ОПОРНИЙ КОНСПЕКТ
Тема: «Генетика статі. Зчеплення зі статтю успадкування».
План лекції: |
3 Співвідношення статей і його регуляція. |
1 Аутосоми та статеві хромосоми. |
4 Успадкування, зчеплене зі статтю. |
2 Визначення статі організмів. |
5 Генетичні захворювання. |
1 Аутосоми та статеві хромосоми.
________________ – парні хромосоми, однакові для чоловічих і жіночих організмів. У клітинах тіла людини __________ аутосоми (____ пари). _____________ хромосоми містять гени, що визначають статеві ознаки організму. ______________________ стать – один тип гамет (__ __). ______________________ стать – два різні типи гамет (__ __).
2 Визначення статі. За матеріалами підручника (стор. 48-51) заповнити таблицю:
Коли визначається стать? |
Приклади |
Як визначається стать? |
Стать визначається __ ______________ запліднення |
Людина, більшість ссавців |
При поєднанні двох Х-хромосом формується______________________ організм, а X- та Y-хромосоми – ___________________
|
Стать визначається ще до запліднення |
______________, ______________
|
Ці тварини утворюють яйцеклітини двох типів: великі, багаті на жовток, і дрібні, з невеликим запасом поживних речовин. З крупних яйцеклітин утворюються лише _____________, а з маленьких – ______________
|
Стать визначається після запліднення і формується під впливом _________________ |
Морський черв’як Bonellia viridis |
Якщо личинка прилаштовується на тіло дорослої самки, то під впливом гормону бонеліну личинка перетворюється на крихітного _____________. Якщо личинка прикріплюється до якогось іншого субстрату, то з неї розвивається велика ____________
|
Стать визначається після запліднення і форму-ється під впливом довкілля |
Окремі види черепах, крокодилів, ящірок |
У _______________ та ______________ при підвищенні температури середовища з яєць вилуплюються більше самців, в _____________ – самиць |
Стать визначається після запліднення і може змінюватися . |
Риби-чистильники |
Самці мають «гареми» з декількох ____________. Після загибелі _________ його функції бере на себе одна із самиць, у якої з недиференційованих зачатків розвиваються _______________
|
__________________
|
Самиці з віком здатні перетворюватись на самців |
|
Залежність від факту запліднення |
Бджоли, джмелі, мурахи |
Із заплідненої яйцеклітини формуються ____________, а з незаплідненої – ____________
|
Різна кількість статевих хромосом |
Коники, тарган чорний |
У диплоїдному наборі ________ є лише одна статева хромосома з пари гомологічних, а у самиці – __________
|
4. Успадкування, зчеплене зі статтю. Ознаки, гени яких розташовані в статевих хромосомах (Х і Y), називають ________________ ____ ________________, а успадкування таких ознак – успадкуванням, _____________________ ___ _______________.
Групи генів |
Локалізація генів |
Механізм передачі |
Гени захворювань |
Гени, повністю зчеплені зі статтю.
|
Локалізовані в негомологічній ділянці ___-хромосоми |
Передаються виключно через ____________________ |
Рецесивні гени ________________, ________________, домінантний ген гіпофосфатемії (вітамін D-резистентний рахіт). |
Гени, повністю зчеплені зі статтю |
Розташовані у негомологічній ділянці Y-хромосоми |
Передаються від батька до всіх його синів через ___-хромосому |
Перетинки між пальцями, _________ _____________, ________________________, ________________. |
Гени, частково зчеплені зі статтю |
Розташовані в гомологічних ділянках Х- і Y-хромосом |
Можуть передаватися як з Х-, так і з Y-хромосомою і переходити з однієї в іншу при кросинговері |
Епідермальний _________, геморагічний ___________. |
Розв’язання задач.
1). У бабусі жили триколірна киця і 2 коти: чорний та рудий. Чорний кіт Філя був дуже злим бешкетником. А рудий кіт – дуже ласкавим. Він був вихованим та охайним. Бабуся дуже хотіла, щоб рудий кіт Мурчик і киця Мурка народили маленьких кошенят. А коли Мурка народила чотирьох кошенят, то бабуся була невпевнена – хто батько цих кошенят: рудий Мурчик або чорний Філя. Мурка народила чотирьох дітей: черепахову і чорну киць, рудого та чорного котів. Допоможіть знайти батька кошенят? ХВХВ – чорна кішка; XbХb – руда кішка; XВХb – черепахова кішка; ХВУ – чорний кіт; XbУ – рудий кіт.
Розв’язування:
Р1 ♂ XbY х ♀ XBХb
F1 X__Х__, X__Х__, X__Y, X__Y.
Р2 ♂ XBY х ♀ XBХb
F1 X__Х__, X__Х__, X__Y, X__Y
Відповідь: батьком кошенят є ___________________________.
2). Яким буде потомство, якщо батько дальтонік, мати та її найближчі родичі розрізняють кольори нормально?
Дано: D – ген нормального зору, d – ген дальтонізму.
♀ - XDХD Х ♂ - XdY . F1 – ?
Розв’язування:
P ♀ XDХD х ♂ XdY
F1 – X___X____ – __________________________, XD___ – __________________________
3). Здоровий чоловік одружується зі здоровою жінкою, дід якої помер від кровотечі, тобто був хворим на гемофілію. Визначте ймовірність народження в цій родині хворих на гемофілію дітей. Дано: Н – нормальне згортання крові, һ – гемофілія. F1 – ?
Розв'язання: P ♀ ХНХһ х ♂ XHY.
F1: X__X__ – здорова дівчинка; X__Y – здоровий хлопчик;
X__X__ – дівчинка носителька гемофілії; X__Y – генотип хворого хлопчика.
Відповідь: ___% – ____________________________.
6 Генетичні захворювання.
Назва хвороби |
Тип успадкування |
Симптоми захворювання |
Синдром Дауна |
Трисомія - 21 |
|
Синдром Едвардса |
Трисомія -18 |
|
Синдром Патау |
Трисомія - 13 |
|
Котячий крик |
Відсутність частини 5 хромосоми |
|
Синдром Шершевського-Тернера |
Відсутня одна статева Х-хромосома |
|
Синдром Клайнфельтера |
44 аутосоми + ХХУ |
|
Синдром трипло-Х |
44+ХХХ |
|
Синдром дисомії за Y-хромосомою |
44+ХYY |
|
Прогерія |
Аутосомна рецесивна |
|
Синдром Морріса |
44+ХУ, але фенотипічно це жінка |
|
Альбінізм |
Аутосомна рецесивна |
|
Хвороба Вільсона |
Аутосомна рецесивна |
|
Гемофілія |
Рецесивна, зчеплена зі статтю |
|
Дальтонізм |
Рецесивна, зчеплена зі статтю |
|
Альбінізм – це аутосомна рецесивна ознака. У родині, де один з подружжя альбінос, а інший – нормальний, народилися різнояйцеві близнюки, один з яких нормальний, а інший – альбінос. Яка вірогідність народження наступної дитини альбіносом?
|
У коней трапляється спадкова хвороба гортані. Під час бігу хворі коні характерно хриплять. Від хворих батьків часто народжуються здорові лошата. Домінантною чи рецесивною є ця хвороба коней? |
Хвороба Вільсона успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Яка вірогідність народження хворих дітей в родині, де один з подружжя страждає захворюванням, а інший – повністю здоровий, здорові були також його батьки, брати й сестри?
|
Домашнє завдання: 1. Створити пам’ятку «Шляхи запобігання генетичних захворювань». 2. Випереджувальні завдання. Підготувати повідомлення за темами: мутаційна мінливість; проблеми, пов’язані з ГМО; клонування живих істот; генетика на службі у людини. 3. Вивчити матеріал теми сьогоднішнього заняття. |