Жири. Фізичні та хімічні властивості жирів. Класифікація жирів.

Про матеріал
Презентація з інтегрованого курсу "Природничі науки" 11 клас. Жири. Фізичні та хімічнівластивості жирів. Класифікація жирів.
Зміст слайдів
Номер слайду 1

Жири. Фізичні та хімічні властивості жирів. Класифікація жирів

Номер слайду 2

Шеврель Мішель Ежен. Разом з А. Браконно встановив (1817), що більшість жирів складаються із стеарину та олеїну. Виділив холестирин (1815) із тіла тварин. Взяв патент на виробництво (1825) стеаринових свічок, що поклало початок новій ері освітлення.1786—1889 Шеврель присвятив вивченню жирів 14 років, в 1808 р. до нього звернувся власник текстильної фабрики з проханням вивчити склад мила, яке отримували на фабриці. Вчений встановив, що мило – натрієва сіль вищої жирної кислоти. Шеврель виготовляв мила із жирів різних тварин, виділяв із них жирні кислоти, так були вперше одержані стеаринова, олеїнова, пальмітинова кислоти. Вчений довів, що жири складються із гліцерину та різних карбонових кислот.Історія вивчення жирів Хімічну природу жирів почали вивчати в першій половині ІХ ст.

Номер слайду 3

Пьєр Ежен Марселен Бертло Французський хімік. Основні работи присвячені органічній та аналітичній хімії, біохімії и термохімії. Вперше синтез жиру тристеарину здійснив М. Бертло в 1854 р. в запаяних скляних трубках. З гліцерину та жирних кислоти він добув також пальмітин, олеїн та інші жири. Методом синтезу він встановив склад жирів. 1827-1907 гг.

Номер слайду 4

Поняття про жири. Гліцерин СН2 -ОНСН-ОН СН2 -ОН Вищі карбонові кислоти. Насичені: С15 Н33 СООН пальмітинова С17 Н35 СООН стеаринова. Ненасичені: С17 Н33 СООН олеїнова. Жири – тригліцериди Жири – це складні ефіри, утворені вищими одноосновними карбоновими кислотами і триатомним спиртом гліцеролом.

Номер слайду 5

Загальна формула жирів

Номер слайду 6

Склад і будова молекул Н2 С-О-СО-С17 Н33 Н2 С-О-СО-С17 Н35 Н2 С-О-СО-С17 Н33 НС- О-СО-С15 Н31 НС-О-СО-С17 Н35 НС-О-СО-С17 Н33 Н2 С-О-СО-С17 Н35 Н2 С-О-СО-С17 Н35 Н2 С-О-СО-С17 Н33 олеопальміто- тристеарин триолеїн стеарат. H2 С-О-СО-R HC-O-CO-RH2 C-O-CO-Rтригліцерид

Номер слайду 7

Утворення жирів

Номер слайду 8

Вищі карбонові кислоти, які входять до складу жирів

Номер слайду 9

Вищі карбонові кислоти, які входять до складу жирів

Номер слайду 10

Утворення жирів

Номер слайду 11

Класифікація жирів

Номер слайду 12

Приклади жирів Рідкі – рослинного походження (утворені ненасиченими карбоновими кислотами – олії)Тверді – тваринного походження (утворені насиченими карбоновими кислотами)

Номер слайду 13

Фізичні властивості жирів. Агрератний стан. Тваринні жири – частіше тверді (свинячий, яловичий, баранячий), але риб’ячий жир – рідкий. Рослинні – рідкі (соняшникова, лляна, оливкова олія). Жири - легші за воду, нерозчинні у воді, спирті, розчиняються в багатьох органічних розчинниках.

Номер слайду 14

Розчинність жирів. Жири не розчиняються в холодній воді При нагріванні води розчинність зростає Жири не розчиняються в спирті Жири розчиняються в бензиніДобре розчиняються у мийних засобах

Номер слайду 15

Фізичні властивості жирів. Густина їх менша 1г/см3 Тверді жира, як правило, мають невисокі темрератури плавлення (виключення – риб’ячий жир): трипальмітин-72 0 С, тристеарин-65 0 С, триолеїн- -4 0 С. Більшість натуральних жирів – суміші і плавляться в певному інтервалі температур, поступово розм’якшуючись. У жирів низькі температури кипіння.

Номер слайду 16

Хімічні властивості жирів

Номер слайду 17

Кислотний гідроліз

Номер слайду 18

Лужний гідроліз, омилення. Мила – солі вищих карбонових кислот і лужних металічних елементів. Натрієві солі – тверді мила. Калієві солі – рідкі мила.

Номер слайду 19

Омилення жирів

Номер слайду 20

Гідрування рідких жирів

Номер слайду 21

Жири отримують. Витоплюванням. Екстрагуванням. Пресуванням. Сепаруванням. Гідруванням жирів в техніці

Номер слайду 22

Біологічне значення жирів Жири - джерело енергії. Жири забезпечують 25-30 % всієї енергії необ-хідної для організму. Жири - біологічно активні речовини, що входять до складу клітин рослинних і тваринних організмів

Номер слайду 23

Застосування жирів

Номер слайду 24

Закріплення «Складні ефіри та жири»1. Природні естери утворені триатомним спиртом гліцерином та вищими жирними кислотами.2. Реакція утворення складних ефірів.3. Хімічна реакція між водою та жирами.4. Хімічна реакція, яка використовується для перетворення рідких жирів на тверді.5. Інша назва рідких жирів.6. Реакція взаємодії складного ефіру з водою в результаті якої утворюється спирт і кислота.7. Назва солей вищих жирних кислот.8. Хімічний елемент складова частина жирів.9. Французький хімік, який займався вивченням жирів.10. Лужний елемент, завдяки якому мила мають твердий агрегатний стан.

pptx
Додано
15 січня 2023
Переглядів
10148
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку