Тема 11

 У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипові не

відрізняються між собою. Щоб установити, чи є особина гомозиготою або

гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуючи

схрещування. Якщо в аналізую чому схрещуванні бере участь

гетерозигота то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке:

Чотири групи крові за системою (АВ0) зумовлюються комбінаціями трьох

алелів одного гена (І0, ІА, ІВ). Наявність у генотипі одночасно алелів ІА та

ІВ визначає четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, яка має

місце при успадкуванні четвертої групи крові:

У випадку комплементарної взаємодії генів для формування ознаки

необхідна наявність у генотипі кількох неалельних (звичайно

домінантних) взаємодоповнюючих генів. Назвіть форму взаємодії

неалельних генів, протилежну компліментарності:

Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, з одним із яких

пов’язане перетворення фенілаланіну на тирозин, а з другим – тирозину на

меланін. У разі відсутності в генотипі будь-якого з цих генів порушується

утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов’язане

утворення меланіну:

Існують різні форми взаємодії між алель ними та неалельними генами.

Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за

домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений сильніше, ніж у

гетерозиготи:

У гомозиготи за домінантним алелем гена ступінь прояву ознаки

виражений слабше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми

взаємодії генів:

За генами, якими визначається здатність чути, глухоніма жінка має

генотип ААbb, а глухонімий чоловік – генотип ааВВ. У цього подружжя

народилася дитина з нормальним слухом. Вона має генотип AaBb. Яка

форма взаємодії між генами А і В:

У людини трапляється хвороба, пов’язана з неповним домінуванням гена,

що її спричинює. Назвіть таку хворобу:

Летальні гени в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на

ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку страждають тільки

гетерозиготи за геном, який її зумовлює, проте в гомозигот за цим геном

зародок гине на ранніх етапах ембріогенезу:

Деякі ознаки в людини формуються тільки за умови наявності в генотипі

кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:

У генотипі корінних темношкірих жителів Африки трапляються

переважно домінантні, а в корінних світлошкірих жителів Європи –

переважно рецесивні алелі генів, які визначають пігментацію шкіри. Як

називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри в людини:

При серпоподібноклітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює,

спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці

ознаки є проявом:

 Колір шкіри в людини івизначається взаємодією певних неалельних генів.

Чим ільше їх домінантих алелів у генотипі людини, тим темніший у неї

колір шкіри. Ймовірність народження дітей зі світлою шкірою в батьків з

генотипом А1а1А2а2 становить:

 Рецесивний алель гена, що зумовлює серпоподібноклітинну анемію,

локалізується в ауто сомі. У сім’ї, де в обох батьків легка форма цього

захворювання, є здорова дитина. Яка ймовірність того, що дитина,

народження якої очікується, буде здоровою (%)

Ген, що визначає в людини темний колір волосся, домінує над геном, що

визначає світлий колір. Рецесивним по відношенню до кожного з цих генів

є ген, що визначає рудий колір волосся. У сім’ї, де батько має темне

волосся, мати – світле, а перша дитина – руде, очікують народження другої

дитини. Яка ймовірність, що в неї буде світле волосся (%):

Ген, що визначає рудий колір волосся, є рецесивним по відношенню до

гена, що визначає будь-який інший колір. У сім’ї, де обоє батьків мають

світле волосся, народилася дитина з рудим волоссям. Яка ймовірність

народження в цій родині другої дитини з рудим волоссям (%):

Ген, що визначає світлий колір волосся, домінує над геном, що зумовлює

руде його забарвлення. Домінантним по відношенню до кожного з цих

генів є ген, що визначає темний колів волосся. У сім’ї, де батько

світловолосий, а мати має руде волосся, народилася дитина з рудим

волоссям. Яка ймовірність народження в цій сім’ї темноволосої дитини

(%):

У матері перша група крові за системою (АВ0), у батька – четверта. Яка

ймовірність народження в цій сім’ї дитини з четвертою групою крові (%):

Синтез інтерферону в людини залежить від двох домінантних генів,

локалізованих у різних парах гомологічних хромосом. За відсутності

одного з них інтерферон не синтезується. Назвіть форму взаємодії між

цими генами:

 Подружжя хворіє на легку форму серпоклітинноподібної анемії. У нього

народилася дитина, яка померла від серпоклітинноподібної анемії у віці 10

років. Вкажіть форму взаємодії генів, якою визначається фенотип батьків