мед біо 12 тема
1.Фенілкетонурія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У родині, де мати й батько здорові, народився хлопчик, хворий на фенілкетонурію. Які генотипи дружини і чоловіка за даним геном?
2.Ген, що зумовлює у людини темну емаль зубів - домінантний і локалізується в аутосомі. Чоловік є гомозиготою за цим домінантним геном, а його дружина має нормальний колір емалі зубів. Яка біологічна закономірність лежить в основі успадкування такої ознаки у дітей цього подружжя?
3.Аналізуються діти з однієї сім'ї. Один із батьків гомозигота за домінантним геном полідактилії, а другий - здоровий (гомозигота за рецесивним геном). В цьому випадку у дітей спостерігається закон:
4.У одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження у цій сім'ї дитини хворої на фенілкетонурію?
5.Назвіть вченого, який запропонував називати дискретні одиниці спадковості генами:
6.Як називається ділянка хромосоми, в якій розташований ген:
7.Алельні гени це:
8. Виберіть вірне визначення генотипу:
9. Виберіть вірне визначення фенотипу:
10.Сукупність зовнішніх та внутрішніх ознак організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку під впливом умов зовнішнього середовища ✓
11.Виберіть менделюючу ознаку у людини:
12.Відповідно до другого закону Г.Менделя (закону розщеплення) співвідношення фенотипів при схрещуванні двох гетерозиготних особин (повне домінування) буде таким:
13.Відповідно до другого закону Г. Менделя (закону розщеплення) співвідношення генотипів при схрещуванні двох гетерозиготних особин (повне домінування) буде таким:
14.Визначити ймовірність народження дитини з нормальною формою та положенням зубів у сім'ї де батько і мати мають великі виступаючі вперед зуби, і є гетерозиготами:
15.Під час обстеження новонароджених у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини здорові і вже мають двох здорових дітей. Які можливі генотипи дружини й чоловіка за геном, що зумовлює розвиток фенілкетонурії?
16. Чоловік має карі очі та є гомозиготою за домінантним геном, жінка має блакитні очі. У їх дітей спостерігається закон:
17. При схрещуванні яких організмів розщеплення в потомстві за генотипом та фенотипом не відбудеться в наступних поколіннях:
18. Чи можна вважати альтернативними ознаками:
19. Які положення характеризують алельні гени?
20. Як розміщуються неалельні гени в хромосомах?
21. Визначте які з перелічених ознак людини альтернативні?
22. Алкаптонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. Батьки з нормальним фенотипом мають дитину з алкаптонурією. Які генотипи мають батьки?
24. Якщо у жінки з генотипом Вв ген В при гаметогенезі потрапив у яйцеклітину, куди потрапить ген в?
25.Яке схрещування організмів називається полігібридним:
25.Яке схрещування організмів називається полігібридним:
26. Яке схрещування називають аналізуючим:
27. Який організм називають гомозиготним?
28. Який організм називають гетерозиготним?
29. Відповідно до третього закону Г.Менделя співвідношення фенотипів при схрещуванні двох дигетерозиготних особин буде таким:
30. Незалежне успадкування ознак при дигібридному схрещуванні відбувається в тих випадках, коли гени, які визначають різні ознаки локалізуються:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
