Гени. Регуляція активності генів. Каріотип людини. Хромосомний аналіз

Перевіримо вивчене

Гени. Регуляція активності генів. Каріотип людини. Хромосомний аналіз

Група науковців довела, що восьминоги та інші головоногі молюски здатні редагувати власну іРНК для регуляції синтезу білків, не змінюючи самих генів. У такий спосіб відбуваються швидка модифікація білків і зміна їхніх функцій, що забезпечує пластичність поведінки. А що таке гени і як регулюється їхня активність?

Як організована діяльність генів?

ГЕН — це ділянка ДНК, що містить інформацію про первинну структуру молекули білка або РНК. Зазначимо, що є група неклітинних форм життя, в яких генетична інформація записана на РНК. Це РНК-вмісні віруси й віроїди. Кожен ген містить кодувальну послідовність, де записана інформація про продукт, та певний набір регуляторних елементів, що контролюють його діяльність.

За розташуванням у клітинах ядерні геницитоплазматичні гени (розташовані в мітохондріях і хлоропластах)

За функціональним значеннямструктурнірегуляторніСтруктурні гени кодують білок або РНК, а регуляторні визначають початок, швидкість й послідовність процесів синтезу РНК на матриці ДНК.

За функціональним продуктом експресіїбілкові гени. РНК-генимістять інформацію про первинну структуру білка, для біосинтезу на основі цих генів утворюються іРНКкодують велику кількість різних видів РНК, які не піддаються трансляції

За активністюконститутивнінеконститутивніце гени, що є постійно активними, через те що білки, які ними кодуються, необхідні для постійної клітинної діяльностіце гени, які стають активними лише тоді, коли білок, який вони кодують, потрібний клітині

Яке значення має регуляція активності генів для клітин?

Регуляція активності генів — це процес, завдяки якому клітина може «вмикати» або «вимикати» певні гени залежно від умов середовища. Це допомагає клітинам пристосовуватися до змін без зміни самої ДНК.

Франсуа Жакоб. Жак Моно. Епігенетика — наука, що вивчає зміни активності генів без зміни послідовності ДНК. У багатоклітинних організмах регуляція генів забезпечує диференціацію клітин — процес, коли з однієї клітини утворюються різні типи клітин (наприклад, нервові, м’язові, клітини крові). Пояснили механізм регуляції генів у бактерій через модель оперона. Вона показує, як спеціальні білки можуть блокувати або запускати роботу генів залежно від наявності певних речовин (наприклад, лактози).

Як регулюється активність генів в еукаріотичній клітині?

Основні механізми регуляції: Малі РНК (РНК-інтерференція) — короткі молекули РНК можуть взаємодіяти з іРНК і блокувати або змінювати синтез білків. Метилювання ДНК — приєднання метильної групи до ДНК зазвичай пригнічує роботу генів. Зміна стану хроматину — розпушений хроматин (еухроматин) дозволяє генам працювати, а ущільнений (гетерохроматин) — блокує їх.

Пригадаймо!Що таке каріотип й хромосоми?

Джо Хін Тіо — американський генетик, який 22 грудня 1955 року встановив, що в клітинах людини є 46 хромосом, а не 48, як вважали раніше. Це відкриття він зробив під час досліджень у Швеції.

Які особливості каріотипу людини?

Каріотип людини має характерні ознаки: специфічністьстабільністьпарністьіндивідуальністьнаступність

Як організовані хромосоми в каріотипі людини?

Хромосоми — структури клітин еукаріотів, що забезпечують збереження, розподіл та передачу спадкової інформації. Гетерохроматин — щільно упакований, зазвичай неактивний. Еухроматин — менш ущільнений, активний у синтезі РНК і білків.Є два стани хроматину:

Яке значення хромосомного аналізу?

Хромосомний аналіз — це дослідження кількості, форми й структури хромосом. Він є основою цитогенетичного методу вивчення спадковості. Основні методи дослідження: Класичне каріотипування — аналіз смугастої будови хромосом. Спектральне каріотипування — фарбування кожної хромосоми різним кольором. Флуоресцентна гібридизація — виявлення окремих ділянок хромосом.

синдром Дауна (47 хромосом, зайва хромосома у 21-й парі); синдром котячого лементу (делеція короткого плеча 5-ї хромосоми); синдром Патау (47 хромосом, зайва хромосома у 13-й парі); синдром Шерешевського-Тернера (45 хромосом, відсутня одна Ххромосома); синдром Клайнфельтера (47 хромосом, зайва статева хромосома XXY); полісомія за Х-хромосомою (47 хромосом, три статеві хромосоми ХХХ)Найвідомішими сьогодні є такі аномалії:

Закріпимо вивчене

🟢Опрацювати §39-40 (стор. 152-156) та презентацію.🔴Виконати завдання у гугл формі.📸️Прикріпити фото домашньої роботи.