Спадкові хвороби людини. Профілактика, діагностика, медико-генетичне консультування
Спадкові хвороби, які зумовленні порушенням структури ДНК в межах гена
До хромосомних захворювань належать
Геномні мутації у людини
Спадкові захворювання людини
Альбінізм зумовлений
Способи виявлення спадкових захворювань
Полідактилія - це
Найдавніший метод вивчення успадкування ознак у людини є аналіз родоводів. Цей метод відомий нам під назвою ...
Причиною генетичного захворювання муковісцидозу є мутація:
На гемофілію та дальтонізм найчастіше хворіють:
До розвитку синдрому Дауна призводить:
Для каріотипування під час пренатальної діагностики здійснюють забір клітин:
Статеві клітини, які несуть спадкову інформацію:
Ознаки, зумовлені генами, які містяться в Х - та Y-хромосомах називають:
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
