ОПОРНИЙ КОНСПЕКТ за темою: «Генетика статі. Зчеплення зі статтю успадкування».

Про матеріал
Опорний конспект за темою: «Генетика статі. Зчеплення зі статтю успадкування» містить план вивчення теми, таблиця для самостійної роботи студентів з підручником, задачі для розв'язання, таблиці для заповнення студентами інформації під час лекції, домашнє завдання.
Перегляд файлу

ОПОРНИЙ КОНСПЕКТ

Тема: «Генетика статі. Зчеплення зі статтю успадкування».

 

План лекції:

3  Співвідношення статей і його регуляція.

1  Аутосоми та статеві хромосоми.

4  Успадкування, зчеплене зі статтю.

2  Визначення статі організ­мів.

5  Генетичні захворювання.

 

1  Аутосоми та статеві хромосоми.

________________ – парні хромосоми, однакові для чоловічих і жіночих організмів. У клітинах тіла людини __________ аутосоми (____ пари). _____________ хромосоми  містять гени, що визначають статеві ознаки організму. ______________________ стать – один тип гамет (__ __). ______________________ стать –  два різні типи гамет (__  __).

 

2  Визначення статі.  За  матеріалами підручника (стор. 48-51)  заповнити таблицю:

 

Коли визначається стать?

Приклади

Як визначається стать?

 Стать визначається __  ______________ запліднення

Людина, більшість ссавців

При поєднанні двох Х-хромосом формується______________________ організм, а X- та Y-хромосоми – ___________________

 

Стать визначається ще до запліднення

______________,

______________

 

Ці тварини утворюють яйцеклітини двох типів: великі, багаті на жовток, і дрібні, з невеликим запасом поживних речовин. З крупних яйцеклітин утворюються лише _____________, а з маленьких – ______________

 

Стать визначається після запліднення і формується під впливом _________________

Морський черв’як Bonellia viridis

Якщо личинка прилаштовується на тіло дорослої самки, то під впливом гормону бонеліну личинка перетворюється на крихітного _____________. Якщо личинка прикріплюється до якогось іншого субстрату, то з неї розвивається велика ____________

 

Стать визначається після запліднення і форму-ється під впливом довкілля

Окремі види черепах, крокодилів, ящірок

У _______________ та ______________ при підвищенні температури середовища з яєць вилуплюються більше самців, в _____________ – самиць

Стать визначається після запліднення і може змінюватися .

Риби-чистильники

Самці мають «гаре­ми» з декількох ____________. Після загибелі _________ його функції бере на себе одна із самиць, у якої з недиференційованих зачатків розвива­ються _______________

 

__________________

 

Самиці з віком здатні пе­ретворюватись на самців

Залежність  від факту запліднення

Бджоли, джмелі, мурахи

Із заплідненої яйцеклітини формуються ____________, а з незаплідненої – ____________

 

Різна кількість статевих хромосом

Коники, тарган чорний

У диплоїдному наборі ________ є лише одна статева хромосома з пари гомологічних, а у самиці – __________

 

 

4. Успадкування, зчеплене зі статтю. Ознаки, гени яких розташовані в статевих хромосомах (Х і Y), називають ________________ ____  ________________, а успадкування таких ознак – успадкуванням, _____________________  ___ _______________.

 

Групи генів

Локалізація генів

Механізм передачі

Гени захворювань

Гени,  повністю зчеплені зі статтю.

 

Локалізовані в негомологічній ділянці ___-хромосоми

Передаються виключно через ____________________

Рецесивні гени ________________, ________________, домінантний ген гіпофосфатемії (вітамін D-резистентний рахіт).

Гени,  повністю зчеплені зі статтю

Розташовані у негомологічній ділянці Y-хромосоми

Передаються від батька до всіх його синів через ___-хромосому

Перетинки між пальцями,  _________ _____________, ________________________,

________________.

Гени, частково зчеплені зі статтю

Розташовані в гомологічних ділянках Х- і Y-хромосом

Можуть передаватися як з Х-, так і з Y-хромосомою і переходити з однієї в іншу при кросинговері

Епідермальний _________, геморагічний ___________.

 

Розв’язання задач.

1). У бабусі жили триколірна киця і 2 коти: чорний та рудий. Чорний кіт Філя  був дуже злим бешкетником.  А рудий кіт – дуже ласкавим. Він був вихованим та охайним. Бабуся дуже хотіла, щоб рудий кіт Мурчик і киця Мурка народили маленьких кошенят. А коли Мурка народила чотирьох кошенят, то бабуся була невпевнена – хто батько цих кошенят: рудий Мурчик або чорний Філя. Мурка народила чотирьох дітей: черепахову і чорну киць, рудого та чорного котів. Допоможіть знайти батька кошенят?  ХВХВ – чорна кішка; XbХb – руда кішка; XВХb – черепахова кішка; ХВУ – чорний кіт; XbУ – рудий кіт.                   

                                                 Розв’язування:

         Р1    XbY  х     XBХb

         F1   X__Х__, X__Х__,  X__Y, X__Y.

 

        Р2    XBY  х     XBХb

       F1   X__Х__, X__Х__,  X__Y, X__Y

Відповідь: батьком кошенят є ___________________________.

 

2). Яким буде потомство, якщо батько дальтонік, мати та її найближчі родичі розрізняють кольори нормально? 

Дано: D – ген нормального зору,  d – ген дальтонізму.

♀ - XDХD Х ♂ - XdY . F1 – ?

Розв’язування: 

P ♀ XDХD х ♂ XdY

F1 – X___X____ – __________________________, XD___ – __________________________

 

3).  Здоровий чоловік одружується зі здоровою жінкою, дід якої помер від кровотечі, тобто був хворим на гемофілію. Визначте ймовірність народження в цій родині хворих на гемофілію дітей. Дано: Н – нормальне згортання крові, һ – гемофілія.           F1 – ?

Розв'язання: P ♀ ХНХһ х ♂ XHY.

F1: X__X__ – здорова дівчинка; X__Y – здоровий хлопчик;

X__X__ – дівчинка носителька гемофілії; X__Y – генотип хворого хлопчика.

Відповідь: ___% – ____________________________.

 

 

6  Генетичні захворювання.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Назва хвороби

Тип успадкування

Симптоми захворювання

Синдром Дауна

Трисомія - 21

 

Синдром Едвардса

Трисомія -18

 

Синдром Патау

Трисомія - 13

 

Котячий крик

Відсутність частини 5 хромосоми

 

Синдром Шершевського-Тернера

Відсутня одна статева Х-хромосома

 

Синдром Клайнфельтера

44 аутосоми +  ХХУ

 

Синдром трипло-Х

44+ХХХ

 

Синдром дисомії за Y-хромосомою

44+ХYY

 

Прогерія

Аутосомна рецесивна

 

Синдром Морріса

44+ХУ, але фенотипічно це жінка

 

Альбінізм

Аутосомна рецесивна

 

Хвороба  Вільсона

Аутосомна рецесивна

 

Гемофілія

Рецесивна, зчеплена зі статтю

 

Дальтонізм

Рецесивна, зчеплена зі статтю

 

 

Альбінізм – це  аутосомна рецесивна ознака. У родині, де один з подружжя альбінос, а інший – нормальний, народилися різнояйцеві близнюки, один з яких нормальний, а інший – альбінос. Яка вірогідність народження наступної дитини альбіносом?

 

 

 

У коней трапляється спадкова хвороба гортані. Під час бігу хворі коні характерно  хриплять. Від хворих батьків часто народжуються здорові лошата. Домінантною чи рецесивною є ця хвороба коней?

Хвороба Вільсона успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Яка вірогідність народження хворих дітей в  родині, де один з подружжя страждає захворюванням, а інший – повністю здоровий, здорові були також його батьки, брати й сестри?

 

Домашнє завдання:  

1. Створити пам’ятку «Шляхи запобігання генетичних захворювань».

2.  Випереджувальні завдання. Підготувати повідомлення за темами:  мутаційна мінливість;  проблеми, пов’язані з ГМО; клонування живих істот; генетика на службі у людини.

3. Вивчити матеріал теми сьогоднішнього  заняття.

 

 

 

 

 

 

 

docx
Додано
23 жовтня
Переглядів
56
Оцінка розробки
Відгуки відсутні
Безкоштовний сертифікат
про публікацію авторської розробки
Щоб отримати, додайте розробку

Додати розробку