Тести "Генетика людини"

ТЕСТИ

БІОЛОГІЯ

 11 КЛАС

ГЕГЕТИКА ЛЮДИНИ

 

1. Яка наука вивчає здатності організмів людини передавати свої ознаки з покоління в покоління та набувати нові ознаки?

А) Біологія;

Б) Гінекологія;

В) Генетика людини;

Г) Спадкологія.

 

2. Який вчений є основоположником, творцем генетики людини?

А) Ч. Дарвін;

Б) Ф. Гальтон;

В) Фідель Кастрро;

Г) Г.Мендель.

 

3. Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики?

А) Цитогенетика;

Б) Медична генетика;

В) Популяційна генетика;

Г) Імунологічна генетика.

 

4. Які методи дослідженняя застосовуються у генетиці людини?

А) Такі , як і для інших біологічних об’єктів;

Б) Генеалогічний, близнюків, дерматогліфичний, цитогенетичний, біохімічний,

популяційно-статистичний;

В) Генеалогічний, близнюків, цитогенетичний, біохімічний, зоологічний, популяційно-статистичний;

Г) Генеалогічний, близнюків, цитогенетичний, біохімічний, акробатичний, популяційно-статистичний.

 

5. Який рядок відображає генетичні хвороби?

А) Дальтонізм, гемофілія, синдром Дауна;

Б) Синдром Дауна; кір, туберкульоз;

В) Гемофілія, ботулізм,сказ;

Г) Сифіліс, малярія, гемофілія.

 

6. У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, який відповідає за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. За генотипом дівчинка буде:

А) Гомозигота домінантна;

Б) Гомозигота рецесивна;

В) Дігетерозигота;

Г) Гетерозигота.

 

7. У хворої дитини спостерігаються ознаки ахондроплазії (карликовості). Відомо, що це моногенне захворювання і ген, який відповідає за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідного брата цієї дитини розвиток нормальний. За генотипом здорова дитина буде:

А) Аа;

Б) аа;

В) АаВb;

Г) АА.

 

8. При медико-генетичному консультуванні сім’ї встановлено, що один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, а другий — здоровий (гомозиготний за рецесивним геном). В цьому випадку у дітей проявиться закон:

А) Розщеплення гібридів;

Б) Чистоти гамет;

В) Незалежного успадкування;

Г) Одноманітності гібридів першого покоління.

 

9. У батька та матері широка щілина між різцями — домінантна ознака. Обидва гомозиготні. Яка генетична закономірність проявиться у їх дітей?

А) Одноманітність гібридів першого покоління;

Б) Незалежне успадкування ознаки;

В) Незчеплене успадкування;

Г) Розщеплення гібридів за фенотипом.

 

10. Фенілкетонурія — це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову доньку. Яка імовірність того, що четверта дитина, яку вони очікують, народиться теж хворою?

А) 75%;

Б) 0%;

В) 25%;

Г) 50%.

 

11. Один з батьків, імовірно, є носієм рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження у цій сім’ї дитини, хворої на фенілкетонурію?

А) 50%;

Б) 75%;

В) 0%;

Г) 25%.

 

12. У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи цих батьків?

А) АА х АА;

Б) Аа х аа;

В) АА х Аа;

Г) Аа х Аа.

 

13. Фенілкетонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. У здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків?

А) Аа х аа;

Б) АА х АА;

В) АА х Аа;

Г) Аа х Аа.

 

14. У дівчинки діагностовано первинну мікроцефалію, що є моногенним аутосомно-рецесивним захворюванням. У рідного брата цієї дитини розвиток нормальний. Які генотипи батьків цих дітей?

А) АА х АА;

Б) аа х аа;

В) Аа х Аа;

Г) АА х аа.

 

15. У батьків, хворих на гемоглобінопатію (аутосомно-домінантний тип успадкування), народилася здорова дівчинка. Які генотипи батьків?

А) Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген відсутній;

Б) Обоє гомозиготні за геном гемоглобінопатії;

В) Обоє гетерозиготні за геном гемоглобінопатії;

Г) Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген відсутній.