипу соматичних клітин.

варіанти відповідей

44А+ XY

44A+ XX

46A + XY

46A + XX

Запитання 2

Який набір хромосом у чоловічих гаметах?

варіанти відповідей

44А + ХY

22А + Х(Y)

46А + ХY

23А + Х(Y)

Запитання 3

Назвіть метод, для якого хромосомний аналіз є основою досліджень.

варіанти відповідей

гібридологічний

генеалогічний

близнюковий

цитогенетичний

Запитання 4

Назвіть сукупність методів, спрямованих на внесення змін в генетичний апарат клітин людини з метою лікування захворювань.

варіанти відповідей

біотехнологія

генотерапія

євгеніка

клітинна інженерія

Запитання 5

Чим представлений мітохондріальний геном людської клітини?

варіанти відповідей

хромосмними ДНК

кільцевою ДНК

РНК

білками-гістонами

Запитання 6

Які захворювання є предметом дослідження медичної генетики?

варіанти відповідей

інфекційні

спадкові

ендемічні

екологічні

Запитання 7

Який із методів генетики людини організовує вивчення людських родоводів?

варіанти відповідей

близнюковий

генеалогічний

біохімічний

онтогенетичний

Запитання 8

Що визначає формування ознак людини упродовж індивідуального розвитку?

варіанти відповідей

Спадковість й мутації

лише внутрішні чинники

умови середовища й генотип

неспадкова мінливість

Запитання 9

Як називається спадкове захворювання людини й тварин, в основі якого є нездатність меланоцитів утворювати меланін?

варіанти відповідей

меланізм

альбінізм

флюороз

ендемічний зоб

Запитання 10

Фенілкетонурія - спадкове захворювання, що настає внаслідок вродженого дефекту ферменту, який відповідає в організмі людини за нормальний обмін амінокислоти фенілаланіну. за допомогою якого методу вивчають спадкове захворювання?

варіанти відповідей

близнюковий

цитогенетичний

біохімічний

дерматогліфічний

Запитання 11

Оберіть ознаки, що характеризують каріотип хворої людини.


А НАЗВА ХВОРОБИ: 1- альбінізм; 2- синдром Дауна; 3 - Фенілкетонурія; 4 - ангіна.

Б Причина хвороби: 1 - генна мутація; 2 - нестача вітамінів; 3 - інфекція; 4 - геномна мутація.

В метод досліджень: 1 - біохімічний; 2 - близнюковий; 3 - цитогенетичний; 4 - генеалогічний.

варіанти відповідей

А -2, Б - 4, В - 1

А - 3, Б - 1, В - 4

А -2, Б - 4, В - 3

А - 1, Б - 1, В - 3

Запитання 12

Оберіть ознаки, що характеризують зображений каріотип.

А загальна кількість хромосом: 1 - 44; 2 - 46; 3 - 48; 4 - 23.

Б кількість аутосом : 1- 22; 2 - 22 пари; 3 - 23; 4 - 23 пари.

В хромосомна формула: 1 - 44А + ХХ; 2 - 46А + ХХ; 3 - 44А + Х Y; 4 - 22А + ХY.

варіанти відповідей

А -1,Б - 1, В - 3.

А - 2, Б - 2, В - 3.

А - 3, Б - 3, В - 2

А - 4, Б - 4, В - 1

Запитання 13

Оберіть ознаки, що характеризують альбінізм.

А характер успадкування: 1 - домінантний, 2 - рецесивний; 3 - полігенний; 4 - плейотропний.

Б вид взаємодії генів: 1 - повне домінування; 2 - неповне домінування; 3 - кодомінування; 4 - полімерія.

В тип успадкування: 1 - аутосомне-домінантний; 2 - аутосомне-рецесивний; 3 - Х-зчеплений домінантний; 4 - Х-зчеплений рецесивний.

варіанти відповідей

А - 1, Б - 2, В - 3.

А - 2, Б - 3, в - 1.

А - 3, Б - 4, В - 4.

А - 2, Б - 1, В - 2.

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест