1.         
Перший закон Г. Менделя - це закон про:

а) розщеплення ознак у співвідношенні

3:1

б) різноманітність гібридів першого

покоління

д) прояв рецесивної ознаки

2.          Другий закон Г. Менделя - це закон про:

а) одноманітність гібридів першого

покоління

б) різноманітність гібридів першого

покоління

в) розщеплення ознак у співвідношенні

3:1

г) розщеплення ознак у співвідношенні

9:3:3:1

д) чистоти гамете) прояв рецесивної ознаки

3.         

а) чистоти гамет

б) розщеплення ознак у співвідношенні

в) розщеплення ознак у співвідношенні

9:3:3:1

3:1

г) одноманітність гібридів першого

покоління

д) різноманітність гібридів першого

покоління

е) прояв рецесивної ознаки

4.          При аналізуючому схрещуванні особину, генотип якої хочуть визначити, схрещують з особиною:

а) гомозиготною за домінантноюб) гомозиготною за рецесивною ознакою ознакою

в) гетерозиготноюг) будь-якого генотипу

5.          Спадковими називають хвороби, які виявляються у:

а) членів одного покоління однієї родиниб) ряду поколінь однієї родини

        в) одному поколінні різних родин                                         г) ряду поколінь сусідніх родин

6.          Обмін ділянками гомологічних хромосом (кросинговер) під час мейозу відбувається у:

а) профазі другого поділуб) метафазі першого поділу

в) профазі першого поділуг) телофазі першого поділу

д) анафазі першого поділуе) метафазі другого поділу

є) анафазі другого поділуж) телофазі другого поділу

7.          Відхилення від законів Менделя спричиняють процеси:

а) зчепленого успадкуванняб) взаємодії неалельних генів

в) взаємодії алельних генівг) одержання чистих ліній

8.          Частота прояву мутацій у дрозофіли найімовірніше зросте внаслідок:

а) дії рентгенівського випромінюванняб) впливу зниженої температури

в) грибкових захворюваньг) бактеріальних захворювань

9.          Яка з нижче перелічених властивостей характерна для модифікацій?

а) пов’язані зі зміною генотипуб) носять пристосувальний характер

в) передаються по спадковостіг) ступінь прояву їх у фенотипі не

залежить від силиі тривалості дії факторів, що викликають їх

         д) є проявом комбінативної мінливості                     е) є проявом мутаційної мінливості

10.      Індивідуальні зміни, які передаються нащадкам, обумовлені:

а) спадковою мінливістюб) неспадковою мінливістю

в) модифікаційною мінливістюг) фенотиповою мінливістю

д) мутаційною мінливістюе) комбінативною мінливістю

11.      При вивченні спадкових хвороб у людини застосовують методи:

а) генеалогічнийб) популяційно-статистичний

в) біохімічнийг) гібридологічний

д) цитогенетичний

12.      Ахондроплазія успадковується як аутосомна домінантна ознака, а одна із форм глухоти – як аутосомна рецесивна. Гени, що детермінують ці ознаки розміщенні в різних хромосомах. Чоловік, який страждає ахондроплазією і має нормальний слух, одружився з глухою жінкою без ахондроплазії. У них народилося двоє дітей: одна з нормальним слухом і без ахондроплазії, друга глуха з ахондроплазією. Які генотипи батьків?

а) Обоє дигомозиготніб) Обоє дигетерозиготні

в) Батько дигетерозиготний, матиг) Батько дигомозиготний, мати дигомозиготна дигетерозиготна

13.      Блакитноокий із прямим волоссям чоловік, батьки якого мали карі очі, одружився з кароокою кучерявою жінкою, у батька якої очі були блакитні, а у матері - карі. Від цього шлюбу народилася дитина з карими очима та хвилястим волоссям. Які можливі генотипи в усіх згаданих осіб? Чи можливе у цій сім'ї народження дитини, схожої на батька?

а) ♂ АаВв х ♀ АаВв, F₁ АаВв, такб) ♂ Аавв х ♀ АаВВ, F₁ АаВв, так

в) ♂ аавв х ♀ АаВВ, F₁ АаВв, ніг) ♂ аавв х ♀ ааВВ, F₁ ааВв, так

д) ♂ ааВв х ♀ АаВВ, F₁ АаВв, таке) ♂ аавв х ♀ АаВВ, F₁ ааВв, ні

є) ♂ Аавв х ♀ Аавв, F₁ Аавв, такж) ♂ Аавв х ♀ АаВв, F₁ АаВв, так

14.      Батько страждає на мігрень (домінантна ознака), а мати не знає цього захворювання. У батька нормальний слух (С), у матері також, але вона гетерозиготна за цією ознакою, оскільки її батько був глухим. Яка ймовірність захворювання дітей на обидві хвороби?

Визначити генотипи кожного з батьків і майбутніх дітей.

               а) 25%, ♂ ААСс х ♀ ааСс, F₁ АаСС, АаСс,                                 б) 0%, ♂ АаСС х ♀ ааСС, F₁ АаСС, ааСС

Аасс

           в) 25%, ♂ Аасс х ♀ ааСс, F₁ АаСс, Аасс,                    г) 12,5%, ♂ АаСс х ♀ ааСс, F₁ АаСС, ааСс, аасс  АаСс, ааСС, ааСс, Аасс, аасс

           д) 0%, ♂ АаСС х ♀ ааСс, F₁ АаСС, АаСс, ааСС, ааСс

15.      Зріст людини є полігенною ознакою і кодується кількома парами полімерних генів, припустимо трьома, і при цьому знехтуємо факторами середовища. Припустимо, що в деякій популяції найвищий зріст людини 180 см, при цьому вона є домінантною тригомозиготою, найнижчий - 150 см і в генотипі - усі рецесивні алелі. Обоє з подружжя мають середній зріст. Яка ймовірність народження в їх сім'ї низькорослої дитини? Який буде її зріст?

       а) 1/4, 150 см.                                                                           б) 1/8, 150 см.

               в) 1/16, 150 см.                                                                 

       д) 1/64, 150 см.

г) 1/36, 150 см.

Ключ до тесту