Медична генетика

Додано: 5 квітня 2021
Предмет: Біологія, 10 клас
Копія з тесту: Медична генетика
Тест виконано: 198 разів
18 запитань
Запитання 1

У 3-х річного хлопчика діагностований синдром Тея-Сакса ( порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у нервових клітинах ). За допомогою якого методу медичної генетики підтверджено даний діагноз?

варіанти відповідей

Генеалогічного 

Гібридологічного

  Біохімічного

Цитогенетичного.

Запитання 2

Хвороба Дауна - це трисомія по ...

варіанти відповідей

  18-й хромосомі

13-й хромосомі

15-й хромосомі

  21-й хромосомі

Запитання 3

Виявити фенілкетонурію у новонароджених можна завдяки

варіанти відповідей

генетичному скринінгу

 цитогенетичному методу

  фенотипічному моніторингу

 співбесіді з лікарем-генетиком

Запитання 4

Скринінг дає змогу виявити ..

варіанти відповідей

інфекційні захворювання людини

кількість людей зі спадковими захворюваннями

спадкову патологію до її клінічного прояву

Запитання 5

Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...

варіанти відповідей

раннього виявлення генетичних порушень

виявлення впливів тих чи інших препаратів

виявлення пухлинних хвороб

Запитання 6

Розшифрування геному людини сприяє вивченню природи хвороб:

варіанти відповідей

спадкових

інфекційних

  злоякісних

Запитання 7

Вкажіть методи генетики людини

варіанти відповідей

 Генеалогічний

Популяційно-видовий

гібридологічний

 Біохімічний

Популяційно-статистичний

Цитогенетичний

 Близнюковий

Запитання 8

Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм це - ...

варіанти відповідей

генна терапія

медико-генетичне консультування

біологічний аналіз

хіміко-біологічний аналіз

Запитання 9

Виберіть характеристики ракових клітин: ( 3 правильні)

варіанти відповідей

здатні до постійного росту

не контролюються організмом

не мають чітких контурів

повільно ростуть

Запитання 10

Виберіть спадкові хвороби, повязані з вадами метаболізму: (2 варіанти)

варіанти відповідей

синдром Патау

виразка шлунку

фенілкетонурія

синдром "котячого крику"

Запитання 11

Оберіть спадкові хвороби людини: (2 варіанти)

варіанти відповідей

синдром Едвардса

COVID-19

пневмонія

 серпоподібноклітинна анемія

Запитання 12

Виберіть хвороби із спадковою схильністю:

варіанти відповідей

синдром "котячого крику"

гемофілія

цукровий діабет

синдром Патау

Запитання 13

Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики:

варіанти відповідей

імунологічна генетика

популяційна генетика

медична генетика

генна інженерія

Запитання 14

Гени, локалізовані в Y хромосомі

варіанти відповідей

успадковуються тільки жінками

успадковуються тільки чоловіками

успадковуються і чоловіками і жінками

не успадковуються

Запитання 15

Здорова за фенотипом жінка, у матері якої був дальтонізм, а в батька – гемофілія, одружена з чоловіком, який хворий на дальтонізм. Визначте ймовірність народження в цій сім’ї здорової дитини.

варіанти відповідей

0%

25%

50%

75%

100%

Запитання 16

Медична процедура, під час якої у хворого вилучають певні типи клітин, замінюють їхні дефектні алельні гени нормальними, а потім вводять в організм це - ...

варіанти відповідей

генна терапія

медико-генетичне консультування

біологічний аналіз

хіміко-біологічний аналіз

Запитання 17

Поява додаткової 18-ї хромосоми спричиняє хворобу:

варіанти відповідей

синдром Патау

синдром Едвардса

хвороба Дауна

хорея Гентінгтона

Запитання 18

Поява додаткової 13-ї хромосоми спричиняє хворобу:

варіанти відповідей

синдром Патау

синдром Едвардса

хвороба Дауна

хорея Гентінгтона

Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома

Створити тест