Тестовий контроль з теми "Спадковість і мінливість"
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 1
1. Визначте, при якому генотипі батьків не буде відбуватися розщеплення гібридів першого покоління за фенотипом:
А схрещують гетерозиготу з гомозиготою за рецесивним геном;
Б схрещують дві гетерозиготи;
В схрещують гетерозиготу з гомозиготою за домінантним геном;
Г схрещують гомозиготу за рецесивним геном з гетерозиготою.
2. Вкажіть, що характеризує алельні гени:
А гени знаходяться в одній хромосомі;
Б гени знаходяться в не гомологічних хромосомах в однакових ділянках;
В гени знаходяться в гомологічних ділянках ауто сом;
Г гени знаходяться в однакових ділянках гомологічних хромосом.
3.До фізичних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б колхіцин;
В віруси;
Г газ іприт.
4. При геномних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В з’являються додаткові нуклеотиди;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів.
5. Прикладом генної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром Тернера.
6. Стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни спадкових ознак організму:
А рекомбінації;
Б мутації;
В модифікації;
Г кон’югація.
7. Зміна ознак організму, спричинена змінами умов середовища життя і не пов’язана зі змінами генотипу:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
8. Синдром Дауна - це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
9. Послідовність кількісних показників проявів стану ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива.
10. Гомогаметною статтю є жіноча, а гетерогаметною – чоловіча у:
А плазунів;
Б птахів;
В метеликів;
Г ссавців.
11. Дальтонізм визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на дальтонізм:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ.
12. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо батьки гомозиготні за різними станами ознак:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
13. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В 1:1:1:1;
Г 3:1.
14. При дигібридному схрещуванні гомозигот за рецесивною та домінантною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 9:3:3:1;
В 1:1:1:1;
Г не відбувається розщеплення.
15. При моногібридному схрещуванні гомозигот за домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
16. Наука, яка досліджує закономірності спадковості і мінливості називається:
А цитологія;
Б генетика;
В селекція;
Г молекулярна біологія.
17. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
18. Встановіть відповідність між закономірностями спадковості та їх характеристиками:
|
1. Перший закон Менделя
|
А Наявність розщеплення у гібридів першого покоління |
|
2. Другий закон Менделя |
Б проміжне успадкування ознаки |
|
3. Третій закон Менделя |
В успадкування ознак, що щеплені зі статтю |
|
4. Зчеплене успадковування |
Г наявність одноманітності гібридів першого покоління |
|
|
д наявність незалежного комбінування і успадковування ознак |
19. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями:
|
1. Алель, яка не проявляється в присутності іншої |
А мутація |
|
2. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої |
Б рецесивна |
|
3. Здатність живих організмів набувати нових ознак
|
В домінантна |
|
4. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
|
Г мінливість |
|
|
Д спадковість |
20. Встановіть відповідність:
|
1. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
А 3:1 |
|
2. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Б 9:3:3:1 |
|
3. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
В 1:1 |
|
4. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Г 1:2:1 |
|
|
Д не відбувається розщеплення |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 2
1. До хімічних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б колхіцин;
В віруси;
Г ультрафіолетові промені.
2. При генних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В можлива перебудова хромосоми;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів
3. Прикладом хромосомної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром кошачого крику.
4. Стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни спадкових ознак організму:
А рекомбінації;
Б мутації;
В модифікації;
Г кон’югація.
5. Зміна ознак організму, спричинена виникненням різних комбінацій алель них генів:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
6. Явище поліплоїдії – це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
7. Графічне зображення кількісних показників мінливості ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива.
8. Гомогаметною статтю є жіноча, а гетерогаметною – чоловіча у:
А плазунів;
Б птахів;
В метеликів;
Г ссавців.
9. Черепахова кішка:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХвХв;
Г ХВХВ.
10. Гемофілія визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на гемофілію:
А ХВХв;
Б ХвХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ.
11. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо батьки гетерозиготні:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
12. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В 9:3:3:1;
Г 3:1.
13. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
14. Ділянка молекули нуклеїнової кислоти, яка визначає спадкові ознаки організмів:
А генотип;
Б фенотип;
В геном;
Г ген.
15. Здатність живих організмів набувати нових ознак:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
16. Алель, яка не проявляється в присутності іншої:
А рецесивна;
Б домінантна;
В гетерозиготна;
Г гомозиготна.
17. Вкажіть, що характеризує алельні гени:
А гени знаходяться в одній хромосомі;
Б гени знаходяться в не гомологічних хромосомах в однакових ділянках;
В гени знаходяться в гомологічних ділянках ауто сом;
Г гени знаходяться в однакових ділянках гомологічних хромосом.
18. Встановіть відповідність:
|
1. Геномна мутація |
А Рекомбінація генів |
|
2. Хромосомна мутація |
Б Зміна надоїв молока у корови |
|
3.Генна мутація |
В Поліплоїдія |
|
4. Модифікаційна мінливість |
Г Синдром Класифельтера |
|
|
Д Білокрів’я |
19. Встановіть відповідність:
|
1. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за генотипом: |
А 3:1 |
|
2. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за генотипом: |
Б 9:3:3:1 |
|
3. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
В 1:1 |
|
4. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за генотипом: |
Г 1:2:1 |
|
|
Д не відбувається розщеплення |
20. Встановіть відповідність між закономірностями спадковості та їх характеристиками:
|
1. Перший закон Менделя
|
А Наявність розщеплення у гібридів першого покоління |
|
2. Другий закон Менделя |
Б проміжне успадкування ознаки |
|
3. Третій закон Менделя |
В успадкування ознак, що щеплені зі статтю |
|
4. Зчеплене успадковування |
Г наявність одноманітності гібридів першого покоління |
|
|
д наявність незалежного комбінування і успадковування ознак |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 3
1. Визначте, при якому генотипі батьків не буде відбуватися розщеплення гібридів першого покоління за фенотипом:
А схрещують дві гетерозиготи;
Б схрещують гетерозиготу з гомозиготою за рецесивним геном;
В схрещують гомозиготу за рецесивним геном з гетерозиготою;
Г схрещують гетерозиготу з гомозиготою за домінантним геном.
2. До біологічних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б колхіцин;
В віруси;
Г газ іприт.
3. При хромосомних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В з’являються додаткові нуклеотиди;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів.
4. Прикладом генної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром Тернера.
5.Стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни спадкових ознак організму:
А рекомбінації;
Б мутації;
В модифікації;
Г кон’югація.
6. Зміна форми листків стрілолиста із стрілоподібної на стрічкоподібну при зануренні цієї рослини у воду – це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
7. Послідовність кількісних показників проявів стану ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива.
8. Гомогаметною статтю є жіноча, а гетерогаметною – чоловіча у:
А плазунів;
Б птахів;
В метеликів;
Г ссавців.
9. Дальтонізм визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на дальтонізм:
А ХВУ0;
Б ХвХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ.
10. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо один з батьків гомозиготний за домінантною ознакою, а інший - гетерозиготний:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
11. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б не відбувається розщеплення;
В 1:1:1:1;
Г 3:1.
12. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
13. Наука, яка досліджує закономірності спадковості і мінливості називається:
А цитологія;
Б генетика;
В селекція;
Г молекулярна біологія.
14. Сукупність усіх ознак і властивостей організму:
А генотип;
Б фенотип;
В геном;
Г ген.
15. Здатність живих організмів набувати нових ознак:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
16. Алель, яка не проявляється в присутності іншої:
А рецесивна;
Б домінантна;
В гетерозиготна;
Г гомозиготна.
17. Визначте, при якому генотипі батьків не буде відбуватися розщеплення гібридів першого покоління за фенотипом:
А схрещують гетерозиготу з гомозиготою за рецесивним геном;
Б схрещують дві гетерозиготи;
В схрещують гетерозиготу з гомозиготою за домінантним геном;
Г схрещують гомозиготу за рецесивним геном
18. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями:
|
1. Алель, яка не проявляється в присутності іншої |
А мутація |
|
2. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої |
Б рецесивна |
|
3. Здатність живих організмів набувати нових ознак
|
В домінантна |
|
4. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
|
Г мінливість |
|
|
Д спадковість |
19. Встановіть відповідність:
|
1. Геномна мутація |
А Рекомбінація генів |
|
2. Хромосомна мутація |
Б Зміна надоїв молока у корови |
|
3.Генна мутація |
В Поліплоїдія |
|
4. Модифікаційна мінливість |
Г Синдром Класифельтера |
|
|
Д Білокрів’я |
20. Встановіть відповідність:
|
1. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
А 3:1 |
|
2. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Б 9:3:3:1 |
|
3. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
В 1:1 |
|
4. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Г 1:2:1 |
|
|
Д не відбувається розщеплення |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 4
1. Вкажіть, що характеризує алельні гени:
А гени знаходяться в одній хромосомі;
Б гени знаходяться в не гомологічних хромосомах в однакових ділянках;
В гени знаходяться в гомологічних ділянках ауто сом;
Г гени знаходяться в однакових ділянках гомологічних хромосом.
2.До фізичних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б колхіцин;
В віруси;
Г газ іприт.
3. При генних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В можлива перебудова хромосоми;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів.
4. Прикладом геномної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром Тернера.
5. Прикладом хромосомної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром кошачого крику.
6.Зміна ознак організму, спричинена змінами умов середовища життя і не пов’язана зі змінами генотипу:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
7. Синдром Дауна - це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість
8. Послідовність кількісних показників проявів стану ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива.
9. Гомогаметною статтю є жіноча, а гетерогаметною – чоловіча у:
А плазунів;
Б птахів;
В метеликів;
Г ссавців.
10. Черепахова кішка:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХвХв;
Г ХВХВ.
11. Дальтонізм визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на дальтонізм:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ.
12. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо батьки гомозиготні за різними станами ознак:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
13. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
14. При дигібридному схрещуванні гомозигот за рецесивною та домінантною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 9:3:3:1;
В 1:1:1:1;
Г не відбувається розщеплення.
15. При моногібридному схрещуванні гомозигот за домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
16. Ділянка молекули нуклеїнової кислоти, яка визначає спадкові ознаки організмів:
А генотип;
Б фенотип;
В геном;
Г ген.
17. Здатність живих організмів набувати нових ознак:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
18. Встановіть відповідність між закономірностями спадковості та їх характеристиками:
|
1. Перший закон Менделя
|
А Наявність розщеплення у гібридів першого покоління |
|
2. Другий закон Менделя |
Б проміжне успадкування ознаки |
|
3. Третій закон Менделя |
В успадкування ознак, що щеплені зі статтю |
|
4. Зчеплене успадковування |
Г наявність одноманітності гібридів першого покоління |
|
|
д наявність незалежного комбінування і успадковування ознак |
19. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями:
|
1. Алель, яка не проявляється в присутності іншої |
А мутація |
|
2. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої |
Б рецесивна |
|
3. Здатність живих організмів набувати нових ознак
|
В домінантна |
|
4. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
|
Г мінливість |
|
|
Д спадковість |
20. Встановіть відповідність:
|
1. Геномна мутація |
А Рекомбінація генів |
|
2. Хромосомна мутація |
Б Зміна надоїв молока у корови |
|
3.Генна мутація |
В Поліплоїдія |
|
4. Модифікаційна мінливість |
Г Синдром Класифельтера |
|
|
Д Білокрів’я |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 5
1. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої:
А рецесивна;
Б домінантна;
В гетерозиготна;
Г гомозиготна.
2. Здатність живих організмів набувати нових ознак:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
3. Сукупність усіх ознак і властивостей організму:
А генотип;
Б фенотип;
В геном;
Г ген.
4. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за рецесивною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
5. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В 1:1:1:1;
Г 3:1.
6. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В 9:3:3:1;
Г 3:1.
7. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо один з батьків гомозиготний за домінантною ознакою, а інший - гетерозиготний:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
8. Гемофілія визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на гемофілію:
А ХВХв;
Б ХвХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ
9. Гетерогаметною статтю є жіноча, а гомогаметною – чоловіча у:
А мух;
Б птахів;
В жуків;
Г ссавців.
10. Графічне зображення кількісних показників мінливості ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива.
11. Явище поліплоїдії – це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
12. Зміна форми листків стрілолиста із стрілоподібної на стрічкоподібну при зануренні цієї рослини у воду – це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
13. Прикладом хромосомної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром кошачого крику.
14. При хромосомних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В з’являються додаткові нуклеотиди;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів.
15. До хімічних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б колхіцин;
В віруси;
Г ультрафіолетові промені.
16. Вкажіть, що характеризує алельні гени:
А гени знаходяться в одній хромосомі;
Б гени знаходяться в не гомологічних хромосомах в однакових ділянках;
В гени знаходяться в гомологічних ділянках ауто сом;
Г гени знаходяться в однакових ділянках гомологічних хромосом.
17. Черепахова кішка:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХвХв;
Г ХВХВ
18. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями:
|
1. Алель, яка не проявляється в присутності іншої |
А мутація |
|
2. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої |
Б рецесивна |
|
3. Здатність живих організмів набувати нових ознак
|
В домінантна |
|
4. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
|
Г мінливість |
|
|
Д спадковість |
19. Встановіть відповідність:
|
1. Геномна мутація |
А Поліплоїдія |
|
2. Хромосомна мутація |
Б Зміна надоїв молока у корови |
|
3.Генна мутація |
В Рекомбінація генів |
|
4. Модифікаційна мінливість |
Г Синдром Тернера |
|
|
Д Білокрів’я |
20. Встановіть відповідність:
|
1. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
А 3:1 |
|
2. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Б 9:3:3:1 |
|
3. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
В 1:1 |
|
4. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Г 1:2:1 |
|
|
Д не відбувається розщеплення |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 6
1. Наука, яка досліджує закономірності спадковості і мінливості називається:
А цитологія;
Б генетика;
В селекція;
Г молекулярна біологія.
2.До фізичних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б колхіцин;
В віруси;
Г газ іприт.
3. При геномних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В з’являються додаткові нуклеотиди;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів.
4. Прикладом генної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром Тернера.
5. Стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни спадкових ознак організму:
А рекомбінації;
Б мутації;
В модифікації;
Г кон’югація.
6. Зміна ознак організму, спричинена змінами умов середовища життя і не пов’язана зі змінами генотипу:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
7. Синдром Дауна - це:
А мутаційна мінливість;
Б спадкова мінливість;
В модифікаційна мінливість;
Г комбінативна мінливість.
8. Послідовність кількісних показників проявів стану ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива
9. Визначте, при якому генотипі батьків не буде відбуватися розщеплення гібридів першого покоління за фенотипом:
А схрещують гетерозиготу з гомозиготою за рецесивним геном;
Б схрещують дві гетерозиготи;
В схрещують гетерозиготу з гомозиготою за домінантним геном;
Г схрещують гомозиготу за рецесивним геном з гетерозиготою.
10. Вкажіть, що характеризує алельні гени:
А гени знаходяться в одній хромосомі;
Б гени знаходяться в не гомологічних хромосомах в однакових ділянках;
В гени знаходяться в гомологічних ділянках ауто сом;
Г гени знаходяться в однакових ділянках гомологічних хромосом.
11. Гомогаметною статтю є жіноча, а гетерогаметною – чоловіча у:
А плазунів;
Б птахів;
В метеликів;
Г ссавців.
12. Дальтонізм визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на дальтонізм:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ.
13. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо батьки гомозиготні за різними станами ознак:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
14. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В 1:1:1:1;
Г 3:1.
15. При дигібридному схрещуванні гомозигот за рецесивною та домінантною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 9:3:3:1;
В 1:1:1:1;
Г не відбувається розщеплення.
16. При моногібридному схрещуванні гомозигот за домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А не відбувається розщеплення;
Б 1:2:1;
В 3:1.;
Г 1:1.
17. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
18. Встановіть відповідність між закономірностями спадковості та їх характеристиками:
|
1. Перший закон Менделя
|
А Наявність розщеплення у гібридів першого покоління |
|
2. Другий закон Менделя |
Б проміжне успадкування ознаки |
|
3. Третій закон Менделя |
В успадкування ознак, що щеплені зі статтю |
|
4. Зчеплене успадковування |
Г наявність одноманітності гібридів першого покоління |
|
|
Д наявність незалежного комбінування і успадковування ознак |
19. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями:
|
1. Алель, яка не проявляється в присутності іншої |
А мутація |
|
2. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої |
Б рецесивна |
|
3. Здатність живих організмів набувати нових ознак
|
В домінантна |
|
4. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
|
Г мінливість |
|
|
Д спадковість |
20. Встановіть відповідність:
|
1. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
А 3:1 |
|
2. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Б 9:3:3:1 |
|
3. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
В 1:2:1 |
|
4. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Г 1:1 |
|
|
Д не відбувається розщеплення |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 7
1. Стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни спадкових ознак організму:
А рекомбінації;
Б мутації;
В модифікації;
Г кон’югація.
2. Зміна ознак організму, спричинена виникненням різних комбінацій алель них генів:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
3. Явище поліплоїдії – це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
4. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
5. Графічне зображення кількісних показників мінливості ознак – це:
А варіанта;
Б варіаційний ряд;
В мутація;
Г варіаційна крива.
6. Гемофілія визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на гемофілію:
А ХВХв;
Б ХвХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ.
7. Гомогаметною статтю є жіноча, а гетерогаметною – чоловіча у:
А плазунів;
Б птахів;
В метеликів;
Г ссавців.
8. Черепахова кішка:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХвХв;
Г ХВХВ.
9. До хімічних мутагенів належить:
А колхіцин;
Б рентгенівське випромінювання;
В віруси;
Г ультрафіолетові промені.
10. При генних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В можлива перебудова хромосоми;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів
11. Прикладом хромосомної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром кошачого крику.
12. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо батьки гетерозиготні:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
13. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В 9:3:3:1;
Г 3:1.
14. Ділянка молекули нуклеїнової кислоти, яка визначає спадкові ознаки організмів:
А генотип;
Б фенотип;
В геном;
Г ген.
15. Здатність живих організмів набувати нових ознак:
А мутація;
Б розщеплення;
В спадковість;
Г мінливість.
16. Алель, яка не проявляється в присутності іншої:
А рецесивна;
Б домінантна;
В гетерозиготна;
Г гомозиготна.
17. Вкажіть, що характеризує алельні гени:
А гени знаходяться в одній хромосомі;
Б гени знаходяться в не гомологічних хромосомах в однакових ділянках;
В гени знаходяться в гомологічних ділянках ауто сом;
Г гени знаходяться в однакових ділянках гомологічних хромосом.
18. Встановіть відповідність:
|
1. Геномна мутація |
А Рекомбінація генів |
|
2. Хромосомна мутація |
Б Білокрів’я |
|
3.Генна мутація |
В Поліплоїдія |
|
4. Модифікаційна мінливість |
Г Синдром Класифельтера |
|
|
Д Зміна надоїв молока у корови |
19. Встановіть відповідність:
|
1. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за генотипом: |
А 3:1 |
|
2. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за генотипом: |
Б 1:1 |
|
3. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
В 9:3:3:1 |
|
4. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за генотипом: |
Г 1:2:1 |
|
|
Д не відбувається розщеплення |
20. Встановіть відповідність між закономірностями спадковості та їх характеристиками:
|
1. Перший закон Менделя
|
А Наявність розщеплення у гібридів першого покоління |
|
2. Другий закон Менделя |
Б проміжне успадкування ознаки |
|
3. Третій закон Менделя |
В наявність одноманітності гібридів першого покоління |
|
4. Зчеплене успадковування |
Г успадкування ознак, що щеплені зі статтю |
|
|
Д наявність незалежного комбінування і успадковування ознак |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 8
1. Гомогаметною статтю є жіноча, а гетерогаметною – чоловіча у:
А ссавців;
Б метеликів;
В птахів;
Г плазунів.
2. Дальтонізм визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на дальтонізм:
А ХВУ0;
Б ХвХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ.
3. Прикладом генної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б альбінізм;
В синдром Дауна;
Г синдром Тернера.
4.Стійкі зміни генотипу, які виникають раптово і призводять до зміни спадкових ознак організму:
А рекомбінації;
Б мутації;
В модифікації;
Г кон’югація.
5. Зміна форми листків стрілолиста із стрілоподібної на стрічкоподібну при зануренні цієї рослини у воду – це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
6. Послідовність кількісних показників проявів стану ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива.
7. Визначте, при якому генотипі батьків не буде відбуватися розщеплення гібридів першого покоління за фенотипом:
А схрещують дві гетерозиготи;
Б схрещують гетерозиготу з гомозиготою за рецесивним геном;
В схрещують гомозиготу за рецесивним геном з гетерозиготою;
Г схрещують гетерозиготу з гомозиготою за домінантним геном.
8. До біологічних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б колхіцин;
В віруси;
Г газ іприт.
9. При хромосомних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В з’являються додаткові нуклеотиди;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів.
10. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо один з батьків гомозиготний за домінантною ознакою, а інший - гетерозиготний:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
11. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б не відбувається розщеплення;
В 1:1:1:1;
Г 3:1.
12. Алель, яка не проявляється в присутності іншої:
А гетерозиготна;
Б домінантна;
В рецесивна;
Г гомозиготна.
13. Визначте, при якому генотипі батьків не буде відбуватися розщеплення гібридів першого покоління за фенотипом:
А схрещують гетерозиготу з гомозиготою за рецесивним геном;
Б схрещують дві гетерозиготи;
В схрещують гетерозиготу з гомозиготою за домінантним геном;
Г схрещують гомозиготу за рецесивним геном
14. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
15. Наука, яка досліджує закономірності спадковості і мінливості називається:
А цитологія;
Б генетика;
В селекція;
Г молекулярна біологія.
16. Сукупність усіх ознак і властивостей організму:
А генотип;
Б фенотип;
В геном;
Г ген.
17. Здатність живих організмів набувати нових ознак:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
18. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями:
|
1. Алель, яка не проявляється в присутності іншої |
А мутація |
|
2. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої |
Б мінливість |
|
3. Здатність живих організмів набувати нових ознак
|
В домінантна |
|
4. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
|
Г рецесивна |
|
|
Д спадковість |
19. Встановіть відповідність:
|
1. Геномна мутація |
А Рекомбінація генів |
|
2. Хромосомна мутація |
Б Зміна надоїв молока у корови |
|
3.Генна мутація |
В Білокрів’я |
|
4. Модифікаційна мінливість |
Г Поліплоїдія |
|
|
Д Синдром Класифельтера |
20. Встановіть відповідність:
|
1. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
А 1:1 |
|
2. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Б 9:3:3:1 |
|
3. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
В 3:1 |
|
4. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Г 1:2:1 |
|
|
Д не відбувається розщеплення |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 9
1. Ділянка молекули нуклеїнової кислоти, яка визначає спадкові ознаки організмів:
А генотип;
Б фенотип;
В геном;
Г ген.
2. Здатність живих організмів набувати нових ознак:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
3. Вкажіть, що характеризує алельні гени:
А гени знаходяться в одній хромосомі;
Б гени знаходяться в не гомологічних хромосомах в однакових ділянках;
В гени знаходяться в гомологічних ділянках ауто сом;
Г гени знаходяться в однакових ділянках гомологічних хромосом.
4.До фізичних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б колхіцин;
В віруси;
Г газ іприт.
5. Синдром Дауна - це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість
6. Послідовність кількісних показників проявів стану ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива.
7. Гомогаметною статтю є жіноча, а гетерогаметною – чоловіча у:
А плазунів;
Б птахів;
В метеликів;
Г ссавців.
8. Черепахова кішка:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХвХв;
Г ХВХВ.
9. При генних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В можлива перебудова хромосоми;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів.
10. Прикладом геномної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром Тернера.
11. Прикладом хромосомної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром кошачого крику.
12.Зміна ознак організму, спричинена змінами умов середовища життя і не пов’язана зі змінами генотипу:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
13. Дальтонізм визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на дальтонізм:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ.
14. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
15. При дигібридному схрещуванні гомозигот за рецесивною та домінантною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 9:3:3:1;
В 1:1:1:1;
Г не відбувається розщеплення.
16. При моногібридному схрещуванні гомозигот за домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 3:1.
17. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо батьки гомозиготні за різними станами ознак:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
18. Встановіть відповідність між закономірностями спадковості та їх характеристиками:
|
1. Перший закон Менделя
|
А наявність незалежного комбінування і успадковування ознак |
|
2. Другий закон Менделя |
Б проміжне успадкування ознаки |
|
3. Третій закон Менделя |
В успадкування ознак, що щеплені зі статтю |
|
4. Зчеплене успадковування |
Г наявність одноманітності гібридів першого покоління |
|
|
Д Наявність розщеплення у гібридів першого покоління |
19. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями:
|
1. Алель, яка не проявляється в присутності іншої |
А мутація |
|
2. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої |
Б домінантна |
|
3. Здатність живих організмів набувати нових ознак
|
В рецесивна |
|
4. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
|
Г мінливість |
|
|
Д спадковість |
20. Встановіть відповідність:
|
1. Геномна мутація |
А Рекомбінація генів |
|
2. Хромосомна мутація |
Б Зміна урожайності у картоплі |
|
3.Генна мутація |
В Поліплоїдія |
|
4. Модифікаційна мінливість |
Г Синдром Класифельтера |
|
|
Д Синдром кошачого крику |
Тестова контрольна робота з теми: Спадковість і мінливість організмів
Варіант 10
1. Гемофілія визначається рецесивною алеллю, розташованою в Х-хромосомі. Визначте хворого на гемофілію:
А ХВХв;
Б ХвХв;
В ХВУ0;
Г ХВХВ
2. Здатність живих організмів набувати нових ознак:
А мутація;
Б мінливість;
В спадковість;
Г розщеплення.
3. Сукупність усіх ознак і властивостей організму:
А генотип;
Б фенотип;
В геном;
Г ген.
4. Зміна форми листків стрілолиста із стрілоподібної на стрічкоподібну при зануренні цієї рослини у воду – це:
А мутаційна мінливість;
Б спадкова мінливість;
В модифікаційна мінливість;
Г комбінативна мінливість.
5. Прикладом хромосомної мутації є:
А явище поліплоїдії;
Б синдром Дауна;
В альбінізм;
Г синдром кошачого крику.
6. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В 9:3:3:1;
Г 3:1.
7. Яке потомство буде в F1 при проміжному успадковуванні, якщо один з батьків гомозиготний за домінантною ознакою, а інший - гетерозиготний:
А 3 з домінантною ознакою, 1 з рецесивною;
Б однорідне з домінантною ознакою;
В однорідне з проміжним проявом ознаки;
Г однорідне з рецесивною ознакою.
8. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої:
А рецесивна;
Б домінантна;
В гетерозиготна;
Г гомозиготна.
9. Гетерогаметною статтю є жіноча, а гомогаметною – чоловіча у:
А птахів;
Б мух;
В жуків;
Г ссавців.
10. Графічне зображення кількісних показників мінливості ознак – це:
А варіанта;
Б мутація;
В варіаційний ряд;
Г варіаційна крива.
11. Явище поліплоїдії – це:
А мутаційна мінливість;
Б модифікаційна мінливість;
В спадкова мінливість;
Г комбінативна мінливість.
12. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за рецесивною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом:
А 3:1;
Б 1:2:1;
В не відбувається розщеплення;
Г 1:1.
13. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за генотипом:
А 1:1;
Б 1:2:1;
В 1:1:1:1;
Г 3:1.
14. При хромосомних мутаціях:
А збільшується або зменшується кількість хромосомних наборів;
Б змінюється кількість гомологічних хромосом;
В з’являються додаткові нуклеотиди;
Г змінюється порядок розташування нуклеотидів.
15. До хімічних мутагенів належить:
А рентгенівське випромінювання;
Б ультрафіолетові промені;
В віруси;
Г колхіцин.
16. Черепахова кішка:
А ХвУ0;
Б ХВХв;
В ХвХв;
Г ХВХВ
17. Вкажіть, що характеризує алельні гени:
А гени знаходяться в одній хромосомі;
Б гени знаходяться в не гомологічних хромосомах в однакових ділянках;
В гени знаходяться в гомологічних ділянках ауто сом;
Г гени знаходяться в однакових ділянках гомологічних хромосом.
18. Встановіть відповідність між термінами та їх визначеннями:
|
1. Алель, яка не проявляється в присутності іншої |
А мутація |
|
2. Алель, яка завжди проявляється в присутності іншої |
Б рецесивна |
|
3. Здатність живих організмів набувати нових ознак
|
В домінантна |
|
4. Здатність живих організмів передавати свої ознаки нащадкам:
|
Г мінливість |
|
|
Д спадковість |
19. Встановіть відповідність:
|
1. Геномна мутація |
А Поліплоїдія |
|
2. Хромосомна мутація |
Б Зміна розмірів листків на дереві |
|
3.Генна мутація |
В Синдром Тернера |
|
4. Модифікаційна мінливість |
Г Рекомбінація генів |
|
|
Д Білокрів’я |
20. Встановіть відповідність:
|
1. При моногібридному схрещуванні гомозиготи за домінантною ознакою та гетерозиготи в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
А 3:1 |
|
2. При моногібридному схрещуванні гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Б 9:3:3:1 |
|
3. При дигібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
В 1:1 |
|
4. При моногібридному схрещуванні гетерозигот в потомстві відбувається розщеплення за фенотипом: |
Г 1:2:1 |
|
|
Д не відбувається розщеплення |
про публікацію авторської розробки
Додати розробку