Контрольна робота з генетики для учнів 11 - го класу .

І варіант

І рівень — знайдіть правильну відповідь ( одну або кілька)

1. Зигота, з якої розвиваються гібриди першого покоління нащадків від схрещування АА х аа, зветься:

а) гомозигота;

б)гетерозигота.

2. Соматичні клітини хатньої миші містять 40 хромосом. Зигота її міститиме пар хромосом:

а) 10;           б) 20;             в) 40;        г) 60;         д) 80.

3. Скільки типів гамет утворює дигетерозиготний організм, якщо гамети розташовані в одній хромосомі і зчеплення повне:

а) 4;

б) 1;

в) 2;

г) 8.

4. Організм із генотипом Аа Вв СС утворює наступне число гамет:

а) 2;      б) 4;       в) 8;       г) 12.

5.Частота кросинговеру залежить від:

а) кількості досліджуваних генів ;

б) подвоєння хромосом;

в) відстані між генами;

г) швидкості утворення веретен.

6. Екзони - це ділянки генів :

а) які несуть спадкову інформацію;

б) які не несуть спадкової інформації;

в) відповідальні за певні ознаки в організмі;

г) регуляторних, що забезпечують спрямованість біосинтезу сигнальних білків.

II рівень - вставте пропущені слова

7. Явище зчепленого успадкування досліджував видатний ... генетик ... . Для своїх досліджень він обрав - ... , бо ці ... дуже ... і в них всього ...  хромосом.

8.  Близнюковий  метод полягає в ... ознак в ... , які завжди однієї статі , бо мають однакові ... .

ІІІ рівень

9. Сформулюйте схематично закон Моргана.

10.  Опишіть схему.

IV — розв’язування задачі

11.  Альбінізм успадковується в людини як аутосомна рецесивна ознака. У сім'ї, де один з подружжя альбінос, а інший - нормальний, народилися різнояйцеві

близнята, один з яких нормальний стосовно аналізованої хвороби, а інший

- альбінос.  Яка вірогідність народження наступної дитини альбіносом?

II варіант

І рівень — знайдіть вірну відповідь ( одну або кілька)

1. Алельні гени розташовані:

а) у гомологічних хромосомах;          б) у негомологічних хромосомах.

2. Організм, гомозиготний за однією парою ознак, при дигібридному схрещуванні утворює типів гамет ( успадкування незалежне):

а) один;       б) два;       в) три;      г) чотири.

3. При аналізуючому схрещуванні особину, генотип якої хочуть визначити, схрещують з особиною:

а) гомозиготною за домінантною ознакою;

б) гомозиготною за рецесивною ознакою;

в)гетерозиготною.

4. Сукупність властивостей і ознак організму, які можна виявити візуально або інструментальними методами це:

а) генотип;

б) фенотип;

в) рецесивність;

г) чистота гамет.

5. Епістаз - це тип взаємодії між генами:

а) алельними, що зумовлює розвиток домінантної ознаки;

б) алельними, що зумовлює розвиток рецесивної ознаки;

в) зумовлює проміжний характер успадкування ознаки;

г) не алельними, за якого алель одного гена пригнічує прояв іншого.

6. Інтрони - це ділянки генів:

а) які несуть спадкову інформацію;

б) які не несуть спадкової інформації;

в) відповідальні за певні ознаки в організмі;

г) регуляторних, що забезпечують спрямованість біосинтезу сигнальних білків.

II рівень - вставте пропущені слова

7.  Термін "ген" у ... році запропонував датський учений ... . Гени, що кодують первинну структуру молекули поліпептиду, білка , РНК певного типу, називають ... . Гени іншого типу -  ...  - взаємодіють з біологічно активними речовинами та впливають на активність ... генів.

8.  Гетерозигота  -  це клітина або особина з ... або ... набором хромосом , гомологічні хромосоми якої несуть ... алелі певного гена.

III - рівень

9. Відобразіть схематично І і ІІ закони Менделя.

10. Опишіть схему.

IV — розв’язування задачі

11. Хвороба Вільсона успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Яка вірогідність народження хворих дітей в сім'ї, де один з подружжя страждає аналізованим захворюванням, а інший - здоровий, здорові були також його батьки, брати й сестри.