Спадковість
Властивість організмів в процесі онтогенезу формувати характерні ознаки, характерні батьківським особинам і давнім предкам - це
Сукупність генетичної інформації, закодованої в генах клітини організму, називається
Профілактикою і лікуванням спадкових захворювань, дослідження мутагенних факторів з метою захисту від них генотипу людини займається
Нестатеві хромосоми називаються
Де в клітині розміщується позаядерна частина геному?
Вкажіть каріотип чоловіка
Хромосомний набір соматичних клітин називається
Ген - це:
Алель прояв якого пригнічується іншим алелем гена.(неактивний)
Гени, зчеплені зі статтю,— це гени які розташовані:
За функцією гени поділяються на:
Проаналізуйте каріотип.
У людини цілком гомологічні хромосоми містить каріотип:
Парні хромосоми, подібні за будовою, розмірами та формою, називають:
До складу хромосом входять переважно:
Ознаки, зчеплені зі статтю це:
Вкажіть в чому особливість успадкування У-зчеплених генів…
Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.
Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження, що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю. Учениця зауважила, що це захворювання є аутосомно-домінантним. Чи має хтось із них рацію?
У батьків із нормальним зсіданням крові народилася дитина, яка хворіє на гемофілію. Чим зумовлено хворобу цієї дитини, якщо відомо, що локус гена гемофілії локалізовано в Х-хромосомі?
Розгляньте схеми трьох родоводів, на кожній з яких відображено успадкування певної ознаки. Відомо, що в кожному з випадків (А, Б, В) ген, який визначає ознаку, що успадковується, розташований в одній із хромосом: Х-хромосомі, Y-хромосомі або аутосомі.
Укажіть, на якому малюнку ознака проявляється в особин тільки чоловічої статі.
Розгляньте схеми трьох родоводів, на кожній з яких відображено успадкування певної ознаки. Відомо, що в кожному з випадків (А, Б, В) ген, який визначає ознаку, що успадковується, розташований в одній із хромосом: Х-хромосомі, Y-хромосомі або аутосомі.
Укажіть, на якому малюнку ознака передається чоловікам через покоління через жінок.
Розгляньте схеми трьох родоводів, на кожній з яких відображено успадкування певної ознаки. Відомо, що в кожному з випадків (А, Б, В) ген, який визначає ознаку, що успадковується, розташований в одній із хромосом: Х-хромосомі, Y-хромосомі або аутосомі. Укажіть, на якому малюнку ознака проявляється незалежно від статі.
У каріотипі матері 45 хромосом. Установлено, що це пов'язано із транслокацією 21-ї хромосоми на 15-ту. Яке захворювання ймовірніше за все буде в дитини (каріотип батька в нормі)?
Під час розходження хромосом на стадії дозрівання сперматогенезу Xхромосома не відокремилася від Y-хромосоми. Яким може бути каріотип майбутньої особини, якщо нормальна яйцеклітина буде запліднена таким сперматозоїдом?
Створюйте онлайн-тести
для контролю знань і залучення учнів
до активної роботи у класі та вдома
