ТЕСТИ
БІОЛОГІЯ
11 КЛАС
ГЕГЕТИКА ЛЮДИНИ
1. Яка наука вивчає здатності організмів людини передавати свої ознаки з покоління в покоління та набувати нові ознаки?
А) Біологія;
Б) Гінекологія;
В) Генетика людини;
Г) Спадкологія.
2. Який вчений є основоположником, творцем генетики людини?
А) Ч. Дарвін;
Б) Ф. Гальтон;
В) Фідель Кастрро;
Г) Г.Мендель.
3. Який напрямок генетики людини вивчає спадкові хвороби, розробляє методи діагностики, лікування та профілактики?
А) Цитогенетика;
Б) Медична генетика;
В) Популяційна генетика;
Г) Імунологічна генетика.
4. Які методи дослідженняя застосовуються у генетиці людини?
А) Такі , як і для інших біологічних об’єктів;
Б) Генеалогічний, близнюків, дерматогліфичний, цитогенетичний, біохімічний,
популяційно-статистичний;
В) Генеалогічний, близнюків, цитогенетичний, біохімічний, зоологічний, популяційно-статистичний;
Г) Генеалогічний, близнюків, цитогенетичний, біохімічний, акробатичний, популяційно-статистичний.
5. Який рядок відображає генетичні хвороби?
А) Дальтонізм, гемофілія, синдром Дауна;
Б) Синдром Дауна; кір, туберкульоз;
В) Гемофілія, ботулізм,сказ;
Г) Сифіліс, малярія, гемофілія.
6. У хлопчика велика щілина між різцями. Відомо, що ген, який відповідає за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідної сестри цього хлопчика зуби звичайного положення. За генотипом дівчинка буде:
А) Гомозигота домінантна;
Б) Гомозигота рецесивна;
В) Дігетерозигота;
Г) Гетерозигота.
7. У хворої дитини спостерігаються ознаки ахондроплазії (карликовості). Відомо, що це моногенне захворювання і ген, який відповідає за розвиток такої аномалії, домінантний. У рідного брата цієї дитини розвиток нормальний. За генотипом здорова дитина буде:
А) Аа;
Б) аа;
В) АаВb;
Г) АА.
8. При медико-генетичному консультуванні сім’ї встановлено, що один з батьків гомозиготний за домінантним геном полідактилії, а другий — здоровий (гомозиготний за рецесивним геном). В цьому випадку у дітей проявиться закон:
А) Розщеплення гібридів;
Б) Чистоти гамет;
В) Незалежного успадкування;
Г) Одноманітності гібридів першого покоління.
9. У батька та матері широка щілина між різцями — домінантна ознака. Обидва гомозиготні. Яка генетична закономірність проявиться у їх дітей?
А) Одноманітність гібридів першого покоління;
Б) Незалежне успадкування ознаки;
В) Незчеплене успадкування;
Г) Розщеплення гібридів за фенотипом.
10. Фенілкетонурія — це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову доньку. Яка імовірність того, що четверта дитина, яку вони очікують, народиться теж хворою?
А) 75%;
Б) 0%;
В) 25%;
Г) 50%.
11. Один з батьків, імовірно, є носієм рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження у цій сім’ї дитини, хворої на фенілкетонурію?
А) 50%;
Б) 75%;
В) 0%;
Г) 25%.
12. У клінічно здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію (аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи цих батьків?
А) АА х АА;
Б) Аа х аа;
В) АА х Аа;
Г) Аа х Аа.
13. Фенілкетонурія успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. У здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи батьків?
А) Аа х аа;
Б) АА х АА;
В) АА х Аа;
Г) Аа х Аа.
14. У дівчинки діагностовано первинну мікроцефалію, що є моногенним аутосомно-рецесивним захворюванням. У рідного брата цієї дитини розвиток нормальний. Які генотипи батьків цих дітей?
А) АА х АА;
Б) аа х аа;
В) Аа х Аа;
Г) АА х аа.
15. У батьків, хворих на гемоглобінопатію (аутосомно-домінантний тип успадкування), народилася здорова дівчинка. Які генотипи батьків?
А) Батько гетерозиготний за геном гемоглобінопатії, у матері цей ген відсутній;
Б) Обоє гомозиготні за геном гемоглобінопатії;
В) Обоє гетерозиготні за геном гемоглобінопатії;
Г) Мати гетерозиготна за геном гемоглобінопатії, у батька цей ген відсутній.